2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十五講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案.doc
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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十五講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案 考綱要求 伴性遺傳(Ⅱ) 知識梳理 一.基因在染色體上 1.薩頓的假說 (1)研究方法:類比推理。 (2)內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。 (3)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,如下表所示 比較項目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中,染色體相對穩(wěn)定 存在 體細(xì)胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細(xì)胞中來源 成對基因,一個來自父方,一個來自母方 一對同源染色體,一條來自父方,一條來自母方 形成配子時 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2.基因在染色體上的實驗證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象 提示:紅眼、紅眼 (2)實驗(圖解)解釋 配子 ♀配子 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(_____♀) 1/4 (紅眼) 1/2Xw 1/4XWXw(____♀) 1/4XwY(白眼) 提示:XW、XW、Y、XWY、XWY、紅眼、紅眼 (3)實驗結(jié)論:基因在染色體上。 (4)基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有很多基因,基因在染色體上呈線性排列。 深度思考 ①就“基因在染色體上”這一論點,摩爾根運(yùn)用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾?類比推理與假說—演繹法的結(jié)論都是正確的嗎? 提示 摩爾根先假設(shè)基因在X染色體上,然后巧妙地設(shè)計了遺傳實驗(測交實驗等)予以驗證,故其研究方法更像孟德爾,即運(yùn)用了假說—演繹法。類比推理的結(jié)論尚未經(jīng)實驗檢驗故不一定正確;假說—演繹法的結(jié)論是正確的。 ②基因是什么?“基因在染色體上”是否適合所有生物? 請你梳理動物、植物、原核生物噬菌體及埃博拉病毒的基因位置? 提示 基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段(無DNA的病毒,其基因為有遺傳效應(yīng)的RNA片段)?!盎蛟谌旧w”只適合于真核生物,其基因主要在染色體上,原核生物、病毒無染色體,故不適合“基因在染色體上”這種說法。 相關(guān)生物基因位置梳理如下: 二.伴性遺傳(以紅綠色盲為例) 圖中顯示(1)男性的色盲基因一定傳向女兒,也一定來自母親;表現(xiàn)為交叉遺傳特點。 (2)若女性為患者,則其父親一定為患者,其兒子也一定為患者。 (3)若男性正常,則其母親和女兒也一定正常。 三.伴性遺傳的類型、實例及特點 【提示】?、伲璫-Ⅲ?、冢璦-Ⅱ ③-b-Ⅰ 巧記 遺傳系譜分析的“五定”程序 深度思考 某興趣小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳,你認(rèn)為他們的研究是否有意義?為什么? 提示 伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián),雌雄同株的植物不存在性別決定,故其研究無意義。 要點精析 1.性別決定 生物界中很多生物都有性別差異,雌雄異體的生物,其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異,主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。 性染色體類型 XY型 ZW型 雄性的染色體組成 常染色體+XY 常染色體+ZZ 雌性的染色體組成 常染色體+XX 常染色體+ZW 生物實例 人及大部分動物 鱗翅目昆蟲、鳥類 2.性別決定的易誤點 (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型,但性別相當(dāng)于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境(如激素等)的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等),環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 3.X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體上有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。 (1)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如: (2)伴性遺傳的類型、特點及基因位置 類型 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM(無顯隱性之分) 遺傳特點 男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 (1)患者全為男性(2)遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 特別提醒?、偃鬤Y同源區(qū)段上存在如下雜交組合,則不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)別開來。如XAXaXaYa→XAXa(顯性性狀)、XaXa(隱性性狀)、XAYa(顯性性狀)、XaYa(隱性性狀)。②在生產(chǎn)實踐中對幼小時難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計雜交實驗根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別,此時常需選擇同型性染色體隱性性狀(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性性狀(XBY或ZBW)雜交,此類雜交子代中不同性狀代表不同性別,如XY型子代凡顯性性狀(XBXb)為雌性,凡隱性性狀(XbY)為雄性,ZW型子代與之相反。 3.遺傳系譜的分析與判定 “四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖解表示 第一,排除或確定伴Y染色體遺傳 若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則極可能為伴Y染色體遺傳病,若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳 第二,確定圖譜中遺 傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親,所生的孩子中有患者),則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無病的),則為顯性遺傳 第三,確定 致病基因 位于常染 色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病兒子正常 ②父病女必病,子病母必病 伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①父親正常兒子有病 ②母病子必病,女病父必病 伴X染色體隱性遺傳 ①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊? 常染色體隱性遺傳 第四,若系 譜圖中無 上述特征, 只能從可 能性大小 方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 注:表示患病男女,表示正常男女。 易錯警示! 遺傳系譜圖的特殊分析 ①對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析,不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型,還要“瞻前顧后”,即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 ②不能排除的遺傳病遺傳方式 a.分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和兒子全是患者,只能說明最可能是伴X染色體遺傳,但不一定是,也可能是常染色體遺傳。 b.同理,顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒是患者,說明最可能是伴X染色體遺傳,但也可能是常染色體遺傳。 ③系譜圖的特殊判定:若世代連續(xù)遺傳,一般為顯性,反之為隱性;若男女患病率相差很大,一般為伴性遺傳,反之為常染色體遺傳。 5.巧判基因的位置 (1)判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上 對于這一類題目,往往先雜交再自交或測交,看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律,如果符合,則說明多對基因位于不同對的同源染色體上;如果不符合,則說明可能位于同一對同源染色體上。 (2)判斷基因是位于常染色體上還是位于性染色體上 此類試題,常見的有以下幾種情況: ①未知顯隱性 a.方法:正反交法 b.結(jié)果預(yù)測及結(jié)論: 若正反交結(jié)果相同,則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。 若正反交結(jié)果不同,且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。 ②已知顯隱性 a.方法:隱性雌性顯性雄性 b.結(jié)果預(yù)測及結(jié)論: 若子代中雄性個體全為隱性性狀,雌性個體全為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。 若子代中雌雄個體具有相同的性狀分離比,則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。 (3)判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 ①方法:隱性雌性純合顯性雄性 ②結(jié)果預(yù)測及結(jié)論: a.若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。 b.若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 除以上列舉的方法外,還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置:若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致,說明遺傳與性別無關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致,說明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上。分析如下: ①根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 0 0 雄蠅 據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中3∶1,雄蠅中也為3∶1,二者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雌蠅中4∶0,雄蠅中1∶1,二者不同,故為伴X遺傳。 ②依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷。 試題精粹 1.根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系,非等位基因的概念可概述為() A.染色體不同位置上的不同基因 B.同源染色體不同位置上的基因 C.非同源染色體上的不同基因 D.同源染色體相同位置上的基因 2.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是() A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個 B.非等位基因在形成配子時自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 3.據(jù)研究,某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分,其合成途徑如圖所示: 現(xiàn)有兩純種植物,一種只能合成藥物1,另一種兩種藥物都不能合成,這兩種植物雜交,F(xiàn)1都只能合成藥物1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1∶兩種藥物都能合成∶兩種藥物都不能合成=9∶3∶4。那么,能正確表示F1中所研究的兩對基因位置的圖是() 4. (xx河南焦作模擬)菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色體上的基因控制的性狀,闊葉對窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片斷Ⅱ上還是片斷Ⅲ上,現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交,不考慮突變,若后代①雌性為闊葉,雄性為窄葉;②雌性為窄葉,雄性為闊葉,可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于() A.Ⅱ;Ⅱ B.Ⅲ或Ⅱ;Ⅱ C.Ⅲ;Ⅱ D.Ⅲ;Ⅲ 5.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制,在純種暗紅眼♀純種朱紅眼的正交實驗中,F(xiàn)1只有暗紅眼;在純種暗紅眼純種朱紅眼♀反交實驗中,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是() A.這對基因位于X染色體上,顯性基因為暗紅色基因 B.正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上 C.正反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.反交實驗中,F(xiàn)1雌雄性個體交配,子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1 6.基因型為XXY的人發(fā)育成男性,但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅,由此推測人和果蠅的性別決定差異在于() A.人的性別主要取決于X染色體數(shù)目,而果蠅取決于Y染色體數(shù)目 B.人的性別主要取決于是否含有X染色體,而果蠅取決于X染色體數(shù)目 C.人的性別主要取決于是否含有Y染色體,而果蠅取決于X染色體數(shù)目 D.人的性別主要取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于是否含有Y染色體 7.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是() BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為 B.非禿頂色盲女兒的概率為 C.禿頂色盲兒子的概率為 D.禿頂色盲女兒的概率為 8.假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是() A.選擇基因型為Aa的雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定雄性動物的X和Y染色體上分別含有何種基因 B.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交,若后代出現(xiàn)了白色雄性個體,說明親本雄性動物的a基因在Y染色體上 C.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雄性個體,說明親本雄性動物的A基因在X染色體上 D.讓基因型未知的黑色雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定親本雄性動物的基因型 9.(xx天津和平區(qū)期末)下圖為某遺傳病的系譜圖,相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是() A.bb B.Bb C.XbY D.XBY 10.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N=80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示),D+控制灰紅色,D控制藍(lán)色,d控制巧克力色,D+對D和d為顯性,D對d為顯性。在不考慮基因突變的情況下,下列有關(guān)推論合理的是() A.該鳥種群中灰紅色個體有3種基因型 B.藍(lán)色個體間交配,F(xiàn)1中雌性個體都呈藍(lán)色 C.灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配,F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是 D.繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序 11.英國科學(xué)家古德費(fèi)羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個決定睪丸發(fā)育的基因,并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官,但是少數(shù)男性“SRY基因”正常,體內(nèi)雄性激素含量正常或稍高,卻具有類似女性的性特征??茖W(xué)家經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),這是因為他們的X染色體上一個“AR基因”突變,“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來這種疾病被稱為“雄性激素不應(yīng)癥”。 (1)雄性激素的合成與睪丸細(xì)胞的_______________(填細(xì)胞器)有關(guān)。 (2)雄性激素受體是雄性激素靶細(xì)胞經(jīng)過________兩個過程合成的。 (3)正常情況下,一位基因型為AaBb的男性,如果睪丸的曲細(xì)精管中產(chǎn)生了一個AB的精子,則來自同一個精原細(xì)胞的另一個精子基因型是________;該男子次級精母細(xì)胞中應(yīng)該含有________個SRY基因。 (4)已知雄性激素不應(yīng)癥屬于隱性遺傳?。ㄓ肦、r表示)。有一雄性激素不應(yīng)癥患者手術(shù)治愈后(基因未改變)與正常女性婚配,生育了一個白化?。ㄓ肏、h表示)且雄性激素不應(yīng)癥男孩。請問這位患者的基因型是________,他們再生育一個正常男孩的概率是________。 12. (xx四川成都外國語學(xué)校高三模擬)某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立的等位基因控制,其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)B/b基因在常染色體上,位置如圖1所示?;駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成,基因B控制黃色物質(zhì)的合成,aabb個體顯白色,其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖,請回答下列問題。 (1)2號基因型為________,4號基因型為________ (2)3號在與2號交配生出7號時,產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為________,并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時,減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因)。 (3)5號為純合子的概率為________;若5號與6號交配,后代8號為白色羽毛的概率為________。 13.在如圖所示的遺傳系譜圖中,遺傳病的遺傳方式最可能是() A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 14.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄鼠中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個體最好是() A.野生型(雌)突變型(雄) B.野生型(雄)突變型(雌) C.野生型(雌)野生型(雄) D.突變型(雌)突變型(雄) 15. (xx山東高考信息卷)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路,請判斷下列說法中正確的是() 方法1 純合顯性雌性個體純合隱性雄性個體→F1 方法2 純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體→F1 結(jié)論:①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) 16.(xx安徽安慶三模,30)家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究,如有尾與無尾(由一對等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對等位基因B、b控制)。在上述兩對性狀中,其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?,F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示,請分析回答。 無尾黃眼 無尾藍(lán)眼 有尾黃眼 有尾藍(lán)眼 ♀ 0 0 (1)家貓的上述兩對性狀中,不能完成胚胎發(fā)育的性狀是________,基因型是________(只考慮這一對性狀)。 (2)控制有尾與無尾性狀的基因位于________染色體上,控制眼色的基因位于________染色體上。判斷的依據(jù)是__________________。 (3)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循______________定律;親本中母本的基因型是______,父親的基因型是________。 17.黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料,其性別決定類型為XY型。請回答下列有關(guān)問題: (1)如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖,則雄果蠅的一個染色體組可以表示為________________,雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中,有2條Y染色體的細(xì)胞是________________。 (2)果蠅Ⅱ號染色體上的隱性基因h(正常翅)可以突變?yōu)轱@性基因H(毛翅),Ⅲ號染色體上存在一對基因R、r,r基因純合時會抑制H基因的表達(dá)。則一個種群中正常翅果蠅的基因型有________種?,F(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配,產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3∶1,那么這對果蠅的基因型可能是______或________。 (3)果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?,F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一只黃身雌果蠅,為確定A、a在染色體上的位置,科學(xué)家進(jìn)行了如下實驗:將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交,得到子一代(F1)。 如果F1的表現(xiàn)型為________,則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷,則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是: ①_____________________,則基因位于常染色體上。 ②_____________________,則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。 高考真題 1.(xx安徽理綜,5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是( ?。? A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D. 甲為AAZbW,乙為aaZBZB 2.(xx天津理綜,9)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。 (1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是____________________。 (2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的________條染色體進(jìn)行DNA測序。 (3)果蠅M與基因型為________的個體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產(chǎn)生配子時,非等位基因________和____________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_________________,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。 (5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時,發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F(xiàn)1性狀分離比如下: F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 長翅∶殘翅 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 1/2無眼 1∶1 3∶1 3∶1 / / ①從實驗結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于________號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是______________。 ②以F1果蠅為材料,設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。 雜交親本:______________。 實驗分析:______________。 2.(xx.課標(biāo)II卷.32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題: (1) 如果這對等位基因?qū)τ诔H旧w上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么? (2) 如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 (填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 3. (xx.課標(biāo)I卷.6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 4.(xx山東理綜,6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ?。? A.Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是 B.Ⅲ1基因型為XA1 Y的概率是 C.Ⅲ2基因型為XA1 XA2的概率是 D.Ⅳ1基因型為XA1X A1的概率是 5. (xx課標(biāo)卷Ⅱ,32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題。 (1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號),可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 6. (xx課標(biāo)全國理綜Ⅱ,32)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。 回答下列問題。 (1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時,該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是____________________。 (2)通過上述分析,可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有__________種。 (3)如果“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為______________,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_______。 7. (xx上海卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于( ?。? A.XY性染色體 B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目 8.(xx江蘇單科,33)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題。 (1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________,棒眼與正常眼的比例為________。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________;用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 (2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計算出隱性突變頻率,合理的解釋是______; 如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率,合理的解釋是__________。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十五講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案 2019 2020 年高 生物 一輪 復(fù)習(xí) 第十五 基因 染色體 遺傳學(xué)
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