2018版高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊教師備用習(xí)題）課件（打包48套）.zip

2018版高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊教師備用習(xí)題）課件（打包48套）.zip,2018,高考,生物,一輪,復(fù)習(xí),基礎(chǔ)知識(shí),鞏固,考點(diǎn),互動(dòng),探究,考例考法,直擊,教師,備用,習(xí)題,課件,打包,48 基礎(chǔ)知識(shí)鞏固 考點(diǎn)互動(dòng)探究 考例考法直擊 教師備用習(xí)題 第22講生物的進(jìn)化 考試說(shuō)明 1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 2 生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 鏈接教材 用進(jìn)廢退 獲得性遺傳 生存斗爭(zhēng) 適者生存 多樣性 遺傳變異 個(gè)體 漸變 鏈接教材 2 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1 種群是生物進(jìn)化的基本單位 1 基本概念 種群 生活在一定區(qū)域的 的全部個(gè)體 基因庫(kù) 一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的 基因頻率 在一個(gè)種群基因庫(kù)中 某個(gè)基因占全部 數(shù)的比率 2 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì) 種群 的改變 同種生物 全部基因 等位基因 基因頻率 基因突變 染色體變異 生存環(huán)境 不定向 原材料 方向 2 生物進(jìn)化的原材料 突變和基因重組 1 可遺傳變異的來(lái)源 2 生物突變的有利和有害不是絕對(duì)的 往往取決于 3 生物的變異是 的 只是產(chǎn)生了生物進(jìn)化的 不能決定生物進(jìn)化的 鏈接教材 3 基因頻率發(fā)生 改變 從而決定生物進(jìn)化的方向 4 隔離與物種的形成 1 物種 能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生 的一群生物 2 隔離 兩種類型 常見(jiàn)的有 隔離的實(shí)質(zhì) 種群間基因不能 自然選擇使種群 定向 可育后代 地理隔離和生殖隔離 自由交流 突變和基因重組 自然選擇 地理隔離 3 物種形成的過(guò)程 圖中 a是 b是 c是 d是 物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是 和隔離 新物種形成的標(biāo)志 出現(xiàn) 圖7 22 1 生殖隔離 突變和基因重組 自然選擇 生殖隔離 鏈接教材 5 共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 1 共同進(jìn)化 不同物種之間 之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展 2 生物多樣性的形成 內(nèi)容 多樣性 多樣性 生態(tài)系統(tǒng)多樣性 形成原因 研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù) 生物進(jìn)化的方向 從 到真核單細(xì)胞生物 再到真核多細(xì)胞生物 從 到自養(yǎng)生物 從厭氧生物到 從無(wú)性生殖到 從低等到高等 從 到陸生 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境 基因 物種 共同進(jìn)化 化石 原核生物 異養(yǎng)生物 需氧生物 有性生殖 水生 銜接課堂 1 正誤辨析 1 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 2 外來(lái)物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向 3 新物種形成一定是長(zhǎng)期地理隔離后達(dá)到生殖隔離 4 突變可以改變生物進(jìn)化的方向 5 能夠相互交配并產(chǎn)生后代的一定是同一物種 6 共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的 7 物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離 8 生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存 9 自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率 10 害蟲抗藥性的形成是由于接觸農(nóng)藥產(chǎn)生了抗藥性變異 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 解析 1 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 不是基因型頻率的改變 3 有的物種形成可以不經(jīng)地理隔離直接達(dá)到生殖隔離 如多倍體植物的形成 4 突變是不定向的 只提供進(jìn)化的原材料 不能決定進(jìn)化的方向 5 能相互交配并產(chǎn)生可育后代的才是同一物種 6 共同進(jìn)化也可以通過(guò)物種之間的種間互助來(lái)實(shí)現(xiàn) 7 隔離是物種形成的必要條件 10 害蟲抗藥性變異的產(chǎn)生與是否接觸農(nóng)藥無(wú)關(guān) 銜接課堂 2 熱圖解讀 1 某原種種群由于某種原因造成部分個(gè)體分別遷移到了兩個(gè)其他的小島上 兩個(gè)種群進(jìn)化的過(guò)程如圖7 22 2所示 據(jù)圖回答 1 X Y Z分別表示 2 遷移到兩個(gè)小島上之后 種群1與種群2之間存在著 兩個(gè)種群中會(huì)出現(xiàn)不同的 產(chǎn)生不同的變異類型 并且兩個(gè)島上食物和棲息條件各不相同 自然選擇對(duì)不同種群 的改變所起的作用就有差別 久而久之 兩個(gè)種群的基因庫(kù)就會(huì)形成明顯差異 逐步出現(xiàn) 標(biāo)志著兩個(gè)新物種的形成 3 該過(guò)程中 是否發(fā)生了生物進(jìn)化 填 是 或 否 判斷生物發(fā)生進(jìn)化的依據(jù)是 圖7 22 2 突變和基因重組 自然選擇 地理隔離 基因頻率 生殖隔離 是 突變和基因重組 生殖隔離 種群基因頻率改變 考點(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容 1 比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的異同點(diǎn) 圖7 22 3 2 物種形成的兩種模式 1 漸變式 如加拉帕戈斯群島上13種地雀的形成 2 驟變式 主要是通過(guò)染色體變異的方式形成新物種 一旦出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離 此種方式多見(jiàn)于植物 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 隔離導(dǎo)致新物種形成 圖7 22 4 3 比較物種形成和生物進(jìn)化的區(qū)別與聯(lián)系 1 比較物種形成與生物進(jìn)化 2 判斷兩種生物是否為同一物種的方法 新物種 必須具備兩個(gè)條件 與原物種間已形成生殖隔離和物種必須是可育的 如三倍體無(wú)子西瓜 騾子均不可稱為 物種 因?yàn)樗鼈兙?不育 的 而四倍體西瓜相對(duì)于二倍體西瓜則是 新物種 因?yàn)樗c二倍體西瓜雜交產(chǎn)生的子代 三倍體西瓜 不育 意味著二者間已產(chǎn)生生殖隔離 故已成為新物種 判斷方法若可以自然交配 并且后代為可育后代 那么就是同一物種 若不能進(jìn)行自然交配 或者交配繁殖出的后代為不可育后代 就為不同物種 1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論深刻改變了人們對(duì)自然界的看法 下列與生物進(jìn)化相關(guān)的敘述 正確的是 A 生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群中有利變異的保存和積累B 變異為生物進(jìn)化提供原材料 決定了進(jìn)化的方向C 地理隔離和生殖隔離是新物種形成的必要條件D 個(gè)體的表現(xiàn)型在個(gè)體死亡后消失 種群通過(guò)繁殖保留基因庫(kù) 典例追蹤 答案 D 解析 生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變 變異是不定向的 不能決定生物進(jìn)化的方向 自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向 隔離是物種形成的必要條件 但經(jīng)過(guò)地理隔離不一定會(huì)產(chǎn)生新物種 只有達(dá)到生殖隔離才會(huì)形成新物種 2 圖7 22 5表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié) 對(duì)圖示分析正確的是 A a表示基因突變 可改變種群基因頻率B b表示地理隔離 新物種形成一定需要地理隔離C c表示新物種形成 新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化D d表示生殖隔離 生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志 典例追蹤 答案 C 解析 a表示突變 含基因突變和染色體變異 與基因重組 不僅僅代表基因突變 A項(xiàng)錯(cuò)誤 c表示新物種的形成 新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離而非地理隔離 故b表示生殖隔離 B項(xiàng)錯(cuò)誤 新物種與生活環(huán)境相互作用 共同進(jìn)化 C項(xiàng)正確 d表示地理隔離 生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變 D項(xiàng)錯(cuò)誤 圖7 22 5 3 圖在19世紀(jì)中葉以前 英國(guó)曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖幾乎都是淺色型 s 的 隨著工業(yè)的發(fā)展 工廠排出的煤煙逐漸將樹(shù)皮熏成黑褐色 到了20世紀(jì)中葉 黑色型 S 的樺尺蠖成了常見(jiàn)類型 下列有關(guān)敘述中正確的是 A 該地區(qū)黑色樺尺蠖和淺色樺尺蠖屬于同一物種 所以該地區(qū)樺尺蠖未進(jìn)化B S基因頻率的增加是由于長(zhǎng)時(shí)間的環(huán)境污染導(dǎo)致的基因突變引起的C 樺尺蠖的進(jìn)化過(guò)程中 自然選擇直接作用的是生物個(gè)體的表現(xiàn)型D 淺色樺尺蠖與黑色樺尺蠖同時(shí)存在體現(xiàn)了物種多樣性 典例追蹤 答案 C 解析 樺尺蠖由幾乎都是淺色型 s 的到黑色型 S 的成為常見(jiàn)類型 說(shuō)明了環(huán)境對(duì)樺尺蠖進(jìn)行了選擇 使樺尺蠖種群的基因頻率發(fā)生了改變 所以該地區(qū)樺尺蠖發(fā)生了進(jìn)化 A項(xiàng)錯(cuò)誤 基因突變是不定向的 S基因的頻率增加是自然選擇的結(jié)果 B項(xiàng)錯(cuò)誤 樺尺蠖種群進(jìn)化過(guò)程中存在環(huán)境對(duì)各種基因型個(gè)體的選擇 C項(xiàng)正確 淺色樺尺蠖與黑色樺尺蠖沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離 為同一物種 不能體現(xiàn)物種的多樣性 D項(xiàng)錯(cuò)誤 易錯(cuò)提醒 1 突變 基因突變 突變 不是基因突變的簡(jiǎn)稱 而是包括 基因突變 和 染色體變異 2 變異先于環(huán)境選擇 農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲 在噴施農(nóng)藥之前 害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體 噴施農(nóng)藥僅殺滅了不抗藥的個(gè)體 抗藥的個(gè)體存活下來(lái) 農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異 只是對(duì)具有抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇 3 能產(chǎn)生后代 同一物種 兩個(gè)個(gè)體能夠交配產(chǎn)生后代 子代有可能高度不育 如馬和驢 即雖然能夠產(chǎn)生子代 但子代不育 因此馬和驢是兩個(gè)物種 4 物種的形成不一定都需要經(jīng)過(guò)地理隔離 如多倍體的產(chǎn)生 考點(diǎn)二共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 1 共同進(jìn)化的原因 生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響 2 共同進(jìn)化類型 3 生物多樣性各層次間的關(guān)系 圖7 22 6 1 親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種 由于相似的生活方式 整體或部分形態(tài)結(jié)構(gòu)向著同一方向改變 這屬于趨同進(jìn)化 在趨同進(jìn)化過(guò)程中 A 通過(guò)相互選擇 不同生物的基因庫(kù)趨于相同B 同一區(qū)域的不同物種之間不存在相互選擇和影響C 自然選擇使不同生物對(duì)同一環(huán)境產(chǎn)生了相似的適應(yīng)性D 不同生物將演化為形態(tài)結(jié)構(gòu)相似的同一物種 典例追蹤 答案 C 解析 不同生物通過(guò)相互選擇 其相關(guān)基因頻率可能發(fā)生改變 但不同生物的基因庫(kù)不可能趨于相同 A項(xiàng)錯(cuò)誤 同一區(qū)域的不同物種存在著直接或間接的聯(lián)系 B項(xiàng)錯(cuò)誤 通過(guò)特定自然環(huán)境的選擇 可使不同生物對(duì)同一環(huán)境產(chǎn)生相似的適應(yīng)性 如海洋哺乳動(dòng)物鯨和海豚 由于長(zhǎng)期生活在海洋中 也產(chǎn)生了與魚類相似的流線型體型 C項(xiàng)正確 不同物種有著特定的基因庫(kù)組成 在相同的環(huán)境下 雖然形態(tài)結(jié)構(gòu)相似 但不能演化為同一物種 D項(xiàng)錯(cuò)誤 2 亞洲叢林中的一種雉雞 其雄性個(gè)體具有色彩艷麗的羽毛 對(duì)這一特征能穩(wěn)定遺傳的最好解釋是 A 色彩艷麗的羽毛是雉雞躲避天敵的良好偽裝 是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)B 雌性個(gè)體優(yōu)先選擇色彩艷麗的雄性交配 導(dǎo)致控制這一性狀的基因頻率增加C 色彩艷麗的羽毛使雉雞更容易相互識(shí)別 避免與其他種類遭遇時(shí)的潛在危險(xiǎn)D 雌性個(gè)體對(duì)具有色彩艷麗羽毛的雄性的選擇 導(dǎo)致雌雄個(gè)體共同進(jìn)化 典例追蹤 答案 B 解析 雌性個(gè)體優(yōu)先選擇與色彩艷麗的雄性交配 導(dǎo)致控制這一性狀的基因頻率增加 從而導(dǎo)致這一特征能穩(wěn)定遺傳 B正確 考點(diǎn)二基因頻率和基因型頻率及相關(guān)計(jì)算 已知調(diào)查的各種基因型的個(gè)體數(shù) 計(jì)算基因頻率注 A a為基因 AA Aa aa為三種基因型個(gè)體數(shù) 2 已知基因型頻率求基因頻率一個(gè)等位基因的頻率 該等位基因純合子的頻率 1 2 雜合子的頻率 即A AA 1 2Aa a aa 1 2Aa 一個(gè)等位基因的頻率 該等位基因純合子的頻率 1 2 雜合子的頻率 即A AA 1 2Aa a aa 1 2Aa 3 X染色體上基因的頻率的計(jì)算不涉及Y染色體 XB Xb 1 提醒 1 不同的基因在基因庫(kù)中所占的比例是不同的 影響基因頻率的因素有基因突變 自然選擇等 2 種群基因頻率的定向改變導(dǎo)致生物朝一定方向不斷進(jìn)化 3 在種群中一對(duì)等位基因的基因頻率之和等于1 基因型頻率之和也等于1 4 利用遺傳平衡定律 由基因頻率計(jì)算基因型頻率 1 成立前提 種群非常大 所有雌雄個(gè)體之間自由交配 沒(méi)有遷入和遷出 沒(méi)有自然選擇 沒(méi)有基因突變 2 計(jì)算公式當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí) A a 設(shè)p表示A基因的頻率 q表示a基因的頻率 則基因型AA的頻率為p2 Aa的頻率為2pq aa的頻率為q2 如果一個(gè)種群達(dá)到遺傳平衡 其基因型頻率應(yīng)符合 p2 2pq q2 1 1 在一次紅綠色盲的調(diào)查中共調(diào)查男女各200名 調(diào)查發(fā)現(xiàn) 女性紅綠色盲基因的攜帶者為15人 患者5人 男性患者11人 那么這個(gè)群體中紅綠色盲基因的頻率是 A 4 5 B 6 C 9 D 7 8 典例追蹤 答案 B 解析 解答本題的關(guān)鍵是求得紅綠色盲基因的總數(shù)以及紅綠色盲基因及其等位基因的個(gè)數(shù) 因?yàn)榕缘男匀旧w組成為XX 男性為XY 紅綠色盲基因 用b表示 及其等位基因只位于X染色體上 所以基因b共有36 即15 1 5 2 11 1 個(gè) 因此 紅綠色盲基因的頻率 36 200 2 200 100 6 2 某性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因控制 用A a表示 某自由交配的種群中顯性類型所占比例為36 則該種群中Aa及aa基因型頻率分別是 A 60 和16 B 40 和16 C 32 和64 D 32 和16 解析 由顯性類型A 為36 可推知aa 64 則a 8 10 4 5 A 1 5 故AA 4 Aa 32 答案 C 3 某植物種群中 AA個(gè)體占16 aa個(gè)體占36 該種群隨機(jī)授粉產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比 A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比 A基因頻率的變化依次是 A 增大 不變 不變 不變B 不變 增大 增大 不變C 不變 不變 增大 不變D 不變 不變 不變 增大 典例追蹤 答案 C 解析 由題意知 種群中A基因的頻率為40 a基因的頻率為60 隨機(jī)授粉產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體的百分比及A基因的頻率不變 自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比 16 48 1 4 28 aa個(gè)體百分比 36 48 1 4 48 Aa個(gè)體百分比 1 2 48 24 A基因的頻率 28 1 2 24 40 4 某小島上原有果蠅20000只 其中基因型MM Mm和mm的果蠅分別占15 55 和30 若從島外入侵了2000只基因型為MM的果蠅 且所有果蠅均隨機(jī)交配 則F1中m基因的頻率約為 A 43 B 48 C 52 D 57 典例追蹤 答案 C 解析 由于所有果蠅均隨機(jī)交配 基因頻率保持不變 所以計(jì)算出22000只果蠅中m基因的頻率就是F1中m基因的頻率 即 20000 30 2 20000 55 22000 2 100 52 題后歸納自交和自由交配時(shí)基因 型 頻率變化規(guī)律 1 自交 種群個(gè)體自交時(shí) 純合子增多 雜合子減少 基因型頻率發(fā)生改變 自交過(guò)程不改變基因頻率 2 自由交配 在無(wú)基因突變 各種基因型個(gè)體的生活力相同時(shí) 處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律 上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率不變 如果一個(gè)種群沒(méi)有處于遺傳平衡狀態(tài) 自由交配不改變基因頻率 但改變基因型頻率 1 2014 江蘇卷 某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn) 結(jié)果顯示70 的致病菌具有耐藥性 下列有關(guān)敘述正確的是 A 孕婦食用了殘留抗生素的食品 導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B 即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素 感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白 增加了致病菌的耐藥性D 新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗 導(dǎo)致耐藥菌形成 答案 B 解析 抗生素能殺菌 所以食用殘留抗生素的食品后 抗生素對(duì)孕婦體內(nèi)的耐藥性細(xì)菌進(jìn)行了選擇 A項(xiàng)抗生素引發(fā)突變的表述錯(cuò)誤 細(xì)菌在繁殖過(guò)程中有遺傳和變異 可能產(chǎn)生抗藥性的變異 B項(xiàng)正確 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白故免疫力差 更容易感染致病菌而生病 并非引發(fā)或增強(qiáng)致病菌的耐藥性 C項(xiàng)和D項(xiàng)都錯(cuò)誤 2 2014 廣東卷 某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩 如圖7 22 7所示 花矩頂端貯存著花蜜 這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過(guò)程中完成 下列敘述正確的是 A 蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B 花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C 口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D 蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng) 答案 C 解析 生物的變異是不定向的 A項(xiàng)錯(cuò)誤 物種形成的必要條件是隔離 新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離 B項(xiàng)錯(cuò)誤 蛾口器與蘭花細(xì)長(zhǎng)的花矩的相互適應(yīng)是相互選擇 共同進(jìn)化的結(jié)果 C項(xiàng)正確 蛾的口器細(xì)長(zhǎng)是自然選擇的結(jié)果 不是用進(jìn)廢退的結(jié)果 D項(xiàng)錯(cuò)誤 圖7 22 7 3 2014 北京卷 為控制野兔種群數(shù)量 澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒 引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高 兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡 致兔種群數(shù)量大幅下降 兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間 幾年后中毒性病毒比例最高 兔種群數(shù)量維持在低水平 由此無(wú)法推斷出 A 病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用B 毒性過(guò)強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系C 中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫 蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同 共同 進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用 答案 C 解析 通過(guò)初期和幾年后存活病毒的種類比例不同 同時(shí)引起的兔種群數(shù)量的變化 說(shuō)明病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用 A項(xiàng)正確 強(qiáng)毒性病毒感染兔后 兔很快死亡 種群數(shù)量大幅下降 也會(huì)導(dǎo)致病毒的數(shù)量下降 因而不利于維持病毒和兔的寄生關(guān)系 B項(xiàng)正確 中毒性病毒比例升高是病毒和兔的選擇作用的結(jié)果 不能說(shuō)是兔的抗病毒能力下降所致 C項(xiàng)錯(cuò)誤 蚊子可以傳播兔的病毒 在兔和病毒之間的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮作用 D項(xiàng)正確 4 2015 安徽卷 現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群 個(gè)體間隨機(jī)交配 沒(méi)有遷入和遷出 無(wú)突變 自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒(méi)有作用 種群1的A基因頻率為80 a基因頻率為20 種群2的A基因頻率為60 a基因頻率為40 假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等 地理隔離不再存在 兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群 則下一代中Aa的基因型頻率是 A 75 B 50 C 42 D 21 答案 C 解析 種群1中 AA的基因型頻率為80 80 64 Aa的基因型頻率為2 80 20 32 aa的基因型頻率為20 20 4 種群2中 AA的基因型頻率為60 60 36 Aa的基因型頻率為2 60 40 48 aa的基因型頻率為40 40 16 兩個(gè)一樣大的種群合并后 AA的基因型頻率為1 2 64 36 50 Aa的基因型頻率為1 2 32 48 40 aa的基因型頻率為1 2 4 16 10 合并后的種群中 A基因的頻率為50 1 2 40 70 a基因的頻率為30 下一代中Aa的基因型頻率為2 70 30 42 5 2015 全國(guó)卷 假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等 且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型 回答下列問(wèn)題 1 若不考慮基因突變和染色體變異 則該果蠅種群中A基因頻率 a基因頻率為 理論上 該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA Aa和aa的數(shù)量比為 A基因頻率為 2 若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型 且比例為2 1 則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是 根據(jù)這一解釋 第一代再隨機(jī)交配 第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為 答案 1 1 11 2 10 5 2 A基因純合致死1 1 解析 1 由于該果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等 且只有Aa一種基因型 因此A a基因的頻率均為50 比例為1 1 隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA 50 50 25 Aa 2 50 50 50 aa 50 50 25 三者數(shù)量比為1 2 1 隨機(jī)交配過(guò)程中 各基因的頻率保持不變 2 該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是1 2 1 若第一代中只有Aa和aa兩種基因型 且比例為2 1 則說(shuō)明存在A基因純合致死現(xiàn)象 由于Aa和aa的比例為2 1 所以A基因的頻率為1 3 a基因的頻率為2 3 故Aa基因型頻率為2 1 3 2 3 4 9 aa基因型頻率為2 3 2 3 4 9 二者比例為1 1 1 下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是 A 新物種的形成可以不經(jīng)過(guò)隔離B 變異總是存在的C 基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向D 一般來(lái)說(shuō)突變頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境 解析 B隔離是新物種形成的必要條件 生物的變異總是存在的 自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向 突變是不定向的 突變頻率高的基因所控制的性狀不一定更適應(yīng)環(huán)境 2 下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述中 正確的是 A 共同進(jìn)化是指生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間相互影響 不斷進(jìn)化B 生物的變異為進(jìn)化提供原始材料 基因頻率的改變決定了生物進(jìn)化的方向C 長(zhǎng)期的地理隔離可能造成不同種群基因庫(kù)組成上發(fā)生顯著差異D 自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變 基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生 解析 C共同進(jìn)化發(fā)生在生物和生物 生物和無(wú)機(jī)環(huán)境之間 決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇 由于有地理隔離的兩個(gè)環(huán)境不同 突變是不定向的和隨機(jī)的 自然選擇所保留的基因也有區(qū)別 使不同種群基因庫(kù)組成上發(fā)生顯著差異 基因頻率改變是進(jìn)化的標(biāo)志 物種形成的標(biāo)志是生殖隔離 3 下蝸牛的有條紋 A 對(duì)無(wú)條紋 a 為顯性 在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi) 有條紋 AA 個(gè)體占55 無(wú)條紋個(gè)體占15 若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1 則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為 A 30 21 B 30 42 C 70 21 D 70 42 解析 D根據(jù)題意可知 Aa個(gè)體占30 蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí) 親代產(chǎn)生A配子的概率 55 30 1 2 70 親代產(chǎn)生a配子的概率 15 30 1 2 30 自由交配得到的F1中Aa基因型的頻率為42 統(tǒng)計(jì)得到A基因的頻率為49 42 1 2 70 4 2016 南昌模擬 下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述 不正確的是 A 由于自然選擇對(duì)個(gè)體表現(xiàn)型的間接作用 導(dǎo)致不同物種的形成B 一個(gè)物種可以形成多個(gè)種群 但一個(gè)種群中只能含有一個(gè)物種C 若兩個(gè)種群都發(fā)生了進(jìn)化 則兩個(gè)種群的基因頻率一定都發(fā)生了改變D 若乙物種是由甲物種進(jìn)化來(lái)的 則兩個(gè)物種之間一定產(chǎn)生了生殖隔離 解析 A自然選擇是通過(guò)對(duì)個(gè)體表現(xiàn)型的直接作用 導(dǎo)致基因頻率的改變 5 根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 下列關(guān)于共同進(jìn)化的敘述不正確的是 A 不同物種之間 生物與環(huán)境之間都能共同進(jìn)化從而導(dǎo)致生物多樣性B 在自然選擇過(guò)程中 黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖之間表現(xiàn)為共同進(jìn)化C 非洲野牛與獅子之間可通過(guò)種間競(jìng)爭(zhēng) 捕食等實(shí)現(xiàn)共同進(jìn)化D 4億年前光合生物產(chǎn)生了氧氣 而氧氣也為生物登陸創(chuàng)造了有利條件 屬于共同進(jìn)化 解析 B生物與生物之間 生物與環(huán)境之間都可以相互影響 相互作用 共同進(jìn)化 從而導(dǎo)致生物多樣性的形成 A項(xiàng)正確 黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖之間的比例變化表現(xiàn)出樺尺蠖與環(huán)境之間的共同進(jìn)化 而黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖之間并未表現(xiàn)出共同進(jìn)化 B項(xiàng)錯(cuò)誤 非洲野牛與獅子之間可通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)水資源 獅子捕食野牛等實(shí)現(xiàn)二者的共同進(jìn)化 C項(xiàng)正確 光合生物產(chǎn)生的氧氣改變了大氣環(huán)境 也為生物登陸創(chuàng)造了有利條件 是典型的生物與環(huán)境之間相互影響 共同進(jìn)化的實(shí)例 D項(xiàng)正確 6 2016 東營(yíng)一模 回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的問(wèn)題 隨著生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展 物種形成 生物多樣性發(fā)展機(jī)制的理論探索也在不斷地發(fā)展與完善 下圖是科學(xué)家利用果蠅所做的進(jìn)化實(shí)驗(yàn) 兩組實(shí)驗(yàn)僅喂養(yǎng)食物不同 其他環(huán)境條件一致 1 第一期時(shí) 甲箱和乙箱中的全部果蠅屬于兩個(gè) 2 經(jīng)過(guò)八代或更長(zhǎng)時(shí)間之后 甲箱果蠅體色變淺 乙箱果蠅體色變深 再混養(yǎng)時(shí) 果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色選擇偏好 以此推斷 甲 乙品系果蠅之間的差異可能體現(xiàn)的是 多樣性 判斷的理由是 3 經(jīng)過(guò)八代或更長(zhǎng)的時(shí)間后 兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大的變化 請(qǐng)用現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因 兩箱分養(yǎng)造成 當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后 由于 不同 導(dǎo)致 變化 形成兩個(gè)群體體色的很大差異 4 下表是甲 乙兩箱中果蠅部分等位基因 A a T T1 T2 t E e 的顯性基因頻率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù) 甲 乙兩箱果蠅的基因庫(kù)較大的是 頻率基本穩(wěn)定的基因是 第十代時(shí) 甲箱中果蠅的該等位基因雜合體出現(xiàn)的頻率是 答案 1 種群 2 物種交配的同體色偏好 造成兩品系果蠅之間發(fā)生生殖隔離現(xiàn)象 或遺傳雖然交配選擇上有體色偏好 但可能依然不影響兩者交配的行為與后代的可育性 3 地理隔離而不能進(jìn)行基因交流食物的差異與選擇基因頻率向不同方向 4 甲E45 5 解析 1 種群是指一定區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個(gè)體 因此甲箱和乙箱中的果蠅分別屬于兩個(gè)種群 2 由題意知 經(jīng)過(guò)八代或更長(zhǎng)時(shí)間之后再混養(yǎng)時(shí) 果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色選擇偏好 兩品系果蠅之間可能產(chǎn)生了生殖隔離 屬于兩個(gè)物種 因此可能體現(xiàn)的是物種多樣性 3 由于兩箱分養(yǎng)造成地理隔離 不同種群間不能進(jìn)行基因交流 當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后 由于食物的差異與自然選擇的方向不同 導(dǎo)致基因頻率向不同方向變化 形成兩個(gè)群體體色的很大差異 4 分析甲箱和乙箱的果蠅數(shù)量可知 甲的種群數(shù)量大 因此甲箱果蠅的種群基因庫(kù)大 分析表格中信息可知 E基因頻率在不同世代之間的變化不大 最穩(wěn)定 由表格中信息可知 第十代時(shí) 甲箱中E基因的頻率為65 則e基因的頻率為35 因此該等位基因雜合體出現(xiàn)的頻率是2 65 35 45 5