2018年秋高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2.doc
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第1節(jié) 基因突變和基因重組 1.人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在( ) A.減數(shù)第二次分裂 B.四分體時期 C.減數(shù)第一次分裂前的間期 D.有絲分裂間期 答案:C 2.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是( ) A.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C.突變只能定向形成新的等位基因 D.突變對生物的生存往往是有利的 答案:A 3.基因突變是生物變異的根本來源和生物進化的原始材料,其原因是 ( ) A.能產(chǎn)生新基因 B.發(fā)生的頻率高 C.能產(chǎn)生大量有利變異 D.能改變生物的表現(xiàn)型 答案:A 4.基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是( ) A.產(chǎn)生了新的基因型 B.改變了基因的結(jié)構(gòu) C.產(chǎn)生了新的基因 D.改變了基因的數(shù)量 答案:A 5.以下幾種生物,其可遺傳的變異既可以來自基因突變,又可以來自基因重組的是( ) A.藍(lán)細(xì)菌 B.噬菌體 C.煙草花葉病毒 D.豌豆 解析:基因突變可以發(fā)生在所有生物中,而基因重組只發(fā)生在進行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無法進行有性生殖,而豌豆可以進行有性生殖,所以豌豆既可以發(fā)生基因突變,也可以發(fā)生基因重組。 答案:D 6.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題: (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上具體稱為________。 (2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照________原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為________,該過程的主要場所是________。 (3)圖中③過程稱為________,完成該過程的場所是________。 (4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是________。 解析:(1)讀圖知,DNA分子內(nèi)部堿基對突變?yōu)?,屬于替換。 (2)②為轉(zhuǎn)錄,遵循堿基互補配對原則,轉(zhuǎn)錄的主要場所是細(xì)胞核。 (3)圖中③為翻譯,其場所為核糖體。 (4)編碼氨基酸甲的密碼子是GAA,即氨基酸甲為谷氨酸。 答案:(1)替換 (2)堿基互補配對 轉(zhuǎn)錄 細(xì)胞核 (3)翻譯 核糖體 (4)谷氨酸 [A級 基礎(chǔ)鞏固] 1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變,如圖所示。這種基因突變的情況屬于( ) A.增添一對堿基 B.替換一對堿基 C.缺失一對堿基 D.缺失兩對堿基 解析:題圖顯示:正常人DNA分子片段中堿基對被替換后,導(dǎo)致決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變。 答案:B 2.用輻射量超標(biāo)的大理石裝修房屋,會對未生育夫婦造成危害進而影響生育的質(zhì)量。以下說法正確的是( ) A.射線易誘發(fā)基因突變,通過受精作用傳給后代 B.射線易誘發(fā)基因突變,通過有絲分裂傳給后代 C.射線易誘發(fā)基因重組,通過減數(shù)分裂傳給后代 D.射線易誘發(fā)基因重組,通過有絲分裂傳給后代 解析:射線能引起生物發(fā)生基因突變,若突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過程中,則一般不遺傳給后代;若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,則可通過受精作用傳給后代。 答案:A 3.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷T摶虬l(fā)生的突變是( ) A.①處插入堿基對G-C B.②處堿基對A-T替換為G-C C.③處缺失堿基對A-T D.④處堿基對G-C替換為A-T 解析:由題干可知,該基因突變造成了1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼幔瑒t必然是發(fā)生了堿基對的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG,而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG,說明是第一位堿基發(fā)生了替換,由A-T替換為G-C。 答案:B 4.下圖表示在生物的一個種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項不能從圖中分析得到( ) A.表明基因突變具有不定向性 B.表明基因突變具有可逆性 C.這些基因的堿基序列一定不同 D.表明基因突變具有普遍性 答案:D 5.下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是( ) A.基因型為Aa的個體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組 C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 答案:C 6.下圖為某植物種群(雌雄同花,自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的,請分析該過程,回答下列問題: (1)簡述上述兩個基因發(fā)生突變的過程:__________________ ______________________________________________________。 (2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系?________________________。 (3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為________,B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為________。 解析:(1)圖甲中C∥G替換為G∥G,圖乙中C∥G替換為A∥G,因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,A與a為等位基因,a與B為非等位基因。(3)由題干可知,基因a和b都是突變而來的,原親本為純合子,因此突變后的甲植株基因型為AaBB,乙植株基因型為AABb。 答案:(1)DNA復(fù)制的過程中一個堿基被另一個堿基替換,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)等位基因、非等位基因 (3)AaBB AABb B級 能力訓(xùn)練 7.下圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述,正確的是( ) A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變 C.一個細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期時間相對較長 D.在減數(shù)分裂的四分體時期,b、c之間可發(fā)生交叉互換 解析:基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變,但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機性,而不是普遍性。Ⅰ、Ⅱ也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但因為不是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,不屬于基因突變。一個細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,因為間期DNA復(fù)制而解旋,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低,與間期時間長短沒有必然的關(guān)系。在減數(shù)分裂的四分體時期,b和c是位于同一條染色體上的基因,不能發(fā)生交叉互換。 答案:B 8.下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述,正確的是( ) A.一對夫婦生了一個孩子患白化病(不考慮突變),則雙親均為雜合子 B.在減數(shù)分裂過程中,基因突變、基因重組都可能發(fā)生 C.一個基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細(xì)胞只能形成兩種精子 D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導(dǎo)致基因重組 解析:一對夫婦生了一個患白化病(不考慮突變)的孩子,這一對夫婦可能均為雜合子,也可能都患病,或者一方患病,一方為雜合子;一個基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細(xì)胞可形成兩種精子(無交叉互換)或四種精子(有交叉互換);同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。 答案:B 9.結(jié)合下圖,下列說法不正確的是( ) A.基因突變發(fā)生于Ⅰ過程,基因重組發(fā)生于Ⅱ過程 B.Ⅲ過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進行的 C.有性生殖實現(xiàn)了基因重組,增強了生物變異性 D.有性生殖方式的出現(xiàn)加快了生物進化的過程 解析:題圖中Ⅰ為減數(shù)分裂,可發(fā)生基因突變和基因重組,Ⅱ為受精作用,Ⅲ為細(xì)胞的分裂、分化。 答案:A 10.二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2,導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是( ) A.正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中 B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短 C.突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變 D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變 解析:基因突變后產(chǎn)生的是等位基因,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,正常情況下,q1和q2不可能存在于同一個配子中,A項錯誤;基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,B項錯誤;基因突變對堿基互補配對原則沒有影響,C項錯誤;如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因,或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中,則水毛茛的花色性狀不會發(fā)生改變,D項正確。 答案:D 11.果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀,受一對等位基因控制。某自然種群的果蠅全為野生型,現(xiàn)用該自然種群中一對野生型果蠅交配,后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)突變型雄果蠅出現(xiàn)的原因是其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變。請回答下列問題: (1)突變型基因的產(chǎn)生是由于野生型基因發(fā)生了堿基對的__________________________________________________________, 而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。 (2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上。則顯性性狀為________,發(fā)生基因突變的親本是________(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。 (3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上,則發(fā)生基因突變的親本是________,判斷理由是___________________________ ______________________________________________________。 解析:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。 (2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上,則野生型果蠅的后代出現(xiàn)的突變型是顯性性狀,可能是父本或母本的基因型由aa突變?yōu)锳a的結(jié)果。 (3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上,親本的基因型應(yīng)該為XaXa、XaY,后代雄果蠅為XAY,說明母本的基因發(fā)生了突變,因為雄果蠅X染色體上的基因只能來自母本。 答案:(1)增添、缺失或替換 (2)突變型 父本或母本 (3)母本 雄果蠅X染色體上的基因只能來自母本 12.已知幾種氨基酸的密碼子為:a.精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGA b.纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG c.甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG d.組氨酸:CAU、CAC e.色氨酸:UGG f.甲硫氨酸:AUG (1)用化學(xué)方法使一種六肽分子降解,在其產(chǎn)物中測出3種三肽: 甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸;精氨酸—纈氨酸—甘氨酸;甘氨酸—甲硫氨酸—組氨酸。 ①這種六肽的氨基酸順序是_________________________。 ②編碼這個六肽的DNA分子至少含有________個脫氧核糖。 (2)某一蛋白質(zhì)分子分析表明,在編碼甘氨酸的位點上發(fā)生了三個突變都是由一個堿基替換引起的。突變的起源如圖所示,則甘氨酸可能的密碼子是________。 甘氨酸纈氨酸→甲硫氨酸精氨酸 (3)當(dāng)基因片段轉(zhuǎn)錄鏈中轉(zhuǎn)錄成GUC的CAG突變?yōu)镃AA時,這種突變的結(jié)果對該生物的影響是________________________ _____________________________________________________。 解析:(1)基因控制蛋白質(zhì)的合成過程中,mRNA與核糖體結(jié)合,翻譯一旦開始就連續(xù)進行,不間斷,直到遇到終止密碼子為止。根據(jù)這個特點,我們可以判斷這幾個氨基酸的排列順序為精氨酸—纈氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸;DNA分子中的脫氧核苷酸的數(shù)量和蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量比至少為6∶1,所以6個氨基酸應(yīng)該至少對應(yīng)DNA中36個脫氧核糖。(2)根據(jù)題中所給信息,甲硫氨酸的密碼子是AUG;如果是由纈氨酸突變來的,則纈氨酸的密碼子為GUG;如果纈氨酸是由甘氨酸突變得來的,則甘氨酸的密碼子是GGG。(3)當(dāng)基因片段中CAG突變?yōu)镃AA時,轉(zhuǎn)錄出的密碼子應(yīng)為GUU,它與GUC一樣,編碼的氨基酸都是纈氨酸。因此將來合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列不變,故這種突變對生物沒有影響。 答案:(1)①a—b—c—f—d—e?、?6 (2)GGG (3)不變 C級 拓展提升 13.小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀,分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示,請分析回答: 黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 黑毛彎曲尾 黑毛正常尾 雄性 2/12 2/12 1/12 1/12 雌性 4/12 0 2/12 0 (1)控制毛色的基因在________染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是________。 (2)父本的基因型是________,母本的基因型是________。 (3)若F1出現(xiàn)一只正常尾雌鼠,欲通過雜交實驗探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的,寫出能達到這一目的的雜交親本,并給出相應(yīng)的實驗結(jié)果預(yù)期。 ①親本組合___________________________________________。 ②預(yù)期實驗結(jié)果。 a.若是由基因突變導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為______________; b.若是由環(huán)境因素導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為_______________。 解析:(1)分析后代表現(xiàn)型和比例可知,黃毛∶黑毛=2∶1,相同基因型組合中,后代出現(xiàn)了黃毛和黑毛,可知親本基因型均為Bb,后代中黃毛只占2份,說明顯性純合致死。(2)分析后代可知,彎曲尾的全為雌性,表現(xiàn)型和性別相關(guān)聯(lián),應(yīng)位于X染色體上。根據(jù)比例可知,父本的基因型是XDY,母本的基因型是XDXd。(3)若要探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果(基因型為XdXd),還是由環(huán)境因素引起的(基因型為XDXd),應(yīng)設(shè)計某基因型的雄鼠與其雜交,使后代的表現(xiàn)型及比例在兩種情況下不同。分析可知用正常尾或彎曲尾雄鼠都能達到目的。 答案:(1)?!B (2)BbXDY BbXDXd (3)方案一:①尾正常雌鼠尾彎曲雄鼠 ②a.雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾 b.雄鼠出現(xiàn)彎曲尾 方案二:①尾正常雌鼠尾正常雄鼠 ②a.全為正常尾 b.出現(xiàn)彎曲尾- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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