QSJ 0002 S-2015 山東森健生物科技發(fā)展有限公司 保健食品 紐士健牌維生素C咀嚼片（針葉櫻桃味）

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Q/東森健生物科技發(fā)展有限公司 企業(yè)標準 Q/002替 Q/002健食品 紐士健牌維生素 C 咀嚼片（針葉櫻桃味） 2015布 2015施 山東森健生物科技發(fā)展有限公司 發(fā)布 Q/002 言 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。 本標準嚴格按照 準化工作導則第 1 部分：標準的結構和編寫規(guī)則》的要求進行編寫。 本標準代替 Q/002 士健牌維生素 C 咀嚼片（針葉櫻桃味）》。 本標準附錄 A 為規(guī)范性附錄。 本標準 由 山東森健生物科技發(fā)展有限公司 提出 并起草。 本標準主要起草人： 馮沖 。 本標準自發(fā)布之日起有效期限 3 年，到期復審。 Q/002 紐士健牌維生素 C 咀嚼片（針葉櫻桃味） 1 范圍 本標準規(guī)定了保健食品 紐士健牌維生素 C 咀嚼片（針葉櫻桃味） 的技術要求、食品添加劑、生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸 及貯存。 本標準適用于以 維生素 C、白砂糖、甘露醇、微晶纖維素、針葉櫻桃粉、硬脂酸鎂 為主要原料，經(jīng) 過篩、稱量、混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、內外包裝、檢驗入庫 主要工藝制成的具有 補充維生素 保健食品 。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 191 包裝儲運 圖示 標志 17 白砂糖 760 食品安全國家標準 食品添加劑使 用標準 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 大腸菌群計數(shù) 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 β型溶血性鏈球菌檢驗 食品安全國 家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù) 食品安全國家標準 食品中灰分的測定 食品中總砷及無機砷的測定 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 食品中總汞及有機汞的測定 蔬菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測定（熒光法和 2,4 6543 運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 718 食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則 683 復合食 品包裝袋衛(wèi)生標準 4754 食品安全國家標準 食品添加劑 維生素 C（抗壞血酸） 7405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范 070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則 0122002 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶 國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局〔 2005〕第 75 號令《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 《保健食品標示規(guī)定》 《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》 《中華人民共和國藥典》 3 術語和定義 原輔料 維生素 C Q/002 應符合 4754的規(guī)定。 白砂糖 應符合 17 的規(guī)定。 甘露醇 應符合《中華人民共和國藥典》二部的規(guī)定。 微晶纖維素 應符合《中華人民共和國藥典》二部的規(guī)定。 針葉櫻桃粉 應 符合附錄 A 的 規(guī)定。 硬脂酸鎂 應符合《中華人民共和國藥典》二部的規(guī)定。 生產(chǎn)工藝 過篩 → 配料 → 混合 →制?！?干燥 → 壓片 → 內包 →外包裝→檢驗→入庫。 感官指標 應符合表 1 的規(guī)定 。 表 1 感官指標 項 目 指 標 色 澤 類白色 滋味、氣味 具本品特有的滋味、氣味，無異味 性 狀 片劑，完整光潔，色澤均勻 雜 質 無肉眼可見的外來雜質 保健功能 補充維生素 C 功效成分指標 應符合表 2的規(guī)定。 表 2 功效成分指標 項 目 指 標 維生素 C， g/100g 理化指標 應符合表 3的規(guī)定。 表 3 理化指標 微生物 指標 應符合表 4 的規(guī)定。 表 4 微生物指標 項 目 指 標 灰分， % ≤ (以 )， mg/ ≤ (以 )， mg/ ≤ (以 ),mg/ ≤ Q/002 項 目 指 標 菌落總數(shù)， g ≤ 1000 大腸菌群， 00g ≤ 40 霉菌， g ≤ 25 酵母， g ≤ 25 致病菌 (指沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌 ) 不得檢出 凈含量及允許短缺量 應符合國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令 （ 2005） 第 75 號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 的規(guī)定。 4 食品添加劑 食品添加劑質量應符合相應的標準和規(guī)定。 食品添加劑 的 品種和使用量應符合 760 及衛(wèi)生部關于 食品添加劑 公告 的規(guī)定。 5 生產(chǎn)加工過程 衛(wèi)生要求 應符合 7405 的規(guī)定。 6 檢驗方法 感官檢驗 將產(chǎn)品置于潔凈無色透明的玻璃盤中， 于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 理化檢驗 灰分 按 定的方法測定。 砷 按 定的方法測定 。 鉛 按 定的方法測定 。 總汞 按 定的方法測定 。 功效成分檢驗 按 菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測定》中的方法測定。 微生物檢驗 菌落總數(shù) 按 定的方法檢驗 。 大腸菌群 按 定的方法檢驗 。 霉菌、酵母 按 定的方法檢驗 。 致病菌 按 定的方法檢驗 。 凈含量檢驗 按 070 規(guī)定的方法檢驗。 Q/002 7 檢驗規(guī)則 組批 同一班次、同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 抽樣 批量在 250 件以下，隨機抽取 6 件，每箱取樣 2 瓶 ，其中 8 瓶 用于檢驗，其余 4 瓶 留樣備查。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目 包括感官指標、標志性成分、水分、菌落總數(shù)、大腸菌群、凈含量。 產(chǎn)品出廠 每批產(chǎn)品需經(jīng)廠質量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質量合格證方可出廠。 型式檢驗 正常生產(chǎn)時每半年進行一次，有下列情況之一時必須進行： — 新產(chǎn)品投產(chǎn)前； — 出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異； — 更換設備、 主要原輔材料或更改關鍵工藝 可能影響產(chǎn)品質量時 ； — 停產(chǎn)半年及以上，再恢復生產(chǎn)時； — 國家質量技術監(jiān)督機構提出進行型式檢驗要求時。 檢驗項目 為本標準的規(guī)定的全部項目。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定，判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產(chǎn)品為不合格。 其他項目如有一項以上 (含一項 )不合格，應在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格品。 8 標志、包裝、運輸、貯存 標志 產(chǎn)品包裝儲運圖示標志應符合 191 的規(guī)定，標簽應符合 718 和《保健食品標識規(guī)定》的規(guī)定。 包裝 產(chǎn)品內包裝材料口服固體藥用高密度聚乙烯瓶應符合 0122002 的規(guī)定。 產(chǎn)品外包裝材料雙瓦楞紙箱應符合 6543 的規(guī)定。 包裝要牢固、防潮、整潔、美觀 、無異氣味 ,能保護品質 ,便于裝卸、倉儲和運輸。 運輸 產(chǎn)品運輸工具應清潔無污染，運輸產(chǎn)品時應避免日曬、雨淋，不得與有毒、有害、有異味或影響產(chǎn)品質量的物品混裝混運。 搬運時應輕拿輕放，嚴禁扔摔、撞擊、擠壓。 貯存 產(chǎn)品應貯存在陰涼、通風、干燥的成品倉庫中 ,離地離墻存放。不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)、易腐蝕的物品混儲。 產(chǎn)品在本標準規(guī)定的條件下運輸貯存，保質期為 24 個月。 Q/002 附錄 A (規(guī)范性附錄 ) 針葉櫻桃粉的原料要求 項 目 指 標 感官指標 均勻粉末，無肉眼可見雜質 水分， % ≤ 分， % ≤ （以 ）， mg/ ≤ （以 ）， mg/ ≤ （以 ）， mg/ ≤ 落總數(shù)， g ≤ 1000 霉菌及酵母菌， g ≤ 25 大腸菌群， 00g ≤ 30 致病菌（沙門氏 菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌） 不得檢出