2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 小專題五 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件 必修2.ppt

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小專題五減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破 題型一 減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖 1 三看法 判斷曲線模型中的有絲分裂與減數(shù)分裂 2 柱形圖分析 以二倍體生物的精子形成過程為例 1 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化 染色體數(shù)目減半發(fā)生在減 末期 原因是同源染色體分開 平均進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中 減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為N 2N N 1 1 1 2 1 1 減 后期染色體數(shù) 核DNA分子數(shù) 染色單體數(shù)都與 正常體細(xì)胞相同 不同的是沒有同源染色體 2 減數(shù)分裂過程中染色體 DNA變化規(guī)律及原因 染色體復(fù)制著絲粒斷裂 間期減 后期 針對訓(xùn)練 1 2017年江蘇南京模擬 如圖表示高等動(dòng)物細(xì)胞 2N 在分裂過程中某一時(shí)期的染色體 a 染色單體 b DNA c 三者之間 的數(shù)量關(guān)系 正常情況下 此時(shí)細(xì)胞內(nèi)不可能發(fā)生 A 染色體在星射線的牽引下移向細(xì)胞兩極B 存在于細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2NC 同源染色體聯(lián)會(huì) 非姐妹染色單體交叉互換D 無同源染色體聯(lián)會(huì) 著絲點(diǎn)排列在赤道板上 解析 從題圖中可看出 該細(xì)胞的每條染色體含兩條染色單體 可能處于有絲分裂前 中期 減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前 中期 在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分離 即染色體在星射線的牽引下移向細(xì)胞兩極 每一極的染色體數(shù)目只能為N 不可能為2N 在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì) 此時(shí)可能出現(xiàn)同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換 如果該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂 不會(huì)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象 在有絲分裂的中期著絲點(diǎn)排列在赤道板上 答案 B 2 2017年湖南長沙二模 如圖A B C D分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞 2n 進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期 其中a表示細(xì)胞數(shù)目 試判斷c所代表的結(jié)構(gòu)物質(zhì) 基因重組可能發(fā)生的時(shí)期 A 染色體 B C的過程中B 染色體 C D的過程中 C DNA A B的過程 D DNA C D的過程 解析 從圖中A B C D四個(gè)時(shí)期可以分析出 d周期性地出現(xiàn)和消失 說明d是染色單體數(shù) 又已知a為細(xì)胞數(shù)目 在減數(shù)第一次分裂過程中 由于DNA分子復(fù)制 數(shù)目加倍 但染色體數(shù)目不變 說明b為核DNA分子數(shù) c為染色體數(shù) 基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中 對應(yīng)于B C的過程中 故選A 答案 A 3 圖甲 乙表示兩種高等雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂模式圖 丙表示甲細(xì)胞的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù) 請據(jù)圖分析回答 1 圖中含有姐妹染色單體的是 細(xì)胞 含有同源染 色體的是 細(xì)胞 2 甲細(xì)胞處于 時(shí)期 乙細(xì)胞的名稱是 3 請繪制柱形圖表示甲種動(dòng)物減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞 中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù) 解析 1 甲和乙細(xì)胞中 含有姐妹染色單體的是乙細(xì)胞 含有同源染色體的是甲細(xì)胞 2 分析可知 甲細(xì)胞處于有絲分裂后期 乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期 稱為次級精母細(xì)胞 3 若甲細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)如圖丙所示 則該生物體細(xì)胞含有4條染色體 4個(gè)核DNA分子 減數(shù)第二次分裂后期 細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同 且此時(shí)著絲點(diǎn)分裂 染色體數(shù)與DNA分子數(shù)相等 答案 1 乙 甲 次級精母細(xì)胞 2 有絲分裂后期 3 題型二 以遺傳系譜圖為載體 考查性狀遺傳方式的判斷 和概率的計(jì)算 三步法 快速突破遺傳系譜題 針對訓(xùn)練 4 2017年福建廈門適應(yīng)性考試 如圖表示一家族中某遺傳病的家系圖及其致病基因的測定 已知控制性狀的基因是位于 人類性染色體的同源部分 則 4的有關(guān)基因組成應(yīng)是 A B C D 解析 通過對遺傳系譜圖的分析可知 患病的 3和 4婚配后代中有患病兒子 正常女兒 說明該遺傳病是顯性基因控制的 由于女兒正常 基因型是XaXa 所以父母都是雜合體 而且父親 4的基因型是XaYA 即A基因位于Y染色體上 a基因位于X染色體的同源部位 四個(gè)選項(xiàng)圖中 長的是X染色體 短的是Y染色體 因此 C正確 A B D錯(cuò)誤 答案 C 5 在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上 在正常人群中有60 為甲種遺傳病 基因?yàn)锳 a 致病基因攜帶者 島上某家族系譜中 除患甲病外 還患有乙病 基因?yàn)锽 b 兩種病中有 一種為血友病 以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是 A 乙病為血友病 另一種遺傳病的致病基因在常染色體 為隱性 B 若 11與該島一表型正常女子結(jié)婚 則后代患甲病的 男孩占5 C 6的基因型為AaXBXb 13的基因型為aaXbXbD 若 11與 13婚配 則后代中同時(shí)患有兩種病的男 孩概率為1 解析 圖中 5 6不患甲病 而 10患甲病 說明甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為血友病 A正確 只考慮甲病 由 10是aa 可得 5 6的基因型都是Aa 所以 11的基因型為1 3AA 2 3Aa 而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為60 只有當(dāng)雙方的基因型均為Aa時(shí) 子代才會(huì)患甲病 所以子代患甲病的概率為1 4 2 3 60 10 則后代患甲病的男孩占5 B正確 由 1 10 可知 6基因型為AaXBXb 由于 13患兩種病 所以其基因型為aaXbXb 若 11與 13婚配 11基因型為1 3AAXBY 2 3AaXBY 13基因型為aaXbXb 患甲病的概率為1 2 2 3 1 3 患乙病的概率為1 2 所以后代中同時(shí)患有兩種病的男孩占1 3 1 2 1 6 D錯(cuò)誤 答案 D