2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2.doc
《2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2.doc(4頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》訓(xùn)練案新人教版必修2 【課后練習(xí)(練)】 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 2.如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,下列正確的分析是( ) A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者 B.圖中6的色盲基因不可能來自4 C.圖中1、4是色盲基因的攜帶者 D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者 3.如圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患白化病(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子,預(yù)測他們生一個(gè)正常女兒的概率是 ( ) A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3 4.人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的 ( ) A.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為1/4 B.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性 C.女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為l/2 D.女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性 5.下列敘述正確的是 ( ) A.雌雄異體的生物一定有性染色體 B.孫子至少有一條染色體由祖父遺傳,孫女可能一條都沒有從祖父那里遺傳 C.一個(gè)家庭中的男性血親不一定具有相同的Y染色體(不考慮變異) D.X染色體特有區(qū)段上的基因沒有等位基因 6.下列幾個(gè)家系系譜圖中,相關(guān)敘述中正確的是 ( ) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對夫婦再生一男孩患病的概率為1/4 D.家系丙中,女兒一定是雜合子 7.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ( ) 8.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段工上還是片段Ⅱ一l上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于 ( ) A.I;I B.Ⅱ一l;I C.Ⅱ一1或I;I D.Ⅱ一1;Ⅱ一1 9.血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常的男孩,關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是 ( ) A. 精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 B.卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常或減數(shù)第二次分裂異常 C.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常 D.精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常 10.如圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題:(基因用B、b表示) (1)圖中Ⅱ代2號(hào)的基因型是 ,Ⅲ代2號(hào)的基因型是 。 (2) Ⅲ代3號(hào)色盲基因來自I代 號(hào)。 (3)若Ⅲ代1號(hào)和2號(hào)再生一男孩是紅綠色盲的可能性是 。 (4)該遺傳病的遺傳遵循 定律。 11.果蠅的眼型有棒狀眼與圓眼之分,受基因R、r控制;翅型有長翅與殘翅之分,受基因P、P控制。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。請據(jù)圖分析回答相關(guān)問題: (1)果蠅的眼型性狀中的顯性性狀是 ,眼型和翅型中,屬于伴性遺傳的是 。 (2)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為 的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要獲得更為精確的結(jié)論,請你設(shè)計(jì)最簡便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。 ①用 進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。 ②預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: 。 (3)圖中F1的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為 ,讓F1中的棒狀眼長翅雄果蠅與圓眼殘翅雌果蠅交配,子代中出現(xiàn)圓眼雌果蠅的概率為 。 12.如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種病的致病基因在男性個(gè)體中最多含有一個(gè)。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為 。 (2)乙病的遺傳方式為 。 (3)Ⅲ-2的基因型及其概率為 。 (4)I-1、I-2都不患乙種病,但他們有一女兒為患者,此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。 (5)如果III-1的父親是乙病患者,母親正常,而她又有個(gè)患甲病的弟弟,如果Ⅲ-l與Ⅲ-2生一個(gè)孩子H兼患兩病的概率為 。 13.某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,窄葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請回答: (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則親本的基因型為 。 (2)若后代全為寬葉,雌雄植株各半時(shí),則親本的基因型為 。 (3)若后代全為雄株,寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí),則親本的基因型為 。 (4)若后代性比為1:1,寬葉個(gè)體站3/4,則親本的基因型為- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2.3 伴性遺傳 2019-2020年高中生物2.3 伴性遺傳訓(xùn)練案新人教版必修2 2019 2020 年高 生物 2.3 遺傳 訓(xùn)練 新人 必修
鏈接地址:http://kudomayuko.com/p-3169078.html