高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（單元測(cè)試）課件.ppt

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第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)測(cè)試 一 選擇題 本題包括18個(gè)小題 每小題3分 共54分 1 下列敘述中 錯(cuò)誤的是 A 苯酚具有弱酸性 但不能使紫色石蕊變紅B 能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C 用核磁共振氫譜鑒別1 溴丙烷和2 溴丙烷D 含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) A 苯酚中含 OH 具有弱酸性 但不能使紫色石蕊變紅 故A正確 B 具有還原性的物質(zhì)也能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì) 如二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色 故B錯(cuò)誤 C 1 溴丙烷和2 溴丙烷中分別有3種 2種位置的H 則用核磁共振氫譜鑒別1 溴丙烷和2 溴丙烷 故C正確 D 含 CHO的物質(zhì)可被銀氨溶液氧化 則含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 故D正確 故選B B 答案 解析 2 下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 A 戊烷B 戊醇C 戊烯D 乙酸乙酯 A項(xiàng) 戊烷存在正戊烷 異戊烷和新戊烷3種異構(gòu)體 B項(xiàng) 戊醇可看成戊烷的3種異構(gòu)體中的1個(gè)H被 OH取代得到的產(chǎn)物 有8種醇類異構(gòu)體 另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體 C項(xiàng) 戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個(gè)碳原子或4個(gè)碳原子 再結(jié)合碳碳雙鍵位置可得出5種異構(gòu)體 另外戊烯還存在環(huán)戊烷等同分異構(gòu)體 D項(xiàng) 乙酸乙酯的異構(gòu)體中 甲酸酯有2種 丙酸酯有1種 羧酸有2種 另外還有羥基醛 酮等多種異構(gòu)體 書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)需考慮碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu) 有的考生由于考慮問(wèn)題不全面 出現(xiàn)遺漏或重復(fù) 導(dǎo)致判斷錯(cuò)誤 A 答案 解析 3 下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中 正確的是 A 乙醇可以氧化為乙醛或乙酸 三者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B 苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚 表明苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)C 乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D 可用FeCl3溶液來(lái)區(qū)分和 選項(xiàng)A中乙醛不能發(fā)生酯化反應(yīng) 選項(xiàng)B中 苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚 表明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng) 選項(xiàng)C 酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解 選項(xiàng)D中 兩種有機(jī)物都含有酚羥基 不能用FeCl3溶液區(qū)分 C 答案 解析 4 下列說(shuō)法中 正確的是 A 的名稱是1 甲基 1 丁醇B 食醋中含有乙酸 乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C 1mol最多能與4molNaOH反應(yīng)D 的同分異構(gòu)體中有醇 酚 酯等類別 選項(xiàng)A中有機(jī)物的名稱應(yīng)是2 戊醇 選項(xiàng)C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能與3molNaOH反應(yīng) 選項(xiàng)D中的有機(jī)物只含1個(gè)氧原子 不可能屬于酯類 B 答案 解析 5 芳樟醇常用于合成香精 香葉醇存在于香茅油 香葉油 香草油 玫瑰油等物質(zhì)中 有玫瑰和橙花香氣 它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下 已知的鍵線式結(jié)構(gòu)為 下列說(shuō)法不正確的是 A 兩種醇都能與溴水反應(yīng)B 兩種醇互為同分異構(gòu)體C 兩種醇與氧氣在銅催化的條件下 均可被氧化為相應(yīng)的醛D 兩種醇在濃H2SO4存在下加熱 均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 兩種醇均含有C C雙鍵 都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 兩種醇的分子式均為C10H18O 兩者互為同分異構(gòu)體 因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒(méi)有氫原子 故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的醛 醇類都能發(fā)生酯化反應(yīng) C 答案 解析 6 氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是 A 屬于芳香族化合物B 能發(fā)生水解反應(yīng)C 不能發(fā)生消去反應(yīng)D 能發(fā)生催化氧化 該化合物中含有苯環(huán) 屬于芳香族化合物 A項(xiàng)正確 該化合物中含有肽鍵 能發(fā)生水解反應(yīng) B項(xiàng)正確 該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子 能發(fā)生消去反應(yīng) C項(xiàng)錯(cuò)誤 該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子 能發(fā)生催化氧化 D項(xiàng)正確 C 答案 解析 7 某有機(jī)物的鍵線式如圖所示 下列關(guān)于該有機(jī)物的描述不正確的是 A 含有4種官能團(tuán)B 能發(fā)生取代 加成 消去 酯化 氧化 還原等反應(yīng)C 1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生反應(yīng)D 該有機(jī)物屬于芳香族化合物 該有機(jī)物分子中含有 COOH OH 4種官能團(tuán) A項(xiàng)正確 結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知 B項(xiàng)正確 該有機(jī)物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C項(xiàng)正確 該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán) 不屬于芳香族化合物 D項(xiàng)錯(cuò)誤 D 答案 解析 8 有關(guān)如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是 A 該有機(jī)物的分子式為C15H18O4B 1mol該化合物最多可以與2molNaOH反應(yīng)C 既可以催化加氫 又可以使酸性KMnO4溶液褪色D 既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知 該化合物的分子式為C15H18O4 A選項(xiàng)正確 該化合物中的酚羥基和酯基能與NaOH溶液反應(yīng) 1mol該化合物最多可以與2molNaOH反應(yīng) B選項(xiàng)正確 該化合物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán) 可以催化加氫 含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基 可以使酸性KMnO4溶液褪色 C選項(xiàng)正確 該化合物中含有酚羥基 可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 不含羧基 不能與NaHCO3溶液反應(yīng) D選項(xiàng)錯(cuò)誤 D 答案 解析 9 甲酸香葉酯是一種食品香料 可由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得 下列說(shuō)法中正確的是 A 香葉醇的分子式為C11H18OB 香葉醇在濃硫酸 加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C 1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D 甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面 香葉醇的分子式為C11H20O A項(xiàng)錯(cuò)誤 香葉醇分子中羥基的鄰位碳原子上無(wú)氫原子 故不可以發(fā)生消去反應(yīng) B項(xiàng)錯(cuò)誤 一個(gè)甲酸香葉酯分子中含兩個(gè)碳碳雙鍵 故1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng) C項(xiàng)正確 甲酸香葉酯分子中有甲烷型結(jié)構(gòu) 所有碳原子不可能共平面 D項(xiàng)錯(cuò)誤 C 答案 解析 10 食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線 反應(yīng)條件略去 如下 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 步驟 1 產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B 苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C 苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D 步驟 2 產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn) 苯酚遇FeCl3溶液顯紫色 故可用FeCl3溶液來(lái)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留著苯酚 酚羥基 碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化 苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng) 菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解 菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵 都能使溴水褪色 故不能用溴水來(lái)檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在 D 答案 解析 11 可以用來(lái)鑒別己烯 甲苯 乙酸乙酯 苯酚溶液的一組試劑是 A 氯化鐵溶液溴水B 碳酸鈉溶液溴水C 酸性高錳酸鉀溶液溴水D 酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液 溴水遇己烯褪色 遇苯酚生成白色沉淀 與甲苯 乙酸乙酯均不反應(yīng) 只發(fā)生萃取 而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 乙酸乙酯不能 故C項(xiàng)可以鑒別 C 答案 解析 12 芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 關(guān)于有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是 A 有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B 1molNa2CO3最多能消耗1mol有機(jī)物MC 1molM和足量金屬鈉反應(yīng)生成22 4L氣體D 有機(jī)物M能發(fā)生取代 氧化 還原和加聚反應(yīng) A 根據(jù)有機(jī)物中碳有四鍵 分子式為C10H10O3 錯(cuò)誤 B 1molM結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有1mol羧基 因此1molNa2CO3最多能消耗2mol有機(jī)物M 錯(cuò)誤 C 沒(méi)有說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況 錯(cuò)誤 D 含有的官能團(tuán) 碳碳雙鍵 能發(fā)生氧化 還原 加聚 羥基 能發(fā)生氧化 取代 消去 羧基 取代 氧化 正確 D 答案 解析 13 將一定量的有機(jī)物充分燃燒 產(chǎn)物先通入濃硫酸 濃硫酸增重5 4g 然后通入足量澄清石灰水中 完全吸收后 經(jīng)過(guò)濾得到20g沉淀 則該有機(jī)物可能是 A 乙烯B 乙醇C 甲酸甲酯D 乙酸 濃硫酸增重5 4g 則水的質(zhì)量為5 4g 即0 3mol 通入澄清石灰水后得到的沉淀為CaCO3 即生成的CO2的物質(zhì)的量為0 2mol 則得出該物質(zhì)中碳 氫元素物質(zhì)的量之比為1 3 故只有選項(xiàng)B符合 B 答案 解析 14 對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu) 可以用鍵線式簡(jiǎn)化表示 如有機(jī)物CH2 CHCHO 可簡(jiǎn)化寫(xiě)成 則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是 分析鍵線式可知其分子式為C7H8O 與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)D 由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了部分氫原子 解題時(shí)應(yīng)特別注意 D 答案 解析 15 下列說(shuō)法中正確的是 A 凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B 在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C 苯酚有弱酸性 俗稱石炭酸 因此它是一種羧酸D 在酯化反應(yīng)中 羧酸脫去羧基中的羥基 醇脫去羥基中的氫而生成水和酯 有醛基的物質(zhì)不一定是醛 如甲酸 甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) A不正確 烴和烴的含氧衍生物完全燃燒 都是只生成CO2和H2O 因此B說(shuō)法不正確 苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的 OH有微弱的電離而顯示的酸性 而羧酸是由于 COOH電離而顯示酸性 C說(shuō)法不正確 D所述反應(yīng)機(jī)理正確 D 答案 解析 16 下列有機(jī)物的除雜方法正確的是 括號(hào)中的是雜質(zhì) A 乙酸 乙醛 加入新制的氫氧化銅懸濁液 加熱B 苯 苯酚 加入溴水 過(guò)濾C 溴乙烷 溴單質(zhì) 加入熱氫氧化鈉溶液洗滌 分液D 乙酸乙酯 乙酸 加入飽和碳酸鈉溶液洗滌 分液 A選項(xiàng)中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng) B選項(xiàng)中苯能萃取溴水中的溴 正確的除雜方法為加入氫氧化鈉溶液后分液 C選項(xiàng)溴乙烷會(huì)在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng) D選項(xiàng)中飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應(yīng) 同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度 正確 D 答案 解析 17 有如下合成路線 甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙 下列敘述不正確的是 A 丙中可能含有未反應(yīng)的甲 可用溴水檢驗(yàn)是否含甲B 反應(yīng) 1 的無(wú)機(jī)試劑是液溴 鐵作催化劑C 甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D 反應(yīng) 2 反應(yīng)屬于取代反應(yīng) A 甲與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 兩個(gè)不飽和的碳原子上個(gè)增加一個(gè)溴原子 形成乙 乙發(fā)生水解反應(yīng) 兩個(gè)Br原子被 OH取代形成B A 丙中可能含有未反應(yīng)的甲 由于甲中含有碳碳雙鍵 可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)是溴水褪色 因此可用溴水檢驗(yàn)是否含甲 正確 B 反應(yīng) 1 的無(wú)機(jī)試劑是溴水 若是液溴 鐵作催化劑 則發(fā)生的是苯環(huán)的加成反應(yīng) 錯(cuò)誤 C 甲含有碳碳雙鍵 丙含有醇羥基 二者均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng) 正確 D 反應(yīng) 2 是鹵代烴的水解反應(yīng) 水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 正確 B 答案 解析 18 0 1mol某有機(jī)物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃 反應(yīng)后生成13 2gCO2和5 4gH2O 該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2 又能跟新制Cu OH 2反應(yīng)生成紅色沉淀 此有機(jī)物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物 該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 根據(jù)題意分析原有機(jī)物中應(yīng)有 OH 且分子中還有 CHO 其分子中的醇羥基 OH可與Na反應(yīng)放出H2 也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 而分子中的 CHO可與新制Cu OH 2反應(yīng)生成紅色沉淀 根據(jù)0 1mol此有機(jī)物完全燃燒生成13 2gCO2與5 4gH2O的條件 得每摩爾此有機(jī)物中含C H的物質(zhì)的量分別為 n C 10 3mol n H 10 2 6mol 考慮到其分子中有 OH和 CHO 則其分子式可能為C3H6O2 該有機(jī)物與乙酸酯化后所生成的酯是有5個(gè)碳原子的乙酸酯 且應(yīng)保留原有的 CHO 以此考查各選項(xiàng) A項(xiàng)中碳原子數(shù) CHO均符合 但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯 B項(xiàng)中碳原子數(shù)不符 且不是酯的結(jié)構(gòu) C項(xiàng)中碳原子數(shù) CHO均符合 但是羧酸結(jié)構(gòu) 不是酯的結(jié)構(gòu) D項(xiàng)中碳原子數(shù) CHO均符合 且為乙酸酯 D 答案 解析 二 非選擇題 本題包括4小題 共46分 19 10分 咖啡酸具有止血功效 存在于多種中藥中 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 1 寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱 2 根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu) 列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型 3 蜂膠的分子式為C17H16O4 在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A 則醇A的分子式為 4 已知醇A含有苯環(huán) 且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基 寫(xiě)出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 該物質(zhì)含有羥基 羧基和碳碳雙鍵 羥基可以發(fā)生取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 羧基可以發(fā)生中和反應(yīng) 碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng) 碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng) 利用原子守恒可求出A的化學(xué)式 4 符合題意的醇A為 其與乙酸反應(yīng)生成和水 解析 1 羧基 羥基 2 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 取代反應(yīng) 中和反應(yīng) 任填3種 3 C8H10O 4 答案 步驟2 冷卻至160 停止攪拌 將攪拌回流裝置改成攪拌 減壓蒸餾裝置 減壓蒸餾 步驟3 向四頸瓶中加入50mL沸水 攪拌使殘留物溶解 抽濾除去少量不溶物 步驟4 將濾液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中 用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中 再添加水使溶液總體積達(dá)200mL 加入沸石 將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸 步驟5 取下燒杯 取出沸石后趁熱邊攪拌邊用8 10mL1 1HCl酸化 酸化結(jié)束 體系呈白色漿糊狀 步驟6 冷至室溫后再用冰水冷卻 抽濾 濾餅用蒸餾水洗滌數(shù)次至濾出液pH 6 抽干后再用10mL丙酮分2次洗滌 抽干 干燥 1 步驟1反應(yīng)過(guò)程中的現(xiàn)象是 2 步驟2是為了分離出 3 步驟3抽濾需要用到的主要儀器有 4 步驟4加沸石的目的是 5 步驟5用鹽酸酸化的目的是 6 步驟6用丙酮洗滌的目的是 1 固體溶解 有氣泡產(chǎn)生 2 乙二醇 3 布氏漏斗 吸濾瓶 4 防止暴沸 5 將對(duì)苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸 6 便于干燥 2 反應(yīng)后溶液中含有對(duì)苯二甲酸鈉和乙二醇 減壓蒸餾可得乙二醇 4 鹽酸酸化的目的是將對(duì)苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸 6 丙酮易揮發(fā) 有利于干燥 答案 解析 21 14分 菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑 其合成路線如下 1 A中所含官能團(tuán)的名稱是 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 由A生成B的反應(yīng)類型是 E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫 該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式 4 D中含有環(huán)己基 只有一個(gè)側(cè)鍵 能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)目有種 其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 5 結(jié)合題給信息 以乙烯為原料制備1 丁醇 設(shè)計(jì)合成路線 其他試劑任選 合成路線流程圖示例 解析 解析 解析 答案 22 10分 綠原酸是一種抗氧化藥物 存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系 1 綠原酸中的含氧官能團(tuán)有 酯基 2 B的分子式是 3 C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 則C D的化學(xué)方程式是 4 咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 5 F是A的同分異構(gòu)體 F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu OH 2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫 符合上述條件的F有 種可能的結(jié)構(gòu) 若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1 2完全反應(yīng) 其化學(xué)方程式是 任寫(xiě)1個(gè) 解析 解析 答案 再見(jiàn)