高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件.ppt

《高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件.ppt（50頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復(fù)習(xí)提升篇 熱身訓(xùn)練一 松油醇具有紫丁香味 其酯類常用于香精調(diào)制 如圖為松油醇的結(jié)構(gòu) 以下關(guān)于它的說法正確的是 A 分子式為C10H19OB 同分異構(gòu)體可能屬于醛類 酮類或酚類C 能發(fā)生取代 氧化 還原反應(yīng)D 與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯化物 答案 解析 熱身訓(xùn)練一 C A 由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O 故A錯(cuò)誤 B 含 OH和1個(gè)碳碳雙鍵 不能形成苯環(huán) 同分異構(gòu)體不可能為酚類 故B錯(cuò)誤 C 含雙鍵可發(fā)生加成 氧化 還原反應(yīng) 含 OH可發(fā)生取代反應(yīng) 故C正確 D 與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對稱 含6種H 不含 OH 則有6種一氯化物 故D錯(cuò)誤 故選C 熱身訓(xùn)練二 有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示 關(guān)于M的描述正確的是 A 分子式為C8H6O6B 能發(fā)生中和 取代 消去 氧化 加成反應(yīng)C 1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物可能有3種D 1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng) 消耗4molNaOH 熱身訓(xùn)練二 解析 A 由結(jié)構(gòu)簡式可知C8H8O6 故A錯(cuò)誤 B 含有羧基 具有酸性 含有羥基 可發(fā)生取代 消去 氧化反應(yīng) 含有碳碳雙鍵 可發(fā)生加成反應(yīng) 故B正確 C M含有2個(gè)碳碳雙鍵 可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 加成產(chǎn)物有3種 同時(shí)溴水呈酸性 可水解生成二氧化碳 故C錯(cuò)誤 D 含有羧基和酯基 酯基可水解生成二氧化碳 則1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng) 消耗3molNaOH 故D錯(cuò)誤 故選B 答案 B 點(diǎn)評 熱身訓(xùn)練題主要考查常見烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的應(yīng)用 屬能力考查 只要理解和應(yīng)用相關(guān)理論知識(shí)即可 你已經(jīng)掌握了這些知識(shí)點(diǎn)嗎 烴的含氧衍生物 提升篇 復(fù)習(xí)重點(diǎn) 復(fù)習(xí)難點(diǎn) 鞏固和理解烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 提升應(yīng)用烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)理論解決問題的能力 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 1 烴的衍生物 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 2 有機(jī)合成 專題一 烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 專題一 烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 專題一 烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì) 2011年西安世園會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素劑 以保持鮮花盛開 S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖 下列關(guān)于該分子說法正確的是 A 含有碳碳雙鍵 羧基 酯基三種官能團(tuán)B 1mol該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C 1mol該有機(jī)物與足量的溴水反應(yīng)能消耗4molBr2D 該分子中所有碳原子可能位于同一平面上 例題一 該分子含有碳碳雙鍵 羧基和羰基三種官能團(tuán) A項(xiàng)錯(cuò)誤 1mol該有機(jī)物最多消耗3molBr2 C項(xiàng)錯(cuò)誤 分子內(nèi)部有飽和碳原子 D項(xiàng)不正確 分子中三個(gè)碳碳雙鍵和羰基能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng) COOH中的碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng) B項(xiàng)正確 B 例題一 答案 解析 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 醇 酚 羧酸的結(jié)構(gòu)中均有 OH 可分別稱之為 醇羥基 酚羥基 和 羧羥基 由于與 OH相連的基團(tuán)不同 OH受相連基團(tuán)的影響也不同 這些羥基上的氫原子活性也就不同 表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大差異 如下表 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 由上表可知 常見分子中羥基的活潑性順序?yàn)镽COOH H2CO3 HCO3 H2O ROH 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 過量的下列溶液與水楊酸 反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是 A NaHCO3溶液B Na2CO3溶液C NaOH溶液D NaCl溶液 例題二 A 水楊酸中加入碳酸氫鈉 只有羧酸與碳酸氫鈉反應(yīng) COOH作用轉(zhuǎn)化為 COONa 產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na 故A正確 B 水楊酸與碳酸鈉反應(yīng) COOH作用轉(zhuǎn)化為 COONa OH轉(zhuǎn)化為 ONa 分子式為 C7H4O3Na2 故B錯(cuò)誤 C 水楊酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng) COOH作用轉(zhuǎn)化為 COONa OH轉(zhuǎn)化為 ONa 分子式為 C7H4O3Na2 故C錯(cuò)誤 D 水楊酸與氯化鈉不反應(yīng) 故D錯(cuò)誤 故選A A 例題二 答案 解析 專題三 關(guān)于 有機(jī)物的檢驗(yàn) 問題 專題三 關(guān)于 有機(jī)物的檢驗(yàn) 問題 專題三 關(guān)于 有機(jī)物的檢驗(yàn) 問題 現(xiàn)有4種液態(tài)有機(jī)物A B C D 分子式均為C3H6O2 請根據(jù)下表所給出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 判斷這4種物質(zhì)為何物質(zhì) 寫出結(jié)構(gòu)簡式 A B C D 例題三 A能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)且能溶解Cu OH 2 說明含有 COOH 應(yīng)為CH3CH2COOH B能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 說明含有 CHO 能與Na發(fā)生生產(chǎn)氫氣 說明含有 OH 應(yīng)為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO C能發(fā)生水解 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 說明含有 OOCH 為甲酸酯 應(yīng)為HCOOCH2CH3 D能水解 含有酯基 應(yīng)為CH3COOCH3 例題二 CH3CH2COOH 或 HCOOC2H5 CH3COOCH3 答案 解析 專題四 有機(jī)推斷題的解答方法 1 根據(jù)官能團(tuán)的特征性質(zhì)進(jìn)行推理判斷如 能使溴水褪色的有機(jī)物含有 鍵 或 C C 鍵 等 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含有 CHO 能與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2的有機(jī)物含有 OH 或 COOH 等 能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有 COOH 等 能水解生成醇和羧酸的有機(jī)物是酯等 2 根據(jù)有機(jī)物之間的相互衍生關(guān)系 進(jìn)行綜合分析加以推斷關(guān)鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉(zhuǎn)化的知識(shí)鏈 3 根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)和相關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)的個(gè)數(shù)如關(guān)系式 R CHO 2Ag 或Cu2O 2R OH H2 2R COOH CO32 CO2 4 根據(jù)某些反應(yīng)的產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置若醇能氧化為醛或羧酸 則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu) CH2OH 若醇能氧化為酮 則醇分子中應(yīng)含有結(jié)構(gòu) 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定 OH 或 X 的位置 由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu) 由加氫后的碳架結(jié)構(gòu) 可確定 鍵 或 C C 鍵 的位置 PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料 可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成 例題四 1 A B的反應(yīng)類型是 B的結(jié)構(gòu)簡式是 2 C中含有的官能團(tuán)名稱是 D的名稱 系統(tǒng)命名 是 3 半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體 分子中含1個(gè)環(huán) 四元碳環(huán) 和1個(gè)羥基 但不含 O O 鍵 半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是 4 由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是 例題四 5 下列關(guān)于A的說法正確的是 a 能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b 能與Na2CO3反應(yīng) 但不與HBr反應(yīng)c 能與新制Cu OH 2反應(yīng)d 1molA完全燃燒消耗5molO2 例題四 1 A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵 與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B HOOCCH2CH2COOH 2 甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C 含有碳碳三鍵和羥基 D的名稱是1 4 丁二醇 3 馬來酸酐的分子式為C4H2O3 不飽和度為4 根據(jù)要求可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為 例題四 解析 4 HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH nHOCH2CH2CH2CH2OH 例題四 解析 5 A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵 可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色 也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng) 分子內(nèi)含有羧基 可以與Na2CO3反應(yīng)生成CO2 A分子內(nèi)不含醛基 但含有羧基 與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應(yīng) A的分子式為C4H4O4 1molA完全燃燒消耗氧氣3mol 1 加成反應(yīng) 或還原反應(yīng) HOOCCH2CH2COOH 2 碳碳三鍵 或碳碳叁鍵 羥基1 4 丁二醇 3 例題四 答案 解析 答案 例題四 知識(shí)提升要點(diǎn) 專題一 烴的含氧衍生物的化學(xué)性質(zhì)專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題三 關(guān)于 有機(jī)物的檢驗(yàn) 問題專題四 有機(jī)推斷題的解答方法 習(xí)題一 1 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料 其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是 A 香葉醇的分子式為C10H18OB 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D 能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) 習(xí)題一 以香葉醇鍵線式為載體 理解碳原子和氫原子形成共價(jià)鍵的規(guī)律 分析判斷官能團(tuán)的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應(yīng)用 A項(xiàng) 依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知 碳原子在有機(jī)化合物中形成四個(gè)共價(jià)鍵 在鍵線式中剩余價(jià)鍵被氫原子飽和 由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O B項(xiàng) 分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵 能與溴發(fā)生加成反應(yīng) 從而使溴的CCl4溶液褪色 C項(xiàng) 分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵 能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使紫紅色褪去 D項(xiàng) 分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng) 醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng) A 答案 解析 習(xí)題二 2 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 但不能跟溴水反應(yīng)褪色的是 A 乙醛B 乙醇C 乙烯D 裂化汽油 乙醛 乙醇 乙烯 裂化汽油均能被酸性KMnO4溶液氧化 乙醛能被溴水氧化 乙烯 裂化汽油中均含不飽和碳碳鍵 能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B 答案 解析 習(xí)題三 3 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B 用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3 己烯C 用水可區(qū)分苯和溴苯D 用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 D A項(xiàng) 鈉與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氣泡 與乙醚不反應(yīng) B項(xiàng) 酸性高錳酸鉀溶液能氧化烯烴 不能氧化烷烴 C項(xiàng) 苯的密度比水小 溴苯的密度比水大 D項(xiàng) 甲酸甲酯和乙醛分子中均含 CHO 故均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 答案 解析 習(xí)題四 4 琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示 下列關(guān)于它的說法不正確的是 A 該物質(zhì)的化學(xué)式為C8H14O4B 該物質(zhì)不溶于水C 琥珀酸是丁二酸D 琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng) 1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸 習(xí)題四 D 根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學(xué)式為C8H14O4 A項(xiàng)正確 該物質(zhì)屬于酯類 不溶于水 B項(xiàng)正確 分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)HOOCCH2CH2COOH 琥珀酸是丁二酸 C項(xiàng)正確 琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應(yīng) 1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉 選D 答案 解析 習(xí)題五 習(xí)題五 B 阿司匹林分子中無酚羥基 撲熱息痛分子中有酚羥基 可用FeCl3溶液鑒別 A項(xiàng)正確 1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B項(xiàng)錯(cuò) 由于貝諾酯分子中無親水基團(tuán) 而撲熱息痛分子中羥基是親水基 故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 C項(xiàng)正確 撲熱息痛水解生成CH3COOH和 D項(xiàng)正確 答案 解析 習(xí)題六 有機(jī)化合物A H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示 習(xí)題六 請回答下列問題 1 鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán) 其相對分子質(zhì)量在65 75之間 1molA完全燃燒消耗7mol氧氣 則A的結(jié)構(gòu)簡式是 名稱是 2 在特定催化劑作用下 A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E 由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是 3 G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體 由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是 4 的反應(yīng)類型是 的反應(yīng)類型是 習(xí)題六 設(shè)A的分子式為CxHy 1molA完全燃燒消耗7mol氧氣 則x y 4 7 且65 12x y 75 x y為整數(shù) 聯(lián)立解得 x 5 y 8 故A為C5H8 不飽和度為 2 5 2 2 2 2 鏈烴A只有一個(gè)官能團(tuán) 故分子中含有1個(gè)C C三鍵 且A含有支鏈 故A為 CH3 2CHC CH A與氫氣反應(yīng)生成E 而E能與溴反應(yīng)反應(yīng) 故應(yīng)是A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E 則E為 CH3 2CHCH CH2 E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F 則F的結(jié)構(gòu)簡式為 F在NaOH水溶液 加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成G為 G與發(fā)生酯化反應(yīng)生成H 結(jié)合H的分子式可知H為 解析 習(xí)題六 1 通過以上分析知 A的結(jié)構(gòu)簡式為 其名稱是3 甲基 1 丁炔 2 E和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F 反應(yīng)方程式為 3 G和發(fā)生酯化反應(yīng)生成H 反應(yīng)方程式為 4 反應(yīng) 是炔與氫氣的加成反應(yīng) 反應(yīng) 是鹵代烴的水解反應(yīng) 也屬于取代反應(yīng) 解析 習(xí)題六 1 3 甲基 1 丁炔 2 3 4 加成 或還原 反應(yīng)取代 或水解 反應(yīng) 答案 再見