（通用版）2019版高考化學一輪復習 第九章 有機化合物章末綜合檢測（九）新人教版.doc

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第九章 有機化合物 章末綜合檢測(九) (時間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分) 1．(2017高考全國卷Ⅲ)下列說法正確的是(　　) A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應 B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物 解析：選A。植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應，A項正確；淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互為同分異構(gòu)體，B項錯誤；環(huán)己烷與苯都不能與酸性KMnO4溶液反應，所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別環(huán)己烷與苯，C項錯誤；溴苯與苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分離溴苯和苯的混合物，D項錯誤。 2．在①丙烯?、诼纫蚁、郾健、芗妆剿姆N有機物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是(　　) A．①②　　　　　　　　 B．②③ C．③④ D．②④ 解析：選B。丙烯、甲苯中—CH3的C與H原子之間不可能都在同一平面內(nèi)。 3．(2016高考全國卷Ⅲ)下列說法錯誤的是(　　) A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應 B．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 解析：選A。CH3CH3室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應，A項錯誤。CH2===CH2 在一定條件下發(fā)生加聚反應生成食品包裝材料的原料聚乙烯，B項正確。CH3CH2OH分子能與H2O分子之間形成氫鍵，所以CH3CH2OH能與H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br難溶于H2O，C項正確。乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，但二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項正確。 4．下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是(　　) A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 C．葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體 D．乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同 解析：選C。油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項錯誤；甲烷和氯氣的反應屬于取代反應，乙烯和Br2的反應屬于加成反應，B項錯誤；葡萄糖和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項正確；乙醇、乙酸中的官能團分別為羥基、羧基，D項錯誤。 5．有機物A的分子式為C5H10O3，一定條件下，A與碳酸氫鈉、鈉均能產(chǎn)生氣體，且生成的氣體體積比(同溫同壓)為1∶1，則A的結(jié)構(gòu)最多有(　　) A．13種 B．11種 C．12種 D．9種 解析：選C。有機物分子式為C5H10O3，一定條件下，A與NaHCO3溶液、Na反應時產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比為1∶1，說明有機物分子中含有1個—COOH、1個 —OH，該有機物可以看作C4H10中2個H分別被—COOH、—OH代替，若C4H10為正丁烷：H3H2CH2CH3，2個H分別被—COOH、—OH代替，羧基在1號碳上，此時剩余等效H有4種；羧基連在2號碳上，剩余等效H有4種；若C4H10為異丁烷：H3H(CH3)CH3，羧基位于1號碳上，剩余等效H有3種；羧基連在2號碳上，剩余等效H有1種；所以共有12種同分異構(gòu)體。 6．下列關(guān)于實驗現(xiàn)象的描述正確的是(　　) 選項 實驗操作 實驗現(xiàn)象 A 將盛有CH4與Cl2的集氣瓶放在光亮處一段時間 氣體顏色變淺，瓶內(nèi)壁附有油狀物 B 將乙烯在空氣中點燃 火焰呈藍色并伴有黑煙 C 向盛有苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，充分振蕩 液體分層，溶液紫色褪去 D 將蔗糖溶液與稀硫酸混合水浴加熱，取反應后的溶液少量，加入幾滴新制的Cu(OH)2懸濁液加熱 出現(xiàn)磚紅色沉淀 解析：選A。CH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應，氣體顏色變淺，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中后三種均為液體，因此瓶內(nèi)壁附有油狀物，A項正確；乙烯在空氣中燃燒，火焰明亮伴有黑煙，B項錯誤；高錳酸鉀溶液不能氧化苯，溶液紫色不褪去，C項錯誤；蔗糖水解后加入新制氫氧化銅前，要先加入NaOH溶液中和用作催化劑的酸，否則不會產(chǎn)生磚紅色沉淀，D項錯誤。 7．有三種不同的基團，分別為—X、—Y、—Z。若三種基團同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(　　) A．10　　　　　　　　 B．8 C．6 D．4 解析：選A。先將任意一個基團置于苯環(huán)上，然后將另兩個基團作為取代基，運用“定位組合”策略來推導其可能結(jié)構(gòu)。譬如，將其視為X代苯的Y、Z的二元取代物時，可將其“等效氫”的位置編號為a、b、c三種：。此時Y、Z依次進入這三種位置的組合方式(前一字母表示取代基團為Y時)有a－a、a－b、a－c、b－a、b－b、b－c、c－a、c－b共8種，但其中 a－b、b－a各有鄰位、對位兩種結(jié)構(gòu)，故共有10種同分異構(gòu)體。 8．下列有關(guān)說法正確的是(　　 ) A．蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都是營養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應 B．人造纖維、合成纖維、碳纖維、光導纖維主要成分都是纖維素 C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去 D．甲烷和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 解析：選C。蔗糖與油脂不屬于高分子化合物，A錯誤；合成纖維、碳纖維、光導纖維主要成分均不是纖維素(糖類)，B錯誤；苯不能通過石油分餾得到，D錯誤。 9．某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于有機物X的說法中，錯誤的是(　　) A．X難溶于水，易溶于有機溶劑 B．X不能跟溴水反應 C．X能發(fā)生加成反應 D．X水解可生成乙醇 解析：選D。X是有機物，分子中不含—OH、—COOH等親水基，因此難溶于水，易溶于有機溶劑，故A正確；因為X不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵或帶酚羥基的苯環(huán)，所以X不能跟溴水反應，故B正確；X中含有苯環(huán)，可與H2發(fā)生加成反應，故C正確；X水解生成的醇為CH3OH，不是乙醇，故D錯誤。 10．分析下表中各項的排布規(guī)律，有機物X是按此規(guī)律排布的第19項，有關(guān)X的組成和性質(zhì)的說法中肯定錯誤的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 CH2O CH2O2 CH4O C2H6 C2H4O C2H4O2 C2H6O ①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易變質(zhì)；⑤一定能與鈉反應 A．②⑤ B．①③④ C．③④ D．②③⑤ 解析：選A。注意規(guī)律變化：第1項是從一個碳原子開始的，每4種物質(zhì)一循環(huán)，即第20項為C5H12O，則第19項為C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤肯定錯誤。 二、非選擇題(本題包括4小題，共50分) 11．(10分)如圖為A分子的球棍模型和B分子的比例模型，A和B均為常見有機物。回答下列問題： (1)A和B的關(guān)系是 。 (2)寫出A分子在催化劑存在的條件下加熱和氧氣反應的化學方程式： 。 (3)A和B都可以作汽車的燃料，被稱為“綠色燃料”，請用化學方程式表示A作汽車燃料的原理： 。 (4)寫出B分子和金屬鈉反應的化學方程式： 。 (5)B在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生取代反應生成溴乙烷，寫出該反應的化學方程式： 。 解析：由A、B的模型可知分別是CH3OH、CH3CH2OH。CH3OH的性質(zhì)可由乙醇的性質(zhì)推導。 答案：(1)同系物 (2)2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O (3)2CH4O＋3O22CO2＋4H2O (4)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ (5)CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O 12．(12分)現(xiàn)有7瓶失去了標簽的液體，已知它們是有機溶劑，可能是①乙醇、②乙酸、③苯、④乙酸乙酯、⑤油脂、⑥葡萄糖溶液、⑦蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下步驟來確定各試劑瓶中所裝的液體名稱： 實驗步驟和方法 實驗現(xiàn)象 ①把7瓶液體分別依次標號A、B、C、D、E、F、G后聞氣味 只有F、G兩種液體沒有氣味，在D試管中聞到特殊香味 ②各取少量于試管中加水稀釋 只有C、D、E三種液體不溶于水而浮在水上層 ③分別取少量7種液體于試管中，加新制的Cu(OH)2 懸濁液并加熱 只有B使沉淀溶解，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀 ④各取C、D、E少量于試管中，加稀NaOH溶液并加熱 只有C仍有分層現(xiàn)象。且在D的試管中聞到特殊香味 (1)試給它們的試劑瓶重新貼上標簽(寫名稱)： A ，B ，C ，D ， E ，F(xiàn) ，G 。 (2)寫出在D中加入NaOH溶液并共熱的反應方程式： 。 解析：(1)7種物質(zhì)中只有葡萄糖溶液和蔗糖溶液無氣味；苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小；乙酸呈酸性，能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應，葡萄糖具有還原性，能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色的Cu2O沉淀；乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中發(fā)生水解，而不再有分層現(xiàn)象，乙酸乙酯的水解產(chǎn)物之一乙醇有特殊香味，乙醇易溶于水，苯不溶于水且密度比水小，二者均不與Cu(OH)2和NaOH反應。(2)乙酸乙酯在NaOH溶液中加熱生成乙酸鈉和乙醇。 答案：(1)乙醇　乙酸　苯　乙酸乙酯　油脂　葡萄糖溶液　蔗糖溶液 (2)CH3COOCH2CH3＋NaOH CH3COONa＋CH3CH2OH 13．(14分)(2016高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題： (1)B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (2)反應①的化學方程式為 ，其反應類型為 。 (3)反應③的反應類型為 。 (4)C的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (5)反應②的化學方程式為 。 解析：根據(jù)流程圖可知，A與水反應生成C2H6O，氫原子數(shù)已經(jīng)達到飽和，屬于飽和一元醇，則為乙醇，故A為乙烯；乙醇與C生成乙二酸二乙酯，則C為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—COOH，又因B和A為同系物，B含3個碳，則B為丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=== CHCH3，丙烯與氯氣在光照的條件下發(fā)生αH的取代反應生成 CH2===CHCH2Cl。 (2)反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH，反應類型為加成反應。 (3)反應③是鹵代烴在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成醇，則反應類型為取代反應。 (5)反應②是乙醇與乙二酸發(fā)生酯化反應生成酯和水，反應的化學方程式為2CH3CH2OH＋HOOCCOOH2H2O＋CH3CH2OOCCOOCH2CH3。 答案：(1)CH2===CHCH3 (2)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH　加成反應 (3)取代反應 (4)HOOC—COOH (5)2CH3CH2OH＋HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O 14．(14分)某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在大試管A中配制反應混合液；②按圖甲所示連接好裝置(裝置氣密性良好)，用小火均勻加熱大試管A 5～10 min；③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤去導管并用力振蕩，然后靜置，待分層；④分離出乙酸乙酯層，洗滌、干燥。 已知：乙醇可以和氯化鈣反應，生成微溶于水的CaCl26C2H5OH；無水硫酸鈉易吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物。有關(guān)試劑的部分數(shù)據(jù)如下： 物質(zhì) 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/gcm－3 乙醇 －117.3 78.5 0.789 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 －83.6 77.5 0.90 濃硫酸(98%) —— 338.0 1.84 (1)配制反應混合液的主要操作步驟為 (不必指出液體體積)；制取乙酸乙酯的化學方程式為 。 (2)上述實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是 (填字母)。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇 C．減小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分層析出 D．加速乙酸乙酯的生成，提高其產(chǎn)率 (3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應，另一個原因是 。 (4)分離出乙酸乙酯層后，一般用飽和CaCl2溶液洗滌。通過洗滌可除去的雜質(zhì)是 (填名稱)；干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為 (填字母)。 A．P2O5 B．無水硫酸鈉 C．堿石灰 D．NaOH固體 (5)某化學課外小組設計了圖乙所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)，與圖甲裝置相比，圖乙裝置的主要優(yōu)點有 (填字母)。 A．增加了溫度計，有利于控制反應溫度 B．增加了分液漏斗，能隨時補充反應混合液，減少反應物揮發(fā) C．增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物 D．反應容器容積大，容納反應物的量多 答案：(1)在大試管中加入乙醇，再分別緩緩加入乙酸和濃硫酸，邊加邊振蕩試管使之混合均勻(只要不先加入濃硫酸均可)　CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O (2)BC (3)反應物中乙醇、乙酸的沸點較低，若用大火加熱，大量反應物會隨產(chǎn)物揮發(fā)而損失 (4)乙醇　B　(5)ABC