華東理工大學有機化學

1、部分習題參考答案2-1 (5) 順-1,2-二溴環(huán)己烷 (6) 1,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1庚烷 (7) 5-甲基螺3.4辛烷 2-4 (3)(2)(5)(1)(4)2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2) 異丙基(i-Pr-) (3) 異丁基(i-Bu-)(4) 叔丁基(t-Bu-)。

2、第二章單元練習答案1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-環(huán)丙基丁烷 2.解：BC A D3.解： BrHHrA BHHBrBrHH CBrHHHBr DBrHHBrHH內(nèi)能：AC BD4.解： a 是等同的。 5.解： ，后者穩(wěn)定。ClH3CH3Cl6.解： 的穩(wěn)定性大于 。CH(3)2CH3H3C CH(3)2CH3CH37. 解： (1) (2) CH3CH3*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的構(gòu)造式為：CH32CH3氯代時最多的一氯代物為 ；溴代時最多的一溴代物為CH32CH3Br。ClH2C2H333這一結(jié)果說明自由基溴代的選擇性高于氯代，即溴代時，產(chǎn)物主要取決于氫原子的活性；而氯代時，既與氫原子的活性有關(guān)，也與各種氫原子的個數(shù)有關(guān)。。

3、第一章 緒論 1以下化合物是否有極性？若有試用“”標記標明偶極矩方向。(醇醚O以sp3 雜化) 解答： 2. 根據(jù)S與O的電負性差別，H2O與H2S相比，哪個有較強的偶極-偶極作用力或氫鍵？ 答案：電負性 O S , H2O與H2S相比，H2O有較強的偶極作用及氫鍵。 3. 預測下列各對物質(zhì)的酸性相對強弱。 (1) H3O+和N+H4 (2) H3O+和H2O (3) N+H4和NH3。

4、第二章單元練習答案1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-環(huán)丙基丁烷 2.解：BCA D3.解： 內(nèi)能：ACBD4.解： a是等同的。 5.解：，后者穩(wěn)定。6.解：的穩(wěn)定性大于。7. 解： (1) (2) *8.解：2,2,4-三甲基戊烷的構(gòu)造式為。

5、立體化學(Stereochemistry),有機化學,返回,基本內(nèi)容和重點要求,手性和對映體 旋光性和比旋光度 內(nèi)消旋體和外消旋體 含有1個和2個手性碳原子化合物的對映異構(gòu) 分子構(gòu)型的各種表示方法、構(gòu)型的確定和標記方法,返回,重點要求掌握對映異構(gòu)、手性碳及手性分子、旋光性等基本概念，手性分子的判斷、構(gòu)型的表示（費歇爾投影式）和R/S標記法。,6 立體化學,6.1 手性和對映體 6.2 旋光性和比旋。

6、有機化學下冊各類型習題 一 合成題總結(jié) 1 以乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯為原料的合成 稀 以乙酸乙酯和3個碳以下的有機物為原料合成 例如 稀 稀 稀 2 胺類化合物的合成 減少一個碳的胺的合成 增加一個碳的胺的合成 相同碳數(shù)胺的合成 3 取代苯的合成 重氮組分 偶合組分 4 偶氮化合物的合成 重氮組分 5 喹啉及其衍生物的的合成 醚 6 醛酮與格式試劑親核加成制備醇 用C4以下的有機物為原料合成。

7、第12章 非金屬元素通論和氮、硼、稀有氣體,12.2 非金屬元素通論,12.1 元素的發(fā)現(xiàn)、分類及其在自然界 的存在,12.4 硼及其化合物,12.3 氮及其化合物,12.5 稀有氣體,12.1.1 元素的發(fā)現(xiàn)與分類,元素的發(fā)現(xiàn)與人類進步和科技發(fā)展有著緊密的聯(lián)系。,12.1.1 元素的發(fā)現(xiàn)與分類,12.1.2 元素在地殼、海洋和大氣中的分布,地殼中主要元素的豐度,地球的表面被海洋、陸地或大氣層所。

8、分析化學 總 復 習,總復習,內(nèi) 容,第2章 誤差及分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理 第3章 滴定分析 第4章 酸堿滴定 第5章 配位滴定 第6章 氧化還原滴定 第8章 電位分析法 第9章 吸光光度法 第11章色譜分析法,化學分析,儀器分析,準確度與精密度：定義、表示、相互關(guān)系 誤差和偏差：定義、表示、計算（相對） 誤差分類：特點、來源、影響、減免方法,有效數(shù)字及其計算：位數(shù)確定（注意pH、對數(shù)）、取舍。

9、第一章 緒 論,1.1 有機化合物和有機化學 1.2 有機化合物的特性 1.3 分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式 1.4 共價鍵 1.4.1 共價鍵的形成 價鍵理論 (2) 軌道雜化 分子軌道理論 1.4.2 共價鍵的屬性 鍵長 (2) 鍵能 (3) 鍵角,(4) 鍵的極性和誘導效應 1.4.3 共價鍵的斷裂和有機反應的類型 1.5 分子間相互作用力 1.5.1 偶極-偶極相互作用 1.5。

10、第一章 緒 論,1.1 有機化合物和有機化學 1.2 有機化合物的特性 1.3 分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式 1.4 共價鍵 1.4.1 共價鍵的形成 價鍵理論 (2) 軌道雜化 分子軌道理論 1.4.2 共價鍵的屬性 鍵長 (2) 鍵能 (3) 鍵角,(4) 鍵的極性和誘導效應 1.4.3 共價鍵的斷裂和有機反應的類型 1.5 分子間相互作用力 1.5.1 偶極-偶極相互作用 1.5。

11、P27 第二章誤差及分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理思考題2.下列情況分別引起什么誤差?如果是系統(tǒng)誤差,應如何消除?(1) 砝碼被腐蝕;(2) 天平兩臂不等長;(3) 容量瓶和吸管不配套;(4) 重量分析中雜質(zhì)被共沉淀;(5) 天平稱量時最后一位讀數(shù)估計不準;(6) 以含量為99%的鄰苯二甲酸氫鉀作基準物標定堿溶液;答: （）儀器誤差；換另一套砝碼或校正砝碼。

12、分析化學習題答案 河北科技大學理學院 分析化學教研室 目 錄 2 誤差及分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 思考題1 習 題3 3 滴定分析 思考題7 習 題9 4 酸堿滴定法 思考題 41 14 習 題 41 17 思考題 42 25 習 題 42 28 思考題 43 31 習 題 43。