高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第2章 小專題六 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件（必修2）.ppt

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小專題六減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破,題型一,減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖,1．根據(jù)曲線模型判斷有絲分裂與減數(shù)分裂“三看法”：,2．柱形圖分析(以二倍體生物的精子形成過程為例)：,(1)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化：,①染色體數(shù)目減半發(fā)生在減Ⅰ末期，原因是同源染色體分開，平均進(jìn)入兩個子細(xì)胞中造成的；減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為N→2N→N。,②減Ⅱ后期染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細(xì),胞相同，但不同的是沒有同源染色體。,(2)減數(shù)分裂過程中染色體/DNA變化規(guī)律及原因：,【針對訓(xùn)練】1．下圖中甲～丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述錯誤,的是(,),A．圖甲可表示減數(shù)第一次分裂前期B．圖乙可表示減數(shù)第二次分裂前期C．圖丙可表示有絲分裂間期的某一階段D．圖丁可表示有絲分裂后期,解析：圖丁的染色體數(shù)等于DNA分子數(shù)并為體細(xì)胞的一,半，且沒有染色單體，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂末期。,答案：D,2．圖1和圖2表示某生物細(xì)胞分裂的圖像，圖3表示細(xì)胞分裂過程中，不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是,(,),圖1,圖2,圖3,圖4,A．圖1和圖2細(xì)胞中DNA分子數(shù)相同，但細(xì)胞的分裂方式和所處的時期不同,B．圖1和圖2所示細(xì)胞均處于圖3的BC時期，且圖1細(xì),胞將進(jìn)入圖3所示DE時期,C．能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖2細(xì)胞、圖3中BC時期的,細(xì)胞、圖4中b→c時期的細(xì)胞,D．有絲分裂的末期可用圖4中a時期的數(shù)量關(guān)系表示，,細(xì)胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中d時期的數(shù)量變化,解析：圖1是有絲分裂中期，細(xì)胞中DNA分子數(shù)為8，圖2是減數(shù)第一次分裂的后期，細(xì)胞中DNA分子數(shù)為8，A正確；圖1和圖2細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2，處于圖3所示BC時期，圖1細(xì)胞進(jìn)入下一分裂時期，著絲點分裂，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比變?yōu)?∶1，B正確；能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖2細(xì)胞、處于圖3中BC時期的細(xì)胞，圖4中的b→c時期表示減數(shù)第二次分裂過程的相關(guān)變化，該時期的細(xì)胞不發(fā)生基因重組，C錯誤；有絲分裂末期的細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)分別為2n和2n，可用圖4中a時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系表示，但無論有絲分裂還是減數(shù)分裂，均不會出現(xiàn)圖4中d時期的數(shù)量關(guān)系，D正確。,答案：C,3．圖甲、乙表示兩種高等雄性動物的細(xì)胞分裂模式圖，丙表示甲細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)。請據(jù)圖分析回答：,(1)圖中含有姐妹染色單體的是________細(xì)胞，含有同源染,色體的是________細(xì)胞。,(2)甲細(xì)胞處于_______(時期)，乙細(xì)胞的名稱是_________。,(3)請在答題紙相應(yīng)位置繪制柱形圖，表示甲種動物減數(shù)第,二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)。,解析：(1)甲和乙細(xì)胞中，含有姐妹染色單體的是乙細(xì)胞，含有同源染色體的是甲細(xì)胞。(2)由以上分析可知，甲細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細(xì)胞。,(3)若甲細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)如圖丙所示，則該生物體細(xì)胞含有4條染色體，4個核DNA分子。減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且此時著絲點分裂，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)相等。,答案：(1)乙,甲,次級精母細(xì)胞,(2)有絲分裂后期(3),題型二,以遺傳系譜圖為載體，判斷性狀遺傳方式和概率,的計算“三步法”快速突破遺傳系譜題：,【針對訓(xùn)練】4．下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅰ-1不攜,帶致病基因，相關(guān)分析錯誤的是(,),A．該病為隱性遺傳病B．該病致病基因在X染色體上C．Ⅰ-2和Ⅱ-4基因型相同的概率為2/3D．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一患病男孩的概率為1/4,解析：兒子患病而其父母正常，說明該病為隱性遺傳病，A正確；由于Ⅰ1不攜帶致病基因，又為隱性遺傳病，所以該病致病基因在X染色體上，B正確；由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅰ1的基因型為XAY。因此，Ⅱ4的基因型為XAXA或XAXa，相同的概率為1/2，C錯誤；Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，所以Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩(XaY)的概率為1/4，D正確。答案：C,5．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，在正常人群中有60%為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因為B、b)，兩種病中有,一種為血友病，以下選項錯誤的是(,),A．乙病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在常染色體，,為隱性,B．若Ⅲ-11與該島一表型正常女子結(jié)婚，則后代患甲病的,男孩占5%,C．Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，Ⅲ-13的基因型為aaXbXbD．若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配，則后代中同時患有兩種病的男,孩概率為1,解析：圖中Ⅱ5、Ⅱ6沒有患甲病，而Ⅲ10患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；只考慮甲病，由Ⅲ10是aa，可得Ⅱ5、Ⅱ6的基因型都是Aa，所以Ⅲ11的基因型為AA(1/3)，Aa(2/3)，而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為60%，只有當(dāng)雙方的基因型均為Aa時，子代才會患甲病，所以Aa(2/3)Aa(60%)→aa＝1/42/360%＝10%，則后代患甲病的男孩占5%，B正確；由Ⅰ1、Ⅲ10，可知Ⅱ6基因型為AaXBXb，由于Ⅲ13患兩種病，所以其基因型為aaXbXb；若Ⅲ11與Ⅲ13婚配，Ⅲ11基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ13基因型為aaXbXb，患甲病的概率為Aa(2/3)aa→aa(1/22/3＝1/3),患乙病的概率為XBYXbXb→XbY(1/2)，所以后代中同時患有兩種病的男孩占1/31/2＝1/6，D錯誤。答案：D,