2019-2020年高中化學(xué) 1.3.3烴教案 魯教版選修6.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 1.3.3烴教案 魯教版選修6 學(xué)習(xí)目標(biāo)： 1．了解二烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及1，2－加成和1，4－加成兩種加成方式。 2．理解和掌握苯及其同系物與鹵素單質(zhì)、濃硫酸、酸性高錳酸鉀溶液等的反應(yīng)。 重點(diǎn)、難點(diǎn)：苯及其同系物的性質(zhì)。 一、二烯烴 1．烯烴的分類 烯烴 烯烴 二烯烴 非共軛二烯烴 共軛二烯烴 2．共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì) ⑴1，2－加成 CH2=CH－CH=CH2＋Br2CH2Br－CHBr－CH=CH2 ⑵1，4－加成 CH2=CH－CH=CH2＋Br2CH2Br－CH=CH－CH2Br ⑶天然橡膠的主要成分 CH2－C=CH—CH2 n CH3 聚異戊二烯 二、烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體 1．同碳原子數(shù)的烯烴與環(huán)烷烴為同分異構(gòu)體。 2．同碳原子數(shù)的炔烴與二烯烴、環(huán)烯烴為同分異構(gòu)體。 三、苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) 1．取代反應(yīng) ⑴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng) 苯與溴單質(zhì)的反應(yīng) 甲苯與溴單質(zhì)的反應(yīng) 甲苯與溴單質(zhì)在光照條件下的反應(yīng) 注意： ①該反應(yīng)中所用的是液溴(溴單質(zhì))，不是溴水，苯與溴水不反應(yīng)，但能發(fā)生萃取。混合后溶液中的現(xiàn)象為：上層為橙紅色，下層為無(wú)色。 ②該反應(yīng)中的催化劑是Fe ，但是實(shí)際上起催化作用的是FeBr3。 ③該反應(yīng)不需加熱，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 ④溴苯是無(wú)色液體，密度比水大。 ⑵硝化反應(yīng) 苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應(yīng) 甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液的反應(yīng) 注意： ①該反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。 ②該反應(yīng)的加熱溫度為55℃～60℃，應(yīng)用水浴加熱。 ③硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無(wú)色油狀液體，密度比水大，有毒。 ④2，4，6－三硝基甲苯又稱為梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色晶體，不溶于水，是一種烈性炸藥。 ⑤該反應(yīng)說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)的影響，使其鄰對(duì)位H原子變的活潑，容易發(fā)生反應(yīng)。 ⑶磺化反應(yīng) 苯與濃硫酸的反應(yīng) 注意： ①該反應(yīng)中濃硫酸的作用是反應(yīng)物、吸水劑。 ②該反應(yīng)用的是可逆符號(hào)。 ③該反應(yīng)所需的溫度為70℃～80℃，仍需要水浴加熱。 ④前面所學(xué)需要水浴加熱的反應(yīng)或?qū)嶒?yàn)有： 2．加成反應(yīng) 苯與氫氣的反應(yīng) 甲苯與氫氣的反應(yīng) 注意： ①該反應(yīng)的條件為Pt作催化劑、加熱、加壓條件才能反應(yīng)。 ②該反應(yīng)中說(shuō)明苯較烯烴、炔烴難加成。說(shuō)明苯環(huán)上的化學(xué)鍵不是一般的碳碳單鍵，而是一種 的化學(xué)鍵。 3．苯的同系物與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 甲苯與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 乙苯與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 注意： ①上面兩個(gè)反應(yīng)的現(xiàn)象為： 。 ②苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)。 ③苯的同系物中，只有 ，才能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)使其退色，苯的同系物被氧化生成 。 ④該反應(yīng)中苯環(huán)側(cè)鏈烴基能被酸性KMnO4溶液氧化，是由于 的影響造成的。 苯的性質(zhì)小結(jié)：