2019-2020年高中化學 有機合成導學案 新人教版選修5.doc
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2019-2020年高中化學 有機合成導學案 新人教版選修5 自學導航 【學習目標】 1、鞏固有機物之間的相互轉化方程式的正確書寫 2、初步了解有機合成題型的思維方法 【重點難點】有機合成題的基本解題方法和思維方法 學習過程 預習檢測 有機合成 ⒈定義:有機合成指利用簡單、易得的原料,通過有機反應,生成具有特定結構和功能的 基礎原料 輔助原料1 …… 中間體1 輔助原料2 輔助原料3 副產(chǎn)物1 中間體2 副產(chǎn)物2 目標產(chǎn)物 有機化合物。 ⒉過程: A B C 反應物 反應條件 反應物 反應條件 …… D ⒊表達方式:合成路線圖 ⒋合成方法: ①識別有機物的類別,含何官能團,它與何知識信息有關 ②據(jù)現(xiàn)有原料,信息及反應規(guī)律,盡可能合理把目標分子分成若干片斷,或尋求官能團的引入、轉換,保護方法或設法將各片斷拼接衍變 ③正逆推,綜合比較選擇最佳方案 5.解題思路: ①剖析要合成的物質(目標分子),選擇原料,路線(正向、逆向思維,結合題給信息) ②合理的合成路線由什么基本反應完全,目標分子骨架 ③目標分子中官能團引入(有機物官能團的引入和演變) 6.官能團引入: 官能團的引入 -OH R-X+H2O;R-CHO+H2;R2C=O+H2;-C=C-+HOH;R-COOR’+HOH -X 烷+X2;烯+X2/HX;R-OH+HX C=C R-OH和R-X的消去,炔烴加氫 -CHO 某些醇氧化;烯氧化;炔水化;糖類水解;R-CH=CH2+O2;;炔+HOH;R-CH2OH+O2 -COOH R-CHO+O2;苯的同系物被強氧化劑氧化,羧酸鹽酸化;R-COOR’+H2O -COO- 酯化反應 〖自主練習〗 1、H是一種香料,可用下圖的設計方案合成。 已知:在一定條件下,有機物有下列轉化關系: (1)烴A→B的化學反應方程式為 。 (2)F→G的化學反應類型是 。 (3)E+G→H的化學反應方程式為 。 (4)H有多種同分異構體,其中含有一個羧基,且其一氯代物有兩種的是 (用結構簡式表示。) 【合作探究】: 2(09上海)尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線)。 完成下列填空: (1)寫出反應類型:反應②__________________反應③_________________________ (2)寫出化合物D的結構簡式:_______________________________________________ (3)寫出一種與C互為同分異構體,且能發(fā)生銀鏡反應的化合物的結構簡式: ____________________________________________________________________________ (4)寫出反應①的化學方程式: ____________________________________________________________________________ (5)下列化合物中能與E發(fā)生化學反應的是_________。 a. b. c. d. (6)用化學方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選): ___________________________________________________________________________ 鞏固練習 1、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下: 下列敘述錯誤的是( ) A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗 B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應 C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應 D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗 2、以苯酚為原料的合成路線如下所示,請按要求作答: (1)寫出以下物質的結構簡式: B ; F ; (2)寫出反應①④的化學反應方程式: ① ④ (3)反應⑤可以得到E,同時可能得到的副產(chǎn)物的結構簡式為: 3、環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到: 實驗證明,下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷: 請按要求填空: (1) A的結構簡式是 ;B的結構簡式是 。 (2) 寫出下列反應的化學方程式和反應類型: 反應④ ,反應類型 。 反應⑤ ,反應類型 。 4、由丙烯經(jīng)下列反應可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。 CH3-CH=CH2 聚合 F Br2 A E D C B NaOH/H2O △ O2/Ag △ 氧化 H2/Ni △ 聚合 —O-CH-C— [ ] n O CH3 (G) ⑴聚合物F的結構簡式是 ; ⑵D的結構簡式是 ; ⑶B轉化為C的化學方程式是 ; ⑷在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結構簡式是 。 5、巳知:RCH2Cl + NaOH RCH2OH +NaCl 有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料的溶劑,它們的相對分子質量相等。可以用下列方法合成。 ⑴ 寫出有機物的名稱 ⑵ 寫出下列反應的化學方程式 ①A+C→E: ②CH2=CH2 D ⑶ E和F的相互關系是 A、同一種物質 B、同一類物質 C、同系物 D、同分異構體 高溫 6、煤的氣化和液化是使煤變?yōu)榍鍧嵞茉吹挠行緩?,煤的氣化主要反應是? 合成氣 CO+H2 A B C H G F E D H2 催化劑 O2 催化劑 濃硫酸 △ 催化劑 催化劑+O2 催化劑+CO CH3COOH 濃硫酸 △ 催化劑+B 催化劑+丙烯 H2 催化劑 HCOOCH2CH2CH2CH3 A C + H2O(g) CO + H2,CO和H2的混合氣體是合成多種有機物的原料氣。下圖是合成某些物質的路線。 其中,D易溶于水,且與CH3COOH互為同分異構體;F分子中碳原子數(shù)是D的3倍;H經(jīng)催化氧化可得到G。請回答下列問題: ⑴寫出下列物質的結構簡式: A 、H ;指出A和H的關系 。 ⑵寫出下列反應的化學方程式: CH3COOH + E → F , D與新制的Cu(OH)2共熱 。 7、呋喃丙胺是一種高效麻醉劑,在臨床上被廣泛使用,也可用于治療心律失常。由呋喃甲醛合成呋喃丙胺的流程如下: 已知: 試回答下列問題: ⑴物質A的結構簡式是 。反應①~⑤中屬于取代反應的有 (填序號)。 ⑵呋喃甲醛中碳原子的雜化方式為 ,分子中共平面的碳原子最多有 個。 ⑶呋喃丙烯酸的同分異構體中屬于醛類且含有酚羥基的結構共有 種。 ⑷反應③的化學方程式為 。 ⑸反應⑤的化學方程式為 。 8、根據(jù)圖示填空 (1)化合物A含有的官能團是_________________________。 (2)B在酸性條件下與反應得到E,E在足量氫氧化鈉醇溶液作用下轉變成F。由E轉變成F時發(fā)生兩種反應,其反應類型分別是___________________。 (3)D的結構簡式是______________________。 (4)1molA與2mol反應生成1molG,其反應方程式是___________。 (5)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是________________。 9、科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D,并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理,為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回答下列問題: (1)已知M的分子量為227,由C、H、O、N四種元素組成,C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%,則M的分子式是_______________ , D是雙原子分子,分子量為30,則D的分子式為______ __________。 (2)A經(jīng)下列途徑可得到M。 硬酯酸 A ① B ② M 圖中②的提示: 濃H2SO4 C2H5OH + HO–NO2 C2H5O—NO2 + H2O 反應①的化學方程式是___________________________________________________________ 反應②的化學方程式是___________________________________________________________ (3)C是B和乙酸在一定條件下等物質的量反應生成的化合物,分子量為134, 寫出C所有可能的結構簡式____________________________________________________。 (4)若將0.1mol B與足量的金屬鈉反應,則需消耗________g金屬鈉。 10、下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)間轉化反應的關系圖。A是一種鏈狀羧酸,分子式為C3H4O2;F中含有由七個原子構成的環(huán);H是一種高分子化合物。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? ①NaOH水溶液- ②H+/H2O ①NaOH水溶液 ②H+/H2O A H B C D E F 丙二酸銨 HBr 濃H2SO4 ? 一 定 條 件 G O2/Cu ? Ag(NH3)2OH ? (1)C的結構簡式: ;F的結構簡式: 。 (2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型: ① A→H的化學方程式: , 反應類型_______________ 。 ② B與NaOH溶液反應的化學方程式: , 反應類型 。 ③ G→丙二酸的化學方程式:_________________ ____, 反應類型:_______________ 。 11、有機物F的商品名稱“敵稗(Propanil)”,結構簡式為: D 呈酸性 Fe、HCl、H2O ③ ② 濃H2SO4、濃NHO3、△ ① Cl2、催化劑 C B ⑤ A F(C9H9Cl2NO) …… E(C3H6O2) 是一種優(yōu)良的水稻除草劑,現(xiàn)通過下列合成路線制備: 已知:I.(X表示鹵素原子,下同) Ⅱ. Ⅲ.當苯的一取代產(chǎn)物繼續(xù)發(fā)生取代反應時,新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位。根據(jù)實驗總結:使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基進入它的間位的取代基有:—COOH、—NO2等。 請回答: (1)B的結構簡式為:_______________。反應⑧屬于_______反應。 (2)若只考慮苯環(huán)上的位置異構,請再寫出2種C的同分異構體的結構簡式:________。 (3)反應⑤的化學反應方程式:______________________________________________。 (4)若原料D為乙烯時,請設計D→……→E(C2H4O2)的合成路線: 。 要求:合成路線流程圖表示示例: 12、已知:(1)在NaOH的水溶液中有以下轉化: (2)一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化: 請根據(jù)下圖作答: (1)E中含有的官能團的名稱是______________________。 (2)反應⑧的化學方程式________________________________________。 (3)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B 的化學式為_______________________________。 (4)F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應:③苯環(huán)上的 一氯代物只有兩種。則F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為_____________。 (5)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應。G有多種結構,寫出其中一種的結構簡式______________。 學習心得- 配套講稿:
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