2019-2020年高考生物限時規(guī)范特訓：第23講 人類遺傳病.doc

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2019-2020年高考生物限時規(guī)范特訓：第23講 人類遺傳病 [組題說明] 1.下列關于人類遺傳病的敘述中正確的是(　　) A．人類對預防遺傳病發(fā)生沒有有效方法 B．抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結婚，兒子正常女兒患病 C．患遺傳病的個體不一定帶有致病基因 D．一個家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病 解析：遺傳咨詢和產前診斷等手段在一定程度上能有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展；抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，若母親為患者，可能是含有兩個致病基因也可能有一個致病基因，則后代子女都患病或一半患病；單基因遺傳病和多基因遺傳病患者往往會帶有致病基因，染色體異常遺傳病患者并不帶有致病基因；一個家族中代代都出現(xiàn)的疾病不一定是顯性遺傳病。 答案：C 2．青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是(　　) A．研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率 B．該病導致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使機體消耗較多的脂肪 C．該病為單基因遺傳病 D．該病的產生可能是遺傳物質和環(huán)境因素共同作用的結果 解析：青少年型糖尿病是多基因遺傳病。 答案：C 3．下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是(　　) A．抗維生素D佝僂病　　　 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合征 D．多指癥 解析：抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳?。槐奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳??；多指癥是常染色體上的顯性遺傳??；而貓叫綜合征是由染色體結構變異引起的遺傳病。 答案：C 4．如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據圖分析以下敘述錯誤的是(　　) A．若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父方 B．若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2的父親的減數第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯 C．若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者1體內的額外染色體一定來自其母親 D．若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致 解析：從圖示看出，若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父方，可能是由于減數第二次分裂后期發(fā)生了差錯；若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者1體內的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親；若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致。 答案：C 5．對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(　　) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女兒 ＋ － ＋ － 注：表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。 A．第Ⅰ類調查結果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．第Ⅱ類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．第Ⅲ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．第Ⅳ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 解析：在第Ⅰ類調查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于X染色體上的顯性遺傳病；第Ⅱ類調查的結果，不能確定此病的遺傳方式；第Ⅲ類調查結果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性；第Ⅳ類調查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。 答案：D 6．優(yōu)生優(yōu)育關系到國家人口的整體質量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是(　　) A．胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定 B．杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結婚 C．產前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 解析：產前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定；禁止近親結婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕；遺傳咨詢只能推算發(fā)病風險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應通過產前診斷來確定。 答案：C 7．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的(　　) A．全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息 B．基因在染色體上的排列順序 C．基因的化學組成成分 D．基因結構和功能 解析：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。 答案：A 8．[xx湖北重點中學聯(lián)考]下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是(　　) A．人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病 B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C．21三體綜合征患者體細胞中常染色體數目為47條 D．多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病 解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病，21三體綜合征患者體細胞中常染色體數目為45條。 答案：C 9．[xx太原高三調研]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列敘述不正確的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體 解析：Ⅰ片段上的隱性基因在Y染色體上不存在，其控制的遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段為同源區(qū)段，其上基因控制的遺傳病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不一定相等；Ⅲ片段只在Y染色體上，其上基因控制的遺傳病患者全為男性；人類基因組計劃包括所有基因，要分別測定X、Y染色體才行。 答案：B 10．[xx天津河西區(qū)期末]下圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以做出的判斷(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 C．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：從圖示看出，該病如果是顯性基因控制的，則母親可能是雜合子；由于2號正常而女兒患病，該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳；無法判斷這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性；該病由常染色體隱性基因控制時，子女中的致病基因可來自父親。 答案：B 11．[xx太原高三調研]一對表現(xiàn)正常的夫婦生了3個白化病孩子和1個正常孩子，下列有關說法不正確的是(　　) A．夫婦雙方都是雜合體 B．這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4 C．白化病為隱性性狀 D．本題的3∶1正好符合孟德爾分離定律的分離比 解析：由題意可知，白化病為隱性性狀，夫婦雙方都是雜合體，這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4，A、B、C項正確；本題的3∶1不符合孟德爾分離定律的分離比，D項錯誤。 答案：D 12．[xx鄭州二模]紅綠色盲在遺傳過程中體現(xiàn)出交叉遺傳的特點，下列對交叉遺傳的敘述不正確的是(　　) A．男性紅綠色盲基因只能從母親那里得到 B．父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒 C．母親患病，兒子必患病 D．父親患病，女兒必患病 解析：紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，父親患病，女兒不一定患病。 答案：D 13．圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。據圖回答下列問題： (1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自________。 (2)圖2中該病的遺傳方式為______________遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為________。 (3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議？ _____________________________________________________。 解析：圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設圖1中的遺傳病的相關基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為1/31/3，二者都是Aa的概率為2/32/3，故二者基因型相同的概率為5/9；若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設圖2中的遺傳病的相關基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為1/21/2＝1/4。 答案：(1)5/9 　 環(huán)境因素 　 (2)伴X染色體隱性　 1/4 (3)與不患病的男性結婚，生育女孩 14．下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險；某一小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后的結果如表所示(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)。 請分析回答問題： (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________________________________。 (2)圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為________________________________________________。 克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，原因是________________________________________________________________。 (3)請根據表中統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于________遺傳病，致病基因位于________染色體上。 (4)同學們進一步查閱相關資料后得知，遺傳性乳光牙是正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是__________________________，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質的相對分子質量________(填“增大” “減小”或“不變”)，進而使該蛋白質的功能喪失。 解析：由圖信息可知，多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數量明顯增多，而染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了；從染色體角度分析XXY型的個體，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。 答案：(1)成年人發(fā)病風險顯著增加 (2)大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 母親減數分裂形成Xb型卵細胞，父親減數第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結合形成XBXbY型的受精卵 　 (3)如右圖 　 顯性 　 常 　 (4)G—C突變成A—T 　減小 15．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答問題： 調查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞妹妹(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，據圖回答問題。 (1)8號個體的基因型為________，5號個體為純合子的概率是________。 (2)若12號個體與9號個體結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是________。如果不考慮白化病，他們________(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。 解析：(1)由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb；由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個體為純合子的概率是1/31/2＝1/6。(2)由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號個體和12號個體婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/2＝1/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應注意字母、符號等構成要素。 答案：(1)AaXBXb 　 1/6 (2)1/18　 能 　 遺傳圖解如圖 親本　　　XbYXBXb 　　　　　 ↓ 子代　XBXb　XbXb　XBY　XbY