高中化學(xué) 1.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)課件 魯科版選修5.ppt

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第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) 一 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1 有機(jī)化學(xué) 1 定義 以 為研究對(duì)象的學(xué)科 2 研究范圍 包括有機(jī)化合物的 以及有關(guān)理論和方法學(xué)等 有機(jī)化合物 來(lái)源 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 合成 應(yīng)用 2 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展 酒 醋 尿素 有機(jī)化合物 官能團(tuán) 逆推法 二 有機(jī)化合物的分類(lèi)1 有機(jī)化合物的三種分類(lèi)方法 1 根據(jù)組成中是否有碳 氫以外的元素 分為 和 2 根據(jù)分子中碳骨架的形狀 分為 和 3 根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(tuán) 官能團(tuán) 分為 炔烴 鹵代烴 酚 醛 酮 酯等 烴 烴的衍 生物 鏈狀有機(jī)化合物 環(huán)狀 有機(jī)化合物 烯烴 芳香烴 醇 羧酸 2 烴的分類(lèi) 單鍵 碳碳雙鍵 碳碳叁鍵 苯環(huán) 苯環(huán) 3 官能團(tuán) 1 概念 比較活潑 容易發(fā)生反應(yīng)并反映一類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的 或 原子 原子團(tuán) 2 常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán) 寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的官能團(tuán)的名稱及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 C C OH CHO 酮羰基 COOH OH 4 同系物的概念 1 同系列 是指分子 相似 組成上彼此相差一個(gè) 或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物 2 同系物 中的各化合物互稱為同系物 5 同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1 具有相同種類(lèi)和數(shù)目的官能團(tuán) 如羧酸都含有 醛類(lèi)都含有 2 具有相同的通式 如烷烴的通式為 分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為 結(jié)構(gòu) CH2 同系列 COOH CHO CnH2n 2 n 1 CnH2n n 2 三 烷烴的命名1 烴基 1 取代基 連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的 或 2 烴基 烴分子去掉 或 氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為烴基 其中烷烴分子去掉 或 氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為 原子 原子 團(tuán) 一個(gè) 多個(gè) 一個(gè) 多個(gè) 烷基 2 烷烴的習(xí)慣命名法 1 當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí) 用天干表示 如5個(gè)碳原子的烷烴叫 2 當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí) 用漢字?jǐn)?shù)字表示 如11個(gè)碳原子的烷烴叫 戊烷 十一烷 3 為了區(qū)分同分異構(gòu)體 在名稱的最前面加一些字頭表示 如 正 異 新 等 如CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 正戊烷 異戊烷 新戊烷 3 烷烴的系統(tǒng)命名 1 選主鏈 作為主鏈的碳鏈必須含有的碳原子數(shù)目 連在主鏈上的原子團(tuán)看作 按主鏈碳原子數(shù)命名烷烴為 某烷 2 定編號(hào) 從距離取代基 的一端開(kāi)始 用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈碳原子依次編號(hào)以確定取代基的位置 最多 取代基 最近 3 寫(xiě)名稱 模式 取代基位置 取代基名稱烷烴名稱 取代基位置 用 表示取代基所連碳原子在主鏈上的編號(hào) 相同的取代基位置用 分開(kāi) 取代基書(shū)寫(xiě)順序 簡(jiǎn)單的取代基寫(xiě)在 復(fù)雜的取代基寫(xiě)在 相同的取代基合并 用 表示取代基數(shù)目 阿拉伯?dāng)?shù)字 前面 后面 漢字?jǐn)?shù)字 取代基位置與名稱間以 相連 以為例 a 主鏈碳原子數(shù)為 名稱為 b 取代基名稱為 c 取代基數(shù)目為 d 取代基位置為 位和 位 該有機(jī)物的名稱為 短線 6 己烷 甲基 2 2 3 2 3 二甲基己烷 1 辨析下列說(shuō)法的正誤 1 X OH均屬于官能團(tuán) 2 含有 OH的物質(zhì)一定是醇類(lèi)物質(zhì) 3 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物 4 的正確名稱是2 3 4 三甲基戊烷 5 OH 和 OH表達(dá)的含義相同 答案解析 1 分析 X為鹵代烴的官能團(tuán) 為烯烴的官能團(tuán) OH為酚類(lèi)或者醇類(lèi)的官能團(tuán) 2 分析 含有 OH的物質(zhì)不一定是醇類(lèi)物質(zhì) 也有可能是酚類(lèi)物質(zhì) 3 分析 只有結(jié)構(gòu)相似 在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)才能互為同系物 4 分析 主鏈為5個(gè)碳原子 2 3 4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基 5 分析 OH 表示的是一個(gè)根 每個(gè)原子的周?chē)鶟M足穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 而 OH表示的是一個(gè)取代基 不帶電荷 有一個(gè)成單電子 2 在科學(xué)發(fā)展史上 中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn) 為現(xiàn)代物質(zhì)文化的發(fā)展奠定了基礎(chǔ) 以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機(jī)化學(xué)史上中國(guó)對(duì)世界做出的重大貢獻(xiàn)的是 A 印刷技術(shù)B 氰酸銨合成尿素C 人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸D 發(fā)現(xiàn)青霉素 解析 選C 氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的 人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸是1981年中國(guó)發(fā)明的 印刷技術(shù)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一 但與有機(jī)化學(xué)關(guān)聯(lián)不大 而青霉素是1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)的 3 下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是 A OH B BrC D 解析 選A OH 是氫氧根離子 而官能團(tuán)是電中性的原子或原子團(tuán) 4 甲烷和十八烷 C18H38 的關(guān)系是 A 同系物B 同分異構(gòu)體C 同種物質(zhì)D 同位素 解析 選A 甲烷和十八烷 C18H38 均是烷烴 分子結(jié)構(gòu)相似 分子組成上相差17個(gè)CH2 所以二者互為同系物 5 下列物質(zhì)命名正確的是 A 1 3 二甲基丁烷B 2 3 二甲基 2 乙基己烷C 1 3 二甲基 4 乙基己烷D 2 3 5 三甲基己烷 解析 選D A項(xiàng) 依據(jù)名稱寫(xiě)碳骨架結(jié)構(gòu)為 沒(méi)有選對(duì)主鏈 B項(xiàng) 碳骨架結(jié)構(gòu)為 2號(hào)碳 上不能有乙基 沒(méi)有選對(duì)主鏈 C項(xiàng) 碳骨架結(jié)構(gòu)為 1號(hào)碳上不能有烴基 命名不正確 D項(xiàng) 碳骨架結(jié)構(gòu)為 命名正確 一 有機(jī)化合物類(lèi)型與官能團(tuán)之間的關(guān)系 警示 有機(jī)化合物分類(lèi)注意的幾個(gè)問(wèn)題 1 一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別 根據(jù)不同的分類(lèi)方法 一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別 如環(huán)己烯 既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物 又屬于烯烴 苯酚 既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物 又屬于酚類(lèi) 2 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì) 一種物質(zhì)可能含有多種官能團(tuán) 那么 這種物質(zhì)就具有這些官能團(tuán)所體現(xiàn)的性質(zhì) 如丙烯酸CH2 CH COOH中有兩種官能團(tuán) COOH 含有應(yīng)具有和乙烯類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì) 含有 COOH應(yīng)具有和乙酸類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì) 微思考 1 凡是含有 或的有機(jī)物 一定分別是酯類(lèi) 醛類(lèi)或酮類(lèi)物質(zhì)嗎 提示 不一定 還要看它所連接的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán) 若的單鍵氧原子連接氫原子 則該有機(jī)物為羧酸 若的碳原子連有烴氧基則構(gòu)成酯類(lèi)物質(zhì) 若的碳原子連接的不是烴基 則該物質(zhì)不是酮類(lèi) 2 有機(jī)物 苯酚 和 苯甲醇 分子中含有的官能團(tuán)是什么 二者是同一類(lèi)物質(zhì)嗎 提示 苯酚和苯甲醇分子中的官能團(tuán)都是 OH 羥基 但二者不是同一類(lèi)物質(zhì) 苯酚的羥基直接連在苯環(huán)上 屬于酚類(lèi) 而苯甲醇的羥基是連在烷烴基上 屬于醇類(lèi) 過(guò)關(guān)題組 1 2014 上饒高二檢測(cè) 下列8種有機(jī)物 CH2 CH2 C2H5OH CH3CH2Br CCl4 CH3COOCH3 CH3COOC2H5 CH3COOH 根據(jù)官能團(tuán)的不同可分為 A 4類(lèi)B 5類(lèi)C 6類(lèi)D 7類(lèi) 解題指南 解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn) 1 認(rèn)識(shí)各種物質(zhì)的官能團(tuán) 并能正確識(shí)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu) 2 注意醇類(lèi)物質(zhì)和酚類(lèi)物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別 解析 選C CH2 CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵 屬于烯烴類(lèi) 含有酚羥基 屬于酚類(lèi)物質(zhì) C2H5OH含有醇羥基 屬于醇類(lèi)物質(zhì) CH3CH2Br CCl4屬于鹵代烴 CH3COOCH3 CH3COOC2H5含有酯基 屬于酯類(lèi)物質(zhì) CH3COOH含有羧基 屬于羧酸類(lèi)物質(zhì) 2 2014 溫州高二檢測(cè) 歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán) 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是 A 靛藍(lán)由碳 氫 氧 氮四種元素組成B 它的分子式是C16H10N2O2C 該物質(zhì)屬于芳香化合物D 它含有碳碳雙鍵和酯基 解析 選D 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳 氫 氧 氮四種元素組成 故A正確 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C16H10N2O2 故B正確 由結(jié)構(gòu)可知 該分子含有苯環(huán)結(jié)構(gòu) 屬于芳香化合物 故C正確 該有機(jī)物中不存在酯基 故D錯(cuò)誤 3 下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有 A 含有碳碳雙鍵 酚羥基 醇羥基B 含有苯環(huán) 羥基 羰基 羧基C 含有羥基 羰基 羧基 酯基D 含有碳碳雙鍵 酚羥基 解析 選D 由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 該有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有酚羥基和碳碳雙鍵 4 2014 衡水高二檢測(cè) 有機(jī)物的分類(lèi)有多種方法 下列有關(guān)有機(jī)物分類(lèi)的說(shuō)法中正確的是 A 有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi)B 根椐醇分子中羥基 OH 數(shù)目的多少可將醇類(lèi)物質(zhì)分為一元醇 二元醇 三元醇等C 以下兩種物質(zhì) 與具有相同官能團(tuán) 但二者不屬于同一類(lèi)物質(zhì)D 羧酸的官能團(tuán)羧基 中也含有酯類(lèi)物質(zhì)的官能團(tuán) 因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì) 解析 選B A項(xiàng)不正確 如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類(lèi) 分為烴和烴的衍生物 C項(xiàng)中的兩種物質(zhì)均屬于酯類(lèi)化合物 C項(xiàng)不正確 D項(xiàng)中羧酸不能表現(xiàn)酯類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì) D項(xiàng)不正確 互動(dòng)探究 1 若題1中 改成CH3CHO 答案又將選什么 提示 若將 改成CH3CHO 則由于CH3CHO中含有醛基 則答案選D 2 根據(jù)題2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷該有機(jī)物能不能使溴水褪色 提示 可以 該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵 所以可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng) 從而使溴水褪色 變式訓(xùn)練 2014 銅陵高二檢測(cè) 下列物質(zhì)中 屬于酚類(lèi)的是 解析 選B 酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì) A項(xiàng) 羥基不與苯環(huán)直接相連 C項(xiàng) 無(wú)羥基 D項(xiàng)無(wú)苯環(huán) 所以答案選B 二 四同 概念的比較 警示 理解 四同 概念的兩個(gè)誤區(qū) 1 誤將1H2 HD判定為同位素 同素異形體或同分異構(gòu)體是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤 二者是由氫元素的不同同位素形成的氫氣單質(zhì) 既不屬于同位素 也不屬于同素異形體或同分異構(gòu)體 2 誤將 與 以及 與 等判定為同分異構(gòu)體也是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤 它們屬于同一種物質(zhì) 微思考 1 具有同一通式的有機(jī)物是否一定為同系物 試舉例說(shuō)明 提示 不一定 如CnH2n 既可代表環(huán)烷烴 又可代表單烯烴 但是環(huán)烷烴和單烯烴的結(jié)構(gòu)不同 在組成上即使相差一個(gè)或若干個(gè)CH2 也不能稱之為同系物 2 碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴 如正戊烷 和支鏈烷烴 如2 甲基丙烷 互為同系物嗎 提示 互為同系物 正戊烷和2 甲基丙烷兩者有直鏈和支鏈之分 但是碳骨架都是鏈狀 碳碳 碳?xì)渲g的連接方式都是單鍵 可視為結(jié)構(gòu)相似 是同類(lèi)物質(zhì) 另外在組成上相差一個(gè)CH2 故兩者互為同系物 過(guò)關(guān)題組 1 2014 南昌高二檢測(cè) 下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 A 和 B 和 C 和 D 和 解題探究 1 結(jié)構(gòu)相似的兩種物質(zhì)一定是同系物嗎 為什么 提示 不一定 結(jié)構(gòu)相似但分子組成上不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的也不是同系物 如上題中的 中均含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu) 但不是同系物 2 分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定是同系物嗎 為什么 提示 不一定 必須是分子結(jié)構(gòu)相似 組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)才互為同系物 如上題中的 和 雖然相差一個(gè)CH2原子團(tuán) 但是由于C3H6也可以是環(huán)丙烷 所以二者不一定互為同分異構(gòu)體 解析 選C CH2 CH CH CH2與均為二烯烴 結(jié)構(gòu)相似 在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán) 所以二者是同系物 2 有下列8組物質(zhì) O2和O3 H2 D2 T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3和 CH3 2CHCH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH C2H5 CH3和CH3CH2CH2CH CH3 C2H5根據(jù)各組物質(zhì)的對(duì)應(yīng)關(guān)系完成下列各題 1 互為同系物的是 2 互為同分異構(gòu)體的是 3 互為同位素的是 4 互為同素異形體的是 5 是同一物質(zhì)的是 解析 O2和O3互為同素異形體 H2 D2 T2是結(jié)構(gòu)相同的氫分子 既不是同素異形體 也不是同分異構(gòu)體 12C和14C互為同位素 CH3CH2CH2CH3和 CH3 2CHCH3是正丁烷和異丁烷 兩者互為同分異構(gòu)體 乙烷和丁烷互為同系物 CH3CH2CH2CH C2H5 CH3和CH3CH2CH2CH CH3 C2H5的結(jié)構(gòu)相同 都是 故二者為同一種物質(zhì) 和是苯的鄰二氯代物 因?yàn)楸椒肿拥膶?shí)際結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu) 而是存在著一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵 所以鄰二氯代物只有一種 兩者為同一種物質(zhì) 和兩者的分子式分別為C4H8和C3H6 兩者雖然從分子式上看只相差一個(gè)CH2 但是因?yàn)閮烧叩奶脊羌芙Y(jié)構(gòu)不同 并且兩者所含的官能團(tuán)不同 所以兩者不是同系物 答案 1 2 3 4 5 互動(dòng)探究 1 請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中 的兩種物質(zhì)命名 提示 CH3CH2CH2CH C2H5 CH3和CH3CH2CH2CH CH3 C2H5為同一種物質(zhì) 其名稱為3 甲基己烷 2 試指出題2中 的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么 提示 和為同一種物質(zhì) 其官能團(tuán)為氯原子 Cl 變式訓(xùn)練 2014 泉州高二檢測(cè) 下列各組物質(zhì)中 屬于同系物的是 A 乙苯和二甲苯B CH2 CHCH2CH3和CH3CH CHCH3C CH3CH2CH3和CH3 CH2 2CH3D CH3CH2OH和CH3OCH3 解析 選C A項(xiàng) 二者分子式相同 屬于同分異構(gòu)體 不滿足同系物的要求 故A錯(cuò)誤 B項(xiàng) 二者互為同分異構(gòu)體 分子式相同 不互為同系物 故B錯(cuò)誤 C項(xiàng) 都是烷烴 結(jié)構(gòu)相似 分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán) 二者互為同系物 故C正確 D項(xiàng) 含有的官能團(tuán)不同 結(jié)構(gòu)不相似 二者不屬于同系物 故D錯(cuò)誤 三 烷烴的系統(tǒng)命名1 命名原則 1 最長(zhǎng) 含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈 2 最近 離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào) 3 最簡(jiǎn) 若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離 則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào) 4 最小 取代基編號(hào)位次之和最小 2 命名步驟 1 最長(zhǎng) 最多定主鏈 選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈 應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈 如虛線所示 當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí) 選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈 如圖所示 應(yīng)選A為主鏈 2 編號(hào)位要遵循 近 簡(jiǎn) 小 的原則 以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào) 即首先要考慮 近 有兩個(gè)不同的支鏈 且分別處于距主鏈兩端同近的位置 則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào) 即同 近 時(shí)考慮 簡(jiǎn) 如 若有兩個(gè)相同的支鏈 且分別處于距主鏈兩端同近的位置 而中間還有其他支鏈 從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào) 可得兩種不同的編號(hào)系列 兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào) 即同 近 同 簡(jiǎn) 考慮 小 如 3 寫(xiě)名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷 在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱 原則是先簡(jiǎn)后繁 相同合并 位號(hào)指明 阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 相隔 漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 連接 如命名為2 4 6 三甲基 3 乙基庚烷 以2 3 二甲基己烷為例 對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可如下圖所示 點(diǎn)撥 有機(jī)物系統(tǒng)命名法的口訣記憶最長(zhǎng)碳鏈作主鏈 直鏈烷烴定母名 主鏈編號(hào)定支鏈 支鏈當(dāng)作取代基 支鏈號(hào)數(shù)應(yīng)最小 阿拉伯?dāng)?shù)表位置 中文數(shù)字表基數(shù) 一橫隔開(kāi)位與名 若有幾個(gè)取代基 前是小基后大基 微思考 1 為什么在烷烴的系統(tǒng)命名中沒(méi)有 1 甲基 某烷 2 乙基 某烷 等說(shuō)法 提示 因?yàn)橄到y(tǒng)命名法的原則是選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈 若出現(xiàn) 1 甲基 某烷 2 乙基 某烷 等說(shuō)法 說(shuō)明選錯(cuò)了主鏈 所以沒(méi)有此類(lèi)名稱 2 其系統(tǒng)命名是2 甲基 4 異丙基戊烷 正確嗎 為什么 提示 不正確 選擇主鏈時(shí) 不僅要求碳鏈最長(zhǎng) 還要求主鏈上支鏈盡量多 支鏈位次和應(yīng)最小 正確的命名是2 3 5 三甲基己烷 過(guò)關(guān)題組 1 2014 衢州高二檢測(cè) 用系統(tǒng)命名法對(duì)有機(jī)物命名 正確名稱是 A 3 4 4 三甲基己烷B 3 3 4 三甲基己烷C 3 3 二甲基 4 乙基戊烷D 2 3 3 三甲基己烷 解題指南 解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn) 1 一定要選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈 2 編號(hào)時(shí)要遵循取代基的位次之和最小的原則 解析 選B 該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子 3號(hào)C 上有兩個(gè)甲基 4號(hào)C 上有一個(gè)甲基 B項(xiàng)正確 2 1 某同學(xué)給一種烷烴的系統(tǒng)命名是3 6 6 三甲基辛烷 該命名是否正確 若不正確 請(qǐng)給出正確的系統(tǒng)命名 2 支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴 寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和系統(tǒng)命名 解析 1 根據(jù)其命名可寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 然后根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3 3 6 三甲基辛烷 可知原命名錯(cuò)誤 2 符合條件的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其系統(tǒng)命名是3 乙基戊烷 答案 1 不正確3 3 6 三甲基辛烷 2 3 乙基戊烷 方法規(guī)律 烷烴系統(tǒng)命名法的答題要點(diǎn) 1 正確理解烷烴命名的規(guī)則 命名的整體原則就是簡(jiǎn)單 2 名稱的書(shū)寫(xiě)要規(guī)范 如阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 隔開(kāi) 數(shù)字與漢字之間用 隔開(kāi) 3 在判斷書(shū)寫(xiě)的命名正誤時(shí)可以根據(jù)命名寫(xiě)出烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行對(duì)照 進(jìn)而判斷是否正確 4 在烷烴的命名中一定不會(huì)出現(xiàn) 1 甲基 2 乙基 3 丙基 的情況 若出現(xiàn)主鏈一定選錯(cuò)了 變式訓(xùn)練 對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行命名是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)化合物的主要內(nèi)容和基礎(chǔ) 請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)判斷 下列有機(jī)化合物的命名正確的是 解析 選C 按照烷烴的系統(tǒng)命名法 在書(shū)寫(xiě)名稱時(shí)應(yīng)在阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用短線 隔開(kāi) 阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào) 故A項(xiàng)錯(cuò)誤 在書(shū)寫(xiě)取代基時(shí)應(yīng)將簡(jiǎn)單的烴基寫(xiě)在前面 復(fù)雜的烴基寫(xiě)在后面 故B項(xiàng)錯(cuò)誤 其正確的命名應(yīng)為3 甲基 3 乙基戊烷 C項(xiàng)中的命名符合烷烴的命名規(guī)則 是正確的 選擇主鏈時(shí)應(yīng)選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈 故D項(xiàng)錯(cuò)誤 其正確的命名應(yīng)為3 甲基戊烷 提分必備關(guān)鍵點(diǎn) 1 掌握常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán) 1 碳碳鍵 包括碳碳雙鍵和碳碳叁鍵 2 鹵素原子 鹵代烴的官能團(tuán) 可以用 X 表示 3 羥基 醇類(lèi)物質(zhì)和酚類(lèi)物質(zhì)具有相同的官能團(tuán) 其中羥基連在脂肪烴基上的是醇 連在苯環(huán)上的是酚類(lèi) 4 羰基 包含兩類(lèi) 一類(lèi)是醛基 一類(lèi)是酮羰基 5 羧基 官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 6 酯基 官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 其中的R 必須是烴基 2 理解兩個(gè)重要的定義 1 同系物 分子結(jié)構(gòu)相似 組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍 如乙烯 C2H4 和丁二烯 C4H6 二者不是同系物 2 烴基 烴基是烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分 烴分子去掉一個(gè)氫原子之后得到的烴基可能有多種