2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳(含解析)新人教版.doc
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課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳 基礎(chǔ)對點練——考綱對點夯基礎(chǔ) 考點一 基因在染色體上 1.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是( ) A.等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上 B.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多基因 C.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 D.摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上 解析:在雜種體內(nèi),同源染色體上同一位置上控制著相對性狀的一對基因叫做等位基因,A錯誤。 答案:A 考點二 性別決定和伴性遺傳 2.[經(jīng)典模擬]人體細(xì)胞有46條染色體,其中44條常染色體和2條性染色體,下列表述中不正確的是( ) A.男性細(xì)胞中有一條性染色體來自祖父 B.其中一半染色體來自父方,另一半來自母方 C.女性細(xì)胞中有一條性染色體來自祖母 D.常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母,各占1/4 解析:常染色體不一定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母。 答案:D 3.果蠅為XY型性別決定的生物。下列有關(guān)雄果蠅的敘述,錯誤的是( ) A.X和Y染色體上存在等位基因 B.體細(xì)胞中的X染色體一定來自其母方 C.精子細(xì)胞中常染色體隨機來自父方或母方 D.體細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都一定含2個染色體組 解析:X和Y染色體有同源區(qū)段,在同源區(qū)段上存在等位基因,A正確;雄性體細(xì)胞中的X染色體一定來自其母方,B正確;雄果蠅體細(xì)胞中有3條來自父方、3條來自母方的3對常染色體,這3對常染色體也是3對同源染色體,在減數(shù)分裂形成精子的過程中,同源染色體分離且隨機地移向細(xì)胞兩極,因此精子細(xì)胞中常染色體隨機來自父方或母方,C正確;體細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞中都一定含2個染色體組,D錯誤。 答案:D 4.[2019濰坊統(tǒng)考]貓是XY型性別決定的二倍體生物,當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時,其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體,下列表述錯誤的是( ) A.巴氏小體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì) B.不能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進(jìn)行染色 C.巴氏小體上的基因可能由于解旋過程受阻而不能表達(dá) D.失活的X染色體可來源于雌性親本,也可來源于雄性親本 解析:當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時,其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體,因此巴氏小體的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA,A正確;醋酸洋紅染液能將染色體染成深色,所以能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進(jìn)行染色,B錯誤;巴氏小體由于高度螺旋化,從而解旋受阻導(dǎo)致巴氏小體上的基因不能表達(dá),C正確;雌貓的兩條X染色體一條來自父方,一條來自母方,因此失活的X染色體可來源于雌性親本,也可來源于雄性親本,D正確。 答案:B 5.[2019東北師大附中模擬]果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述,不正確的是( ) 雜交組合1 P剛毛(♀)截毛(♂)→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)剛毛(♂)→F1剛毛(♀)截毛(♂)=11 雜交組合3 P截毛(♀)剛毛(♂)→F1截毛(♀)剛毛(♂)=11 A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B.通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性 C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 解析:假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異,如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時,子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀,而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀,A正確;在雜交組合1中,剛毛(♀)與截毛(♂)雜交,F(xiàn)1全部剛毛,說明剛毛對截毛為顯性,B正確;通過雜交組合2,不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,例如,若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,P:截毛(XbXb)剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)=11,若基因位于同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)=11,C錯誤;通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段,例如,P:截毛(XbXb)剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)剛毛(XbYB)=1:1,D正確。 答案:C 6.[2019河南鄭州外國語學(xué)校模擬]有關(guān)資料表明,我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%,高度近視在人群中的發(fā)病率為1%。一對健康的夫婦,生了一個患高度近視的女兒,兩人離異后,女方又與當(dāng)?shù)匾粋€健康的男性再婚。下列有關(guān)這兩種遺傳病在此地區(qū)的判斷中,錯誤的是( ) A.該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.49% B.該地區(qū)高度近視在男性中的發(fā)病率是1% C.這對再婚夫婦生的孩子一定不患紅綠色盲 D.這對再婚夫婦生一個患高度近視的孩子的概率約為1/22 解析:紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,已知我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%,則Xb的基因頻率為7%,因此該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率=7%7%=0.49%,A正確;高度近視為常染色體隱性遺傳病,在人群中的發(fā)病率為1%,B正確;若這對夫婦中的妻子是色盲基因的攜帶者,則可能生出色盲的兒子,C錯誤;假設(shè)高度近視致病基因為a,已知高度近視在人群中的發(fā)病率為1%,即aa=1%,則a=1/10,A=9/10,因此正常人中雜合子Aa的概率=(21/109/10)(21/109/10+9/109/10)=2/11。這對再婚夫妻中,女方基因型為Aa,男方基因型為Aa的概率為2/11,則他們生一個患高度近視的孩子的概率=2/111/4=1/22,D正確。 答案:C 提能強化練——考點強化重能力 7.[2019南京市模擬]果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料,現(xiàn)有3個裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶,根據(jù)下表分析,錯誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)( ) 親本 子代 甲瓶 直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均為直毛 乙瓶 直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅 雌果蠅均為直毛,雄果蠅均為分叉毛 丙瓶 直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均一半直毛,一半分叉毛 A.根據(jù)甲瓶可判斷直毛為顯性性狀 B.乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aa C.丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2 D.為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅 解析:由于不同性狀的生物個體雜交,后代中只出現(xiàn)一種性狀,則此性狀為顯性性狀。根據(jù)甲瓶中直毛與分叉毛果蠅雜交,后代都是直毛,可判斷直毛為顯性性狀,A正確;由于乙瓶子代中雌雄個體的表現(xiàn)型不同,說明相關(guān)基因位于X染色體上,所以乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY,B錯誤;丙瓶中直毛雌果蠅和分叉毛雄果蠅的基因型分別為XAXa和XaY,子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY,所以雌果蠅中純合子所占比值為,C正確;為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅,否則成蠅會與子代混在一起,干擾實驗,D正確。故選B。 答案:B 8.[2019深圳市模擬]黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是( ) A.X-配子致死 B.F1白眼的基因型為XrXr C.F2中雌雄個體數(shù)量比為4:3 D.F2中紅眼個體的比例為1/2 解析:XRX-XrY→F1,由題意可知,X-Y致死,而不是X-配子致死,F(xiàn)1白眼個體為缺刻白眼雌果蠅(XrX-),F(xiàn)1雌雄個體雜交:(1/2XRXr,1/2XrX-)XRY,F(xiàn)2中雌雄個體數(shù)量比為4:3,紅眼個體的比例為5/7。 答案:C 9.[2018江蘇卷改編]下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述錯誤的是( ) A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因 B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上 C.在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 解析:據(jù)圖可知,朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上,而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上,A錯誤;在有絲分裂中期,所有染色體的著絲點都排列在赤道板上,B正確;在有絲分裂后期,著絲點分裂、姐妹染色單體分離,分別移向細(xì)胞的兩極,兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì),因此兩極都含有基因cn、cl、v、w,C正確;在減數(shù)第二次分裂后期,X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D正確。 答案:A 10.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上,已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,則子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為( ) A.3/4與1:1 B.2/3與2:1 C.1/2與1:2 D.1/3與1:1 解析:褐色雌兔的基因型為XTO,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為1/2XT、1/2O,正?;疑弁玫幕蛐蜑閄tY,產(chǎn)生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2:1。 答案:B 大題沖關(guān)練——綜合創(chuàng)新求突破 11.秀麗線蟲只有雄性(常染色體數(shù)目為10條,性染色體只有1條X,表示為XO且產(chǎn)生的精子都能完成受精作用)和雌雄同體(常染色體數(shù)目為10條,性染色體為XX)兩種類型。雄性可使雌雄同體受精,雌雄同體可自體受精,但雌雄同體之間不能雜交。回答下列問題: (1)科研人員用秀麗線蟲研究其A基因和Z基因?qū)〖?xì)胞抽搐的影響,結(jié)果如圖。分析可知,A基因突變會使抽搐的頻率________(填“提高”、“降低”或“不變”)。________(填組別)的結(jié)果證明了Z基因的存在能降低抽搐的頻率。 (2)秀麗線蟲某性狀的野生型(由基因D控制)對突變型(由基因d控制)為顯性?,F(xiàn)有基因型為XdXd與XDO的兩種個體,請設(shè)計實驗驗證基因的分離定律(含預(yù)期結(jié)果):________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)比較1組和2組,可知A基因突變會使抽摔頻率明顯提高。分別比較2組和4組、4組和5組,可知Z基因突變可提高抽搐頻率,Z基因的存在能降低抽搐的頻率。(2)秀麗線蟲雌雄同體可自體受精,親本基因型為XdXd與XDO,可讓兩親本雜交,選擇F1中雌雄同體XDXd單獨培養(yǎng),若后代出現(xiàn)野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)=3:1,說明XDXd可產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌(雄)配子,即可判斷符合分離定律;或讓F1雌雄同體XDXd與雄性突變型個體XdO混合培養(yǎng),若后代雄性個體(雌雄同體)中野生型:突變型=1:1,也可以說明XDXd可產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌配子,可判斷符合分離定律。 答案:(1)提高 2、4和5 (2)實驗設(shè)計:將雌雄同體(XdXd)與雄性個體(XDO)混合培養(yǎng),選出F1中表現(xiàn)為野生型的個體另行培養(yǎng)(或選出F1中雌雄同體野生型的個體與雄性突變型的個體混合培養(yǎng)),觀察、記錄F2的表現(xiàn)類型及比例(或觀察、記錄F2雄性個體的表現(xiàn)類型及比例)預(yù)期結(jié)果:野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)=3:1(或雄性個體中野生型:突變型=1:1) 12.[2019河北武邑中學(xué)模擬]豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色,其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制(兩對等位基因獨立遺傳)。當(dāng)個體同時含有顯性基因D和R時,表現(xiàn)為黑色;當(dāng)個體不含有D基因時,表現(xiàn)為白色;其他類型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個純合品系的親本雜交,其結(jié)果如下表: 親本組合 F1類型及比例 F2類型及比例 灰色雌性白色雄性 黑色雌性:灰色雄性 黑色:灰色:白色=3:3:2 回答下列問題: (1)上述實驗結(jié)果表明,等位基因R、r位于________(填“?!被颉癤”)染色體上,親本白色雄性豚鼠的基因型為________,F(xiàn)2中r基因頻率為________。 (2)假如R、r分別被熒光蛋白標(biāo)記為黃色、藍(lán)色,實驗發(fā)現(xiàn)F1中灰色雄性豚鼠的一個次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期檢測到黃色、藍(lán)色熒光標(biāo)記,其原因可能是________________________________________________________________________。 (3)某小組利用上述實驗中豚鼠為實驗材料,嘗試選擇不同體色的豚鼠進(jìn)行雜交,使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個體中出現(xiàn)。你認(rèn)為該小組能否成功?________________________________________________________________________, 理由是________________________________________________________________________。 解析:(1)分析表格可知,F(xiàn)1表現(xiàn)型存在性別差異,由于個體同時含有顯性基因D和R時,表現(xiàn)為黑色;當(dāng)個體不含有D基因時,表現(xiàn)為白色;其它類型表現(xiàn)為灰色。實驗中純合灰色雌性和白色雄性雜交,子一代雌性都是黑色,雄性都是灰色,子二代中黑色:灰色:白色=3:3:2,因此等位基因D、d位于常染色體上,等位基因R、r位于X染色體上,所以親本灰色雌性的基因型為DDXrXr,白色雄性豚鼠的基因型為ddXRY,子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性),所以F2中r基因頻率為2/3。(2)假如R、r分別被熒光蛋白標(biāo)記為黃色、藍(lán)色,實驗發(fā)現(xiàn)F1中灰色雄性豚鼠(DdXrY)的一個次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期檢測到黃色、藍(lán)色熒光標(biāo)記,其原因可能是X染色體所在的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前的間期中發(fā)生了基因突變。(3)由分析可知,白色豚鼠的基因型為dd__,而D、d位于常染色體上,其遺傳與性別無關(guān),因此不能使雜交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性個體中出現(xiàn)。 答案:(1)X ddXRY 2/3 (2)(減數(shù)第一次分裂前的間期)發(fā)生了基因突變 (3)不能 (白豚鼠的基因型為dd__,)D、d位于常染色體上,其遺傳與性別無關(guān)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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