高三化學《鹵代烴》課件

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,歡迎進入化學課堂,鹵代烴,1、定義：,烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.,2、通式:,飽和一鹵代烴CnH2n+1X,3、分類：,1）按鹵素原子種類分：,2）按鹵素原子數(shù)目分：,3）根據(jù)烴基是否飽和分：,F、Cl、Br、I代烴,一鹵、多鹵代烴,飽和、不飽和,4）按是否含有苯環(huán)分：,脂肪鹵代烴、芳香鹵代烴,（2）鹵代烴對大氣臭氧層的破壞原理,（1）DDT禁用的原因,鹵代烴的用途：致冷劑、滅火劑、有機溶劑、麻醉劑，合成有機物。,鹵代烴的危害：,（3）聚氯乙烯和白色污染,鹵代烴的性質,1、物理性質,(1)難溶于水，能溶于有機溶劑。(2)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(3)除脂肪烴的一氟代物、一氯代物等部分鹵代烴外，液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大。密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而減小。(4)互為同系物的鹵代烴，隨著碳原子數(shù)（式量）增加，其熔、沸點逐漸升高（且沸點和熔點大于相應的烴），但密度逐漸減小。,現(xiàn)象：,無明顯變化,溴乙烷不是電解質，不能電離出Br－,原因：,—取代反應,反應發(fā)生的條件：與強堿的水溶液共熱,1、溴乙烷的水解反應,或,鹵代烴中鹵原子的檢驗：,R-X,AgCl白色,AgBr淺黃色,AgI黃色,,能否省？,2、化學性質,1）這反應屬于哪一反應類型？,2）該反應較緩慢，若既要加快反應速率又要提高乙醇產量，可采取什么措施？,3）為什么要加入稀硝酸酸化溶液？,取代反應,加熱；加NaOH水解吸熱，NaOH與HBr反應,中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響B(tài)r-檢驗。,4）如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？,看反應后的溶液是否出現(xiàn)分層。,CH2=CH2↑+NaBr+H2O,2、溴乙烷的消去反應,反應發(fā)生的條件：與強堿的醇溶液共熱,,+2NaBr+2H2O,其他鹵代烴的消去,CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O,CH3CH=CHCH3+NaBr+H2O,鹵代烴的結構條件：鄰碳有氫,3）檢驗乙烯氣體時，為什么要在氣體通入酸性高錳酸鉀溶液前加一個盛有水的試管？,除去HBr。,1）消去為什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？,2）消去反應時，乙醇起什么作用？,用NaOH水溶液反應將朝著水解方向進行。,乙醇作溶劑，使溴乙烷充分溶解。,下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是：,CH3Cl,CH3CHBrCH3,(CH3)3CCH2Cl,(CH3)3CCl,Cl,CH2Br,CH2Br,CHCl2CHBr2,結論：所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應，但鹵代烴中無相鄰C或相鄰C上無H的不能發(fā)生消去反應,鹵代烴的制法：（1）烷烴和芳香烴的鹵代反應（2）不飽和烴的加成（3）醇與氫鹵酸的反應,有機鎂化物(格氏試劑)簡介,,,格氏試劑與羰基化合物等反應：,1.在實驗室里鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷分子中氯元素時，是要將其中的氯元素轉化成AgCl白色沉淀來進行的，操作程序應有下列哪些步聚(用序號按一定順序排列)：,A.滴加AgNO3溶液；B.加NaOH溶液；C.加熱；D.加催化劑MnO2；E.加蒸餾水過濾后取濾液；F.過濾后取濾渣；G.用HNO3酸化,,(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是,BCGA,DCEGA,3、如何用乙醇合成乙二醇？寫出有關化學方程式？,4、鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，是一個典型的取代反應。其實質是帶負電的原子團(例如OH－等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：,C2H5－Br+OH－→C2H5－OH+Br－,寫出下列反應的化學方程式：,2、碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反應,3、由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成C2H5－O－CH3,1、溴乙烷跟NaSH反應,5、環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇，下列七步有關反應（其中無機產物都已經(jīng)略去）中，有兩步屬于取代反應，兩步屬于消去反應，三步屬于加成反應，試回答：（1）反應和（填寫序號）屬于取代反應。（2）寫出下列化合物的結構簡式：B：C：（3）反應④所用的試劑和條件分別為：，；（4）寫出①、④的化學方程式：①：；④：。,同學們,來學校和回家的路上要注意安全,同學們,來學校和回家的路上要注意安全,