高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件.ppt

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第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復習提升篇 熱身訓練一 松油醇具有紫丁香味 其酯類常用于香精調(diào)制 如圖為松油醇的結構 以下關于它的說法正確的是 A 分子式為C10H19OB 同分異構體可能屬于醛類 酮類或酚類C 能發(fā)生取代 氧化 還原反應D 與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯化物 答案 解析 熱身訓練一 C A 由結構可知分子式為C10H18O 故A錯誤 B 含 OH和1個碳碳雙鍵 不能形成苯環(huán) 同分異構體不可能為酚類 故B錯誤 C 含雙鍵可發(fā)生加成 氧化 還原反應 含 OH可發(fā)生取代反應 故C正確 D 與氫氣加成后的產(chǎn)物結構對稱 含6種H 不含 OH 則有6種一氯化物 故D錯誤 故選C 熱身訓練二 有機物M的結構如圖所示 關于M的描述正確的是 A 分子式為C8H6O6B 能發(fā)生中和 取代 消去 氧化 加成反應C 1molM與溴水發(fā)生反應的產(chǎn)物可能有3種D 1molM與足量氫氧化鈉溶液反應 消耗4molNaOH 熱身訓練二 解析 A 由結構簡式可知C8H8O6 故A錯誤 B 含有羧基 具有酸性 含有羥基 可發(fā)生取代 消去 氧化反應 含有碳碳雙鍵 可發(fā)生加成反應 故B正確 C M含有2個碳碳雙鍵 可與溴水發(fā)生加成反應 加成產(chǎn)物有3種 同時溴水呈酸性 可水解生成二氧化碳 故C錯誤 D 含有羧基和酯基 酯基可水解生成二氧化碳 則1molM與足量氫氧化鈉溶液反應 消耗3molNaOH 故D錯誤 故選B 答案 B 點評 熱身訓練題主要考查常見烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì)的應用 屬能力考查 只要理解和應用相關理論知識即可 你已經(jīng)掌握了這些知識點嗎 烴的含氧衍生物 提升篇 復習重點 復習難點 鞏固和理解烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì) 提升應用烴的含氧衍生物的結構和性質(zhì)理論解決問題的能力 網(wǎng)絡構建 1 烴的衍生物 網(wǎng)絡構建 2 有機合成 專題一 烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 專題一 烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 專題一 烴的含氧衍生物的化學性質(zhì) 2011年西安世園會期間對大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素劑 以保持鮮花盛開 S 誘抗素的分子結構如圖 下列關于該分子說法正確的是 A 含有碳碳雙鍵 羧基 酯基三種官能團B 1mol該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與4molH2發(fā)生加成反應C 1mol該有機物與足量的溴水反應能消耗4molBr2D 該分子中所有碳原子可能位于同一平面上 例題一 該分子含有碳碳雙鍵 羧基和羰基三種官能團 A項錯誤 1mol該有機物最多消耗3molBr2 C項錯誤 分子內(nèi)部有飽和碳原子 D項不正確 分子中三個碳碳雙鍵和羰基能夠與H2發(fā)生加成反應 COOH中的碳氧雙鍵不能與H2反應 B項正確 B 例題一 答案 解析 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 醇 酚 羧酸的結構中均有 OH 可分別稱之為 醇羥基 酚羥基 和 羧羥基 由于與 OH相連的基團不同 OH受相連基團的影響也不同 這些羥基上的氫原子活性也就不同 表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大差異 如下表 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 由上表可知 常見分子中羥基的活潑性順序為RCOOH H2CO3 HCO3 H2O ROH 專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別 過量的下列溶液與水楊酸 反應能得到化學式為C7H5O3Na的是 A NaHCO3溶液B Na2CO3溶液C NaOH溶液D NaCl溶液 例題二 A 水楊酸中加入碳酸氫鈉 只有羧酸與碳酸氫鈉反應 COOH作用轉化為 COONa 產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na 故A正確 B 水楊酸與碳酸鈉反應 COOH作用轉化為 COONa OH轉化為 ONa 分子式為 C7H4O3Na2 故B錯誤 C 水楊酸與氫氧化鈉溶液反應 COOH作用轉化為 COONa OH轉化為 ONa 分子式為 C7H4O3Na2 故C錯誤 D 水楊酸與氯化鈉不反應 故D錯誤 故選A A 例題二 答案 解析 專題三 關于 有機物的檢驗 問題 專題三 關于 有機物的檢驗 問題 專題三 關于 有機物的檢驗 問題 現(xiàn)有4種液態(tài)有機物A B C D 分子式均為C3H6O2 請根據(jù)下表所給出的實驗結果 判斷這4種物質(zhì)為何物質(zhì) 寫出結構簡式 A B C D 例題三 A能與NaOH發(fā)生中和反應且能溶解Cu OH 2 說明含有 COOH 應為CH3CH2COOH B能發(fā)生銀鏡反應 說明含有 CHO 能與Na發(fā)生生產(chǎn)氫氣 說明含有 OH 應為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO C能發(fā)生水解 且能發(fā)生銀鏡反應 說明含有 OOCH 為甲酸酯 應為HCOOCH2CH3 D能水解 含有酯基 應為CH3COOCH3 例題二 CH3CH2COOH 或 HCOOC2H5 CH3COOCH3 答案 解析 專題四 有機推斷題的解答方法 1 根據(jù)官能團的特征性質(zhì)進行推理判斷如 能使溴水褪色的有機物含有 鍵 或 C C 鍵 等 能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有 CHO 能與Na發(fā)生反應產(chǎn)生H2的有機物含有 OH 或 COOH 等 能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生CO2的有機物含有 COOH 等 能水解生成醇和羧酸的有機物是酯等 2 根據(jù)有機物之間的相互衍生關系 進行綜合分析加以推斷關鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉化的知識鏈 3 根據(jù)有機物的性質(zhì)和相關數(shù)據(jù)推知官能團的個數(shù)如關系式 R CHO 2Ag 或Cu2O 2R OH H2 2R COOH CO32 CO2 4 根據(jù)某些反應的產(chǎn)物推知官能團的位置若醇能氧化為醛或羧酸 則醇分子中應含有結構 CH2OH 若醇能氧化為酮 則醇分子中應含有結構 由消去反應的產(chǎn)物可確定 OH 或 X 的位置 由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結構 由加氫后的碳架結構 可確定 鍵 或 C C 鍵 的位置 PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料 可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成 例題四 1 A B的反應類型是 B的結構簡式是 2 C中含有的官能團名稱是 D的名稱 系統(tǒng)命名 是 3 半方酸是馬來酸酐的同分異構體 分子中含1個環(huán) 四元碳環(huán) 和1個羥基 但不含 O O 鍵 半方酸的結構簡式是 4 由B和D合成PBS的化學方程式是 例題四 5 下列關于A的說法正確的是 a 能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b 能與Na2CO3反應 但不與HBr反應c 能與新制Cu OH 2反應d 1molA完全燃燒消耗5molO2 例題四 1 A的結構中含有碳碳雙鍵 與H2發(fā)生加成反應生成B HOOCCH2CH2COOH 2 甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應生成C 含有碳碳三鍵和羥基 D的名稱是1 4 丁二醇 3 馬來酸酐的分子式為C4H2O3 不飽和度為4 根據(jù)要求可寫出半方酸的結構簡式為 例題四 解析 4 HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為nHOOCCH2CH2COOH nHOCH2CH2CH2CH2OH 例題四 解析 5 A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵 可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 能與溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色 也能與HBr發(fā)生加成反應 分子內(nèi)含有羧基 可以與Na2CO3反應生成CO2 A分子內(nèi)不含醛基 但含有羧基 與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應 A的分子式為C4H4O4 1molA完全燃燒消耗氧氣3mol 1 加成反應 或還原反應 HOOCCH2CH2COOH 2 碳碳三鍵 或碳碳叁鍵 羥基1 4 丁二醇 3 例題四 答案 解析 答案 例題四 知識提升要點 專題一 烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)專題二 醇 酚 羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題三 關于 有機物的檢驗 問題專題四 有機推斷題的解答方法 習題一 1 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料 其結構簡式如圖所示 下列有關香葉醇的敘述正確的是 A 香葉醇的分子式為C10H18OB 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D 能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 習題一 以香葉醇鍵線式為載體 理解碳原子和氫原子形成共價鍵的規(guī)律 分析判斷官能團的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應用 A項 依據(jù)碳原子結構分析可知 碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵 在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和 由香葉醇的結構簡式可得分子式為C10H18O B項 分子結構中含有碳碳雙鍵 能與溴發(fā)生加成反應 從而使溴的CCl4溶液褪色 C項 分子結構中含有碳碳雙鍵 能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 使紫紅色褪去 D項 分子結構中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應 醇羥基可發(fā)生取代反應 A 答案 解析 習題二 2 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 但不能跟溴水反應褪色的是 A 乙醛B 乙醇C 乙烯D 裂化汽油 乙醛 乙醇 乙烯 裂化汽油均能被酸性KMnO4溶液氧化 乙醛能被溴水氧化 乙烯 裂化汽油中均含不飽和碳碳鍵 能與溴水發(fā)生加成反應 B 答案 解析 習題三 3 下列敘述錯誤的是 A 用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B 用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3 己烯C 用水可區(qū)分苯和溴苯D 用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 D A項 鈉與乙醇反應產(chǎn)生氣泡 與乙醚不反應 B項 酸性高錳酸鉀溶液能氧化烯烴 不能氧化烷烴 C項 苯的密度比水小 溴苯的密度比水大 D項 甲酸甲酯和乙醛分子中均含 CHO 故均能發(fā)生銀鏡反應 答案 解析 習題四 4 琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示 下列關于它的說法不正確的是 A 該物質(zhì)的化學式為C8H14O4B 該物質(zhì)不溶于水C 琥珀酸是丁二酸D 琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應 1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸 習題四 D 根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結構可知該物質(zhì)的化學式為C8H14O4 A項正確 該物質(zhì)屬于酯類 不溶于水 B項正確 分子中含有琥珀酸結構HOOCCH2CH2COOH 琥珀酸是丁二酸 C項正確 琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應 1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉 選D 答案 解析 習題五 習題五 B 阿司匹林分子中無酚羥基 撲熱息痛分子中有酚羥基 可用FeCl3溶液鑒別 A項正確 1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B項錯 由于貝諾酯分子中無親水基團 而撲熱息痛分子中羥基是親水基 故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 C項正確 撲熱息痛水解生成CH3COOH和 D項正確 答案 解析 習題六 有機化合物A H的轉換關系如下所示 習題六 請回答下列問題 1 鏈烴A有支鏈且只有一個官能團 其相對分子質(zhì)量在65 75之間 1molA完全燃燒消耗7mol氧氣 則A的結構簡式是 名稱是 2 在特定催化劑作用下 A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E 由E轉化為F的化學方程式是 3 G與金屬鈉反應能放出氣體 由G轉化為H的化學方程式是 4 的反應類型是 的反應類型是 習題六 設A的分子式為CxHy 1molA完全燃燒消耗7mol氧氣 則x y 4 7 且65 12x y 75 x y為整數(shù) 聯(lián)立解得 x 5 y 8 故A為C5H8 不飽和度為 2 5 2 2 2 2 鏈烴A只有一個官能團 故分子中含有1個C C三鍵 且A含有支鏈 故A為 CH3 2CHC CH A與氫氣反應生成E 而E能與溴反應反應 故應是A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E 則E為 CH3 2CHCH CH2 E與溴發(fā)生加成反應生成F 則F的結構簡式為 F在NaOH水溶液 加熱條件下發(fā)生水解反應生成G為 G與發(fā)生酯化反應生成H 結合H的分子式可知H為 解析 習題六 1 通過以上分析知 A的結構簡式為 其名稱是3 甲基 1 丁炔 2 E和溴發(fā)生加成反應生成F 反應方程式為 3 G和發(fā)生酯化反應生成H 反應方程式為 4 反應 是炔與氫氣的加成反應 反應 是鹵代烴的水解反應 也屬于取代反應 解析 習題六 1 3 甲基 1 丁炔 2 3 4 加成 或還原 反應取代 或水解 反應 答案 再見