高等有機化學

1、高等有機化學AdvancedOrganicChemistry 課程說明1 任課教師韓瑩副教授2 課時本課程共36學時 有機化學 OrganicChemistry 1 有機化學研究的對象有機化學的研究對象是有機化合物 研究有機化合物的組成 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 合成 變化 以及伴隨這些變化所發(fā)生的一系列現(xiàn)象 2 有機化學發(fā)展歷程的回顧 1 利用公元770 780年 人們開始利用來自動植物體內(nèi)的物質(zhì) 例如 燒酒。

2、練習題一、 名詞解釋1、三線態(tài)卡賓(Triplet carbene)卡賓是H2C: 及其取代衍生物的通稱，也叫碳烯，含有一個電中性的二價碳原子，該碳原子上有兩個未成鍵的電子，屬于中性活潑中間體，通常由含有容易離去基團的分子消去一個中性分子而形成。三線態(tài)卡賓的碳原子為sp雜化，生成的兩個雜化軌道分別與其他原子形成鍵，而未參與雜化的兩個p軌道中各有一個未成鍵電子，自旋平行。

3、2005級碩士研究生高等有機化學期末考試答案1試推測6，6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個環(huán)，哪個位置？親核取代發(fā)生于哪個位置？（4分）6，6-二苯基富烯的共振式如下：2計算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子分子軌道的總能量，并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為：1=+1.414, 2=, 3=-1.414; 環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為。

4、2005級碩士研究生高等有機化學期末考試1試推測6，6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個環(huán)，哪個位置？親核取代發(fā)生于哪個位置？（4分）2計算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子分子軌道的總能量，并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為：1=+1.414, 2=, 3=-1.414; 環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為：1=+2, 2=-。(5分)3富烯分子。

5、高等有機化學 Advanced Organic Chemistry,課程說明 1. 任 課 教 師 韓 瑩 副教授 2. 課 時 本課程共36學時,有機化學（Organic Chemistry）,1.有機化學研究的對象 有機化學的研究對象是有機化合物。 研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、變化，以及伴隨這些變化所發(fā)生的一系列現(xiàn)象。,2.有機化學發(fā)展歷程的回顧 (1)利用 公元770 780年。

6、一解釋題1.化合物1和2進行SN1水解時其反應(yīng)速率如所示,請解釋。n n n 12相對速率:1:21:1010n OTsH H OTs n 1的 C穩(wěn) 定 ,而 2的 張 力 大 ,2的 C不 穩(wěn) 定 ,所 以 速 度 慢 。 請 自 己。

7、5252021 1 5252021 2 5252021 3 n 在 有 機 反 應(yīng) 中 ， 有 機 反 應(yīng) 有 些 是 屬 于 一 步完 成 的 ， 稱 為 協(xié) 同 反 應(yīng) 。 CH2HCHC CH 2 C O CO O HCHC CH 2。

8、主 講 教 師 : 劉 培 念 羊群效應(yīng)地獄里發(fā)現(xiàn)石油了；群眾的眼睛不是血亮的；毛毛蟲習慣；盲從與理性；尋找好的領(lǐng)頭羊；不走尋常路； 自己創(chuàng)造未來； 碳正離子的重排反應(yīng) 碳正離子的1，5負氫遷移 碳正離子的1，2遷移1，2遷移與離去基團的離。