我國生物醫(yī)藥產業(yè)國際貿易的政策選擇
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我國生物醫(yī)藥產業(yè)國際貿易的政策選擇
摘要：國際貿易是世界各國經濟聯系的基礎。國際貿易與醫(yī)藥經濟的結合便產生了醫(yī)藥國際貿易。醫(yī)藥國際貿易是一門研究國際間醫(yī)藥交換的經濟規(guī)律、純粹理論、基本政策及實物操作的集理論和應用為一體的經濟學科。本文分析國際生物醫(yī)藥產業(yè)貿易的發(fā)展趨勢、政策特點和我國的貿易現狀,提出我國生物醫(yī)藥產業(yè)進出口貿易政策的建議,以期對我國生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展和國際競爭能力的增強有所幫助。
關鍵詞：生物醫(yī)藥產業(yè)；國際貿易；政策選擇
Abstract: international trade is the foundation of the world economic ties. Combination of medicine development in international trade and the medicine is produced international trade. Medical international trade is the study of medical exchange between international economic law, pure theory, set theory and application of the basic policy and the real operation for the integration of the discipline. This article analyzed the development trend of international biological medicine industry and trade, policy characteristics and current situation of our country's trade for biological medicine industry import and export trade policy in China are put forward, in order to the development of biological pharmaceutical enterprises in China and the international competition ability the enhancement of help.
Key words: biological medicine industry; International trade; Policy options
目錄
前言 2
第一章 生物醫(yī)藥行業(yè)基本情況分析 2
1.1 生物技術及其在醫(yī)藥行業(yè)的應用 2
1.2 生物醫(yī)藥行業(yè)特征 3
第二章 我國生物醫(yī)藥的現狀 5
2.1 產業(yè)現狀 5
2.1.1我國生物醫(yī)藥產業(yè)的現狀 5
2.1.2與其他國家和地區(qū)比較 6
2.1.3政府高度重視發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè) 7
2.1.4 我國生物醫(yī)藥產業(yè)呈集群式發(fā)展 8
2.2貿易現狀 8
2.2.1. 中國近幾年生物醫(yī)藥進出口整體情況 8
2.2.2 中國近幾年現代生物藥品進出口流向 8
2.3 我國生物醫(yī)藥產業(yè)所面臨的挑戰(zhàn) 9
2.4 我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的機遇 10
第三章 我國生物醫(yī)藥產業(yè)的國際貿易發(fā)展需要風險投資 11
3.1 基因技術與生物工程技術的發(fā)展需要風險投資機制 11
3.2利用風險投資來促使R&D創(chuàng)造高價值的國際專利 13
3.3 利用風險投資來培育出具有國際競爭力的企業(yè)集團 14
第四章 生物醫(yī)藥產業(yè)國際貿易的發(fā)展趨勢和政策特點 15
4.1 發(fā)展趨勢 15
4.2 政策特點 16
第五章 中國生物醫(yī)藥產品的進出口貿易政策 16
5.1 生物醫(yī)藥產品的進口政策 16
5.1.1加強與它國的互惠關系貿易 17
5.1.2實施進口保護政策 17
5.1.3實施進口貿易多元化政策 17
5.2生物醫(yī)藥產品的出口政策 17
5.2.1對生物醫(yī)藥出口企業(yè)實施研究開發(fā)補貼政策 17
5.2.2實施出口信息服務政策 18
第六章 結論 18
參考文獻 18
致謝 19
前言
? 生物醫(yī)藥產業(yè)是按國際標準劃分的15類國際化產業(yè)中增長最快的產業(yè)之一。全球生物醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展和激烈的競爭格局,給我國生物醫(yī)藥產業(yè)帶來了前所未有的機遇,也使我國生物醫(yī)藥企業(yè)面臨嚴峻的考驗,為了使我國生物醫(yī)藥產業(yè)能在競爭中取得優(yōu)勢,制定系統(tǒng)的醫(yī)藥產業(yè)政策體系,具有必要性和現實緊迫性。生物醫(yī)藥產業(yè)政策是政府制定和實施的旨在促進和規(guī)范醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的一系列政策的總和,是國家產業(yè)政策的重要組成部分,是以“醫(yī)藥產業(yè)”為政策對象的產業(yè)政策。對生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展具有“加速”、“引導”、“規(guī)范”和“提升”的作用。但生物醫(yī)藥產業(yè)政策又不同于一般的產業(yè)政策,它必須充分考慮生物醫(yī)藥產業(yè)的特殊性,這種特殊性就是醫(yī)藥產業(yè)在追求經濟效益的同時,還必須考慮社會效益,在發(fā)展中要力求在經濟效益和社會效益方面取得平衡。
第一章 生物醫(yī)藥行業(yè)基本情況分析
1.1 生物技術及其在醫(yī)藥行業(yè)的應用
以基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程為代表的現代生物技術近20年來發(fā)展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。所謂生物技術（Biotechnology）是指“用活的生物體（或生物體的物質）來改進產品、改良植物和動物，或為特殊用途而培養(yǎng)微生物的技術”。生物工程則是生物技術的統(tǒng)稱，是指運用生物化學、分子生物學、微生物學、遺傳學等原理與生化工程相結合來改造或重新創(chuàng)造設計細胞的遺傳物質、培育出新品種，以工業(yè)規(guī)模利用現有生物體系，以生物化學過程來制造工業(yè)產品。簡言之，就是將活的生物體、生命體系或生命過程產業(yè)化過程。包括基因工程、細胞工程、酶工程、微生物發(fā)酵工程、生物電子工程、生物反應器、滅菌技術及新興的蛋白質工程等，其中，基因工程是現代生物工程的核心?；蚬こ蹋ɑ蛟贿z傳工程、基因重組技術）就是將不同生物的基因在體外剪切組合，并和載體（質粒、噬菌體、病毒）DNA連接，然后轉入微生物或細胞內，進行克隆，并使轉入的基因在細胞/微生物內表達產生所需要的蛋白質。?
根據技術方法的不同，生物工程還可具體分為：給藥方法（DrugDelivery）、基因治療（GeneTherapy）、基因學（Genetics）、基因工程（FunctionalGenetics）、重組化學（CombinatorialChemistry）、檢測技術（Diagnostics）、試劑（Reagents）、單克隆體/多克隆體（Monoclonal/PoliclonalAntibody）、光激活制癌（Light-activated，cancer-therpy）、癌苗（CancerVaccine）、發(fā)酵（Fermention）等。???
目前，人類６０％以上的生物技術成果集中應用于醫(yī)藥工業(yè)，用以開發(fā)特色新藥或對傳統(tǒng)醫(yī)藥進行改良，由此引起了醫(yī)藥工業(yè)的重大變革，生物技術制藥得以迅速發(fā)展。????
生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，其中最為主要的是基因工程方法。即利用克隆技術和組織培養(yǎng)技術，對ＤＮＡ進行切割、插入、連接和重組，從而獲得生物醫(yī)藥制品。生物藥品是以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織為起始材料，采用生物學工藝或分離純化技術制備并以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量制成的生物活化制劑，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免役制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。目前，生物制藥產品主要包括三大類：基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。其在診斷、預防、控制乃至消滅傳染病，保護人類健康延長壽命中發(fā)揮著越來越重要的作用。?
生物技術引入醫(yī)藥產業(yè)，使得生物醫(yī)藥業(yè)成為最活躍、進展最快的產業(yè)之一。目前，人類已研制開發(fā)并進入臨床應用階段的生物藥品，根據其用途不同可分為三大類，即基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。
1.2 生物醫(yī)藥行業(yè)特征
（1）高技術。這主要表現在其高知識層次的人才和高新的技術手段。生物制藥是一種知識密集、技術含量高、多學科高度綜合互相滲透的新興產業(yè)。以基因工程藥物為例，上游技術(即工程菌的構建)涉及到目的基因的合成、純化、測序；基因的克隆、導入；工程菌的培養(yǎng)及篩選；下游技術涉及到目標蛋白的純化及工藝放大，產品質量的檢測及保證。生物醫(yī)藥的應用擴大了疑難病癥的研究領域，使原先威脅人類生命健康的重大疾病得以有效控制。21世紀生物藥物的研制將進入成熟的ENABLINGTECHNOLOGIES階段，使醫(yī)藥學實踐產生巨大的變革，從而極大地改善人們的健康水平。??
（2）高投入。生物制藥是一個投入相當大的產業(yè)，主要用于新產品的研究開發(fā)及醫(yī)藥廠房的建造和設備儀器的配置方面。目前國外研究開發(fā)一個新的生物醫(yī)藥的平均費用在1-3億美元左右，并隨新藥開發(fā)難度的增加而增加(目前有的還高達6億美元)。一些大型生物制藥公司的研究開發(fā)費用占銷售額的比率超過了40%。顯然，雄厚的資金是生物藥品開發(fā)成功的必要保障。?
（3）長周期。生物藥品從開始研制到最終轉化為產品要經過很多環(huán)節(jié)：試驗室研究階段、中試生產階段、臨床試驗階段(I、II、III期)、規(guī)?；a階段、市場商品化階段以及監(jiān)督每個環(huán)節(jié)的嚴格復雜的藥政審批程序，而且產品培養(yǎng)和市場開發(fā)較難；所以開發(fā)一種新藥周期較長，一般需要8-10年、甚至10年以上的時間。?
（4）高風險。生物醫(yī)藥產品的開發(fā)孕育著較大的不確定風險。新藥的投資從生物篩選、藥理、毒理等臨床前實驗、制劑處方及穩(wěn)定性實驗、生物利用度測試直到用于人體的臨床實驗以及注冊上市和售后監(jiān)督一系列步驟，可謂是耗資巨大的系統(tǒng)工程。任何一個環(huán)節(jié)失敗將前功盡棄，并且某些藥物具有“兩重性”，可能會在使用過程中出現不良反應而需要重新評價。一般來講，一個生物工程藥品的成功率僅有5—10%。時間卻需要8—10年，投資1—3億美元。另外，市場競爭的風險也日益加劇，“搶注新藥證書、搶占市場占有率”是開發(fā)技術轉化為產品時的關鍵，也是不同開發(fā)商激烈競爭的目標，若被別人優(yōu)先拿到藥證或搶占市場，也會前功盡棄。?
（5）高收益。生物工程藥物的利潤回報率很高。一種新生物藥品一般上市后2-3年即可收回所有投資，尤其是擁有新產品、專利產品的企業(yè)，一旦開發(fā)成功便會形成技術壟斷優(yōu)勢，利潤回報能高達10倍以上。美國Amgen公司1989年推出的促紅細胞生成素(EPO)和1991年推出的粒細胞集落刺激因子(G-CSF)在1997年的銷售額已分別超過和接近20億美元?？梢哉f，生物藥品一旦開發(fā)成功投放市場，將獲暴利。
第二章 我國生物醫(yī)藥的現狀
2.1 產業(yè)現狀
2.1.1我國生物醫(yī)藥產業(yè)的現狀
生物醫(yī)藥產業(yè)在新中國近50年醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展史上是一個起步較晚但發(fā)展較快的產業(yè)。目前我國內地有醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)3257家，其中化學藥廠2200多家，中藥廠700多家，而生物工程制藥企業(yè)只占整個醫(yī)藥產業(yè)中的很少一部分。但是隨著生物技術不斷發(fā)展，人們對新藥的需求不斷增加，一個以生物技術等相關高新技術（包括：生物技術和基因技術，新型制藥工藝與方法，新劑型的研制等）為主的產業(yè)，日益發(fā)展壯大，并逐漸成為一個獨立的、對國民經濟起著舉足輕重作用的新型產業(yè)。該產業(yè)的發(fā)展必將為我國的傳統(tǒng)制藥工業(yè)提供許多必需的新技術和新方法，從而促使我國的傳統(tǒng)制藥工業(yè)進行第二次創(chuàng)業(yè)。
改革開放以前，由于計劃經濟的指導思想和當時的戰(zhàn)略設想，我國的大型醫(yī)藥企業(yè)都是分布在內陸和戰(zhàn)略安全的地方，例如我國以前醫(yī)藥企業(yè)的“四大金剛”就是分步在東北、華北等地方。隨著改革開放的不斷深入，我國的生物醫(yī)藥產業(yè)也像我國的其他產業(yè)一樣在沿海和南方地區(qū)蓬勃發(fā)展。一些大的制藥集團也相繼在這些地方應運而生，如深圳的南方藥廠和珠海的麗珠。另外，許多國際制藥集團公司（J&J,Squibbs, Upjhon，Merc，SB等等）近年來紛紛在我國經濟發(fā)達的地區(qū)或一些中心城市建立合資與獨資的制藥企業(yè)。這樣，新的制藥企業(yè)不斷發(fā)展壯大（如西安楊森），老的制藥大企業(yè)停止不前，從而使我國整個生物醫(yī)藥產業(yè)的布局和結構發(fā)生了根本的變化。
從新型生物醫(yī)藥產業(yè)（主要是以生物技術為主體的公司）研究開發(fā)的布局、結構、規(guī)模而言，我國新型的生物醫(yī)藥產業(yè)主要是分布在高等學校比較集中的地區(qū)以及其周邊地方，如北京、上海。另一個布局特點就是，許多新型生物醫(yī)藥產業(yè)在一些經濟發(fā)達的省份較為集中，并且其產業(yè)也發(fā)展到一定的規(guī)模，如廣東、浙江、江蘇和山東。如果從更廣泛的區(qū)域而言，我國的生物醫(yī)藥產業(yè)的研究開發(fā)，也像我國總的制藥行業(yè)一樣，主要分布在長江三角洲、珠江三角洲和環(huán)渤海灣地區(qū)。這些地區(qū)以其良好的地理優(yōu)勢、資金優(yōu)勢和政策優(yōu)勢，吸引了許多早期發(fā)展的生物醫(yī)藥企業(yè)。
就研究人員而言，我國的生物醫(yī)藥產業(yè)經過幾十年的發(fā)展，已經成為一個初具規(guī)模并且有一定競爭力的行業(yè)。全國有高等醫(yī)藥院校3所。
另外，還在10多所高等學校中設有醫(yī)藥專業(yè)，有專業(yè)醫(yī)藥科研單位40多個，科研人員1萬多人。在一些綜合性大學的生命科學系或學院里，或者在醫(yī)學院的基礎院系里，還有許多科研人員從事生物醫(yī)學早期和中期的研究與開發(fā)工作。
我國政府以及一些地方政府很早（80年代初）就為發(fā)展以生物技術為主體的醫(yī)藥產業(yè)提供了很好的支持，將其作為高新技術中的一個支柱產業(yè)來發(fā)展。在我國的“七五”、“八五”、“九五”計劃中都將生物醫(yī)藥產業(yè)放在一個非常重要的位置上。國家通過各種基金（如自然科學基金、青年科學家基金等等）來直接或間接地支持生物醫(yī)藥產業(yè)的研究與開發(fā)。另外還通過各種全國性的攻關計劃，（如“八六三”、“火炬計劃”等）更加突出地支持了一些重要的生物醫(yī)藥項目。其中，有白介素-2和干擾素的研制與開發(fā)。國家為了有計劃地集中發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，分別在一些具有很高研究與開發(fā)水平的單位建立起國家級的實驗室和研究中心，如新藥篩選中心、GLP安全評價中心、GCP臨床研究中心等。在一些科技發(fā)達或經濟發(fā)達的地區(qū)建立國家級的生物醫(yī)藥產業(yè)基地，如上海浦東生物醫(yī)藥開發(fā)基地、廣東中山健康產業(yè)基地。
2.1.2與其他國家和地區(qū)比較
我國的生物醫(yī)藥產業(yè)經過近50年的發(fā)展，確實取得了顯著的成績。如果與解放初的“缺醫(yī)少藥”相比，那成績更加驚人。但是，如果將我國的生物醫(yī)藥產業(yè)與世界上發(fā)達國家的相比，那差距就非常之大。目前我國內地盡管有各種生物醫(yī)藥企業(yè)近4000家，但是沒有一家在技術與產值上具有國際競爭力。如果將我國全國制藥行業(yè)的產值與世界一些著名跨國制藥集團相比較，我國的生物醫(yī)藥產業(yè)急需發(fā)展。
就生物技術工業(yè)而言，全世界屬于生物技術工業(yè)范疇的企業(yè)有２０００多家，其中約500家在歐洲，美國有1300家左右，從業(yè)人員約11萬人。美國成為這個部門無可爭辯的中心。大約1/3的生物工程企業(yè)都集中在制藥領域。據恩斯特-楊經濟檢測和咨詢集團公司估計，美國的生物工程工業(yè)１９９４年的研究開發(fā)投資大約77億美元，而銷售額為93億美元。在1995年利潤增幅最大的世界前10名制藥公司中，美國占了7個，英國有2家，瑞典有1家。加利福尼亞的紹森歐克斯市（Thousand Oas）的阿姆金（Amgen）是其中利潤增長最快的一家公司。在美國，各生物技術公司實行綜合一體化的做法，發(fā)揮各公司的優(yōu)勢，分工合作，主要是承包研究合同，制訂生產合同，因為生物醫(yī)藥生產比化學合成更需要技術。
在日本，各制藥公司的決算均取得了好成績，這主要是因為對研究開發(fā)的不懈努力。據統(tǒng)計，1991年度日本醫(yī)藥工業(yè)研究費占銷售額的８．６６％，大大超過了各產業(yè)的平均值--２．８％。在７０年代前，日本主要是從外國引進技術，開發(fā)自己的新藥；70年代，能獨立開發(fā)新藥的公司約有20家，其他均為仿制生產的制藥企業(yè)；80年代后期，仿制藥市場急劇萎縮；1992年批準的數目減少到500個品種；進入90年代后，日本興起了獨自開發(fā)新藥的熱潮，大制藥企業(yè)在海外開展新藥的研究開發(fā)，以仿制為主的制藥企業(yè)轉向為以開發(fā)新藥為主。在新藥品研究開發(fā)內容方面，日本制藥業(yè)也出現了變化，過去的新藥開發(fā)幾乎都是對歐美制藥企業(yè)創(chuàng)制的新藥進行結構修飾，現在也開發(fā)了如H2-受體拮抗的抗?jié)儭案呤孢_”（Gaster，通用名法莫替丁），這是一種在歐美受到高度評價的改良新藥。還有irin公司的EPO、G-CSF，以及中外制藥（Chugai）的G-CSF在國際市場上，特別是在我國市場上，都占有一個很大的比例。在全球戰(zhàn)略進程中，日本制藥企業(yè)也與歐美制藥企業(yè)共同研究開發(fā)，有的制藥企業(yè)甚至在美國建立自己的研究所。
2.1.3政府高度重視發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)
我國生物醫(yī)藥的開發(fā)起步較晚，直到20世紀70年代初才開始將DNA重組技術應用到醫(yī)學上，但在國家產業(yè)政策（尤其是國家?863高技術計劃）的支持下，這一領域發(fā)展迅速，逐步縮短了與先進國家的差距。近年來，國務院2009年6月頒布的《促進生物產業(yè)加快發(fā)展的若干政策》，2010年10月頒布的《關于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)的決定》?？萍疾康仁畟€部門2011年11月聯合發(fā)布的《醫(yī)學科技發(fā)展“十二五”規(guī)劃》等導向政策都將生物醫(yī)藥產業(yè)放在非常重要的戰(zhàn)略地位。利好政策包括對生物制藥企業(yè)實行多方面稅收優(yōu)惠、延長產品保護期和提供研發(fā)資金支持等。中央和地方兩級財政，近兩年在生物醫(yī)藥的研發(fā)投入總額超過300億元。同時，國家對生物醫(yī)藥產品的研制和生產采取嚴格的審批程序，對部分生物醫(yī)藥產品的項目審批限制廠商數量，以確保新藥的市場獨占權和應得的利潤回報，鼓勵企業(yè)開發(fā)新藥。
2.1.4 我國生物醫(yī)藥產業(yè)呈集群式發(fā)展
我國生物醫(yī)藥產業(yè)呈現集群化發(fā)展趨勢，一是主要分布在高等學校比較集中的地區(qū)以及其周邊地方，那里生物技術、人才都比較密集，如擁有諾和諾德制藥公司和8個生物科技國家863項目的北京中關村生命科學園區(qū)和由羅氏、葛蘭素史克、強生、施貴寶、揚子江等40多個國內外一流藥廠組成的上海張江藥谷產業(yè)集群；二是集中分布在一些經濟發(fā)達、資金密集的省份，并形成一定的規(guī)模，如廣東、浙江、江蘇和山東。這些地方均已逐步形成了擁有較完善產業(yè)鏈的生物醫(yī)藥產業(yè)集群，初步形成了研究開發(fā)、藥廠生產、孵化創(chuàng)新、教育培訓、專業(yè)服務、風險投資6個模塊組成的良好的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)環(huán)境。有利于形成規(guī)模經濟，提高產業(yè)競爭力。
2.2貿易現狀
2.2.1. 中國近幾年生物醫(yī)藥進出口整體情況
我國生物醫(yī)藥國際貿易近年來得到快速發(fā)展,生物藥品進出口呈現增長態(tài)勢。據統(tǒng)計資料顯示:中國生物醫(yī)藥產品的出口額在逐年增加,近幾年平均增長率為1918%,但由于基數較低,因此出口總量仍然較低,在國際市場的占有率還不到5%。此外,中國生物藥品進口數額也明顯逐年加大,平均增長率為18102%,每年出口額小于進口額。因此,近幾年生物藥品的進出口一直處于逆差,這表明我國面臨國外生物醫(yī)藥產品大量涌入的嚴重挑戰(zhàn)。
2.2.2 中國近幾年現代生物藥品進出口流向
我國現代生物藥品進出口流向的基本情況是:中國香港和東南亞一直是我國現代生物藥品最主要的出口市場。日本、德國和美國不僅是我國近年來現代生物藥品的主要出口國家,而且始終是我國現代生物藥品的前三大進口國。我國從英國、法國、東南亞的進口也占有一定的比重。盡管我國生物醫(yī)藥產品進出口貿易保持高速增長態(tài)勢,但由于起步晚、資金缺乏、創(chuàng)新項目不多、政策支持力度不夠等原因,國際市場占有率仍然很低,進口沖擊仍然很大,現代生物藥品的競爭力仍然不強,并且進出口市場呈現出過度集中的傾向。為改變這種狀況,跟上國際生物藥品貿易的發(fā)展趨勢,我們必須制定科學合理的貿易政策,切實提高生物藥品對外貿易的質量和效益。
2.3 我國生物醫(yī)藥產業(yè)所面臨的挑戰(zhàn)
幾十年來，我國生物醫(yī)藥產業(yè)有了長足的進步，其發(fā)展速度與我國其他行業(yè)相比也是很高的。我國的制藥行業(yè)的產值在“八五”期間幾乎是每四年翻一番，每年平均保持15. 8％的增長速度。但是，我們的生物醫(yī)藥產業(yè)仍然面臨著許多嚴峻的挑戰(zhàn)，概括起來有如下幾個主要方面：
我國現行的生物醫(yī)藥產業(yè)的政策仍然受著計劃經濟的束縛。許多政策條例很不符合生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展規(guī)律，也不利于調動從業(yè)人員的創(chuàng)造性，這大大限制了我國生物醫(yī)藥產業(yè)的國際競爭力。
我國財力對生物醫(yī)藥產業(yè)投入的嚴重不足，影響了我國新藥的創(chuàng)新能力。沒有健全的、符合市場規(guī)律的金融系統(tǒng)來幫助生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，特別是對于技術成分高、風險大的項目。沒有一個投資機制來幫助不同階段的生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展，其中最重要的就是沒有西方國家的風險投資機制（Venture Capital，VC）。因為國家的財力有限，不可能對生物醫(yī)藥產業(yè)的各個方面、各個企業(yè)進行投資。只能通過引進VC才能彌補國家財力的不足，并通過VC調動民間或國外的資金來發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)。
我國對于高新產業(yè)的優(yōu)惠政策不適應生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的規(guī)律。例如，“三免二減”政策，就基本上不能帶來任何的優(yōu)惠，因為生物醫(yī)藥產業(yè)不像電子、材料、計算機等高新產業(yè)，生物醫(yī)藥企業(yè)需要很長的研究開發(fā)期，至少3～5年其產品才能獲批準上市，這樣“三免二減”就根本不能在生物醫(yī)藥行業(yè)中體現出來。
對知識產權、專利制度的認識十分薄弱，這樣勢必嚴重影響創(chuàng)新藥物的研制。這可在兩個方面體現出來：一是我們不尊重別人的知識產權，常常想通過不正當途徑來取得制藥的新技術（這主要發(fā)生在企業(yè)）；二是我國的研究人員缺乏對自己科研成果的知識產權保護意識，常常只想發(fā)表一篇好文章，或報一個科研成果，而經常忽視將自己的科研成果申報專利，以致將自己的發(fā)明創(chuàng)造拱手讓給別人。
國家建立的各種與生物醫(yī)藥相關的重點實驗室、中心、基地絕大多數沒有發(fā)揮應有的作用，常常是“雷聲大，雨點小”，“虎頭蛇尾”。這里的原因很多，主要還是機制的問題，所有這些問題，常常仍帶有以前計劃經濟的思維方式和管理方法，沒有按生物醫(yī)藥產業(yè)自身的研究與開發(fā)規(guī)律去辦。另一個主要的原因就是沒有合適的人才去管理，常常是“長官、家長式”的管理，而不是科學的管理。
嚴重缺乏綜合協調作戰(zhàn)能力。同一單位的不同部門，以及同一地區(qū)的不同單位、不同機構間幾乎很少有協同攻關的計劃、策略和胸懷。這極不符合現在生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展規(guī)律，特別是創(chuàng)新藥物研究的發(fā)展規(guī)律。這種情況也造成了許多重復投資的嚴重浪費。
生物醫(yī)藥企業(yè)的出現或項目的選擇，常常是一哄而上，一哄而下，如一家搞G-CSF，其他幾十家也同時跟進。這樣，不僅浪費了許多不必要的投資，也造成了人才的浪費。這對于我們這個財力、人力不足的國家來說更顯得浪費嚴重（當然這與我國審批藥物的政策有關）。
我國新藥創(chuàng)新能力薄弱，這主要由三個原因造成：基礎研究差，研究經費投入少，人才隊伍薄弱。
2.4 我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的機遇
生物醫(yī)藥產業(yè)是一個關系到國民根本利益的產業(yè)。改革開放以來，我國政府以及許多地方政府一直都把生物醫(yī)藥產業(yè)作為經濟中的重點建設行業(yè)來發(fā)展，并為其發(fā)展提供了很好的支持。各級政府都將生物醫(yī)藥產業(yè)作為高新技術中的一個支柱產業(yè)來發(fā)展。在我國的“七五”、“八五”、“九五”計劃中都將生物醫(yī)藥產業(yè)放在一個非常重要的位置上。國家通過各種基金（如自然科學基金、杰出青年科學基金等等）來直接或間接地支持生物醫(yī)藥產業(yè)的研究與開發(fā)。另外，還通過各種全國性的攻關計劃，如“八六三”、“火炬計劃”、“攀登計劃”、“星火計劃”等，更加突出地支持了一些重要的生物醫(yī)藥項目。其中有白介素－２和干擾素的研制與開發(fā)。國家為了有計劃地集中發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，分別在一些具有很高研究與開發(fā)水平的單位建立起國家級的實驗室和研究中心，如新藥篩選中心、GLP安全評價中心、GCp臨床研究中心等。在一些科技發(fā)達或經濟發(fā)達的地區(qū)建立國家級的生物醫(yī)藥產業(yè)基地，如上海浦東生物醫(yī)藥開發(fā)基地、廣東中山健康產業(yè)基地。
地方政府對生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展也非常重視，特別是一些科技和經濟發(fā)達的省市政府。上海市政府在去年就決定將生物醫(yī)藥產業(yè)作為未來的支柱產業(yè)。上海已在松江、漕河涇、浦東建立三個生物技術區(qū)，在松江成立一家生物制藥公司--大江公司，還將建立中國第一家大規(guī)模的核酸藥物研究與生產基地。上海浦東生物醫(yī)藥開發(fā)基地是上海市政府與國家科委合辦的一個基地。另外值得一提的就是廣東省政府，廣東省政府早在10多年前為了發(fā)展高科技產業(yè)，由省政府撥?？?，選派了30多名留學生赴美歐日學習高新產業(yè)技術，其中12名在生物技術制藥的有關領域進行深造，由此可見，當時廣東省政府發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)的魄力和決心。廣東省政府還與國家合辦了幾個生物醫(yī)藥產業(yè)基地，如中山健康產業(yè)基地、佛山醫(yī)療器械基地等等。這兩個例子從一個側面反映了地方政府對發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)的重視。香港特區(qū)政府也在采取一些措施，來推動香港高新技術產業(yè)的發(fā)展，其中生物醫(yī)藥產業(yè)是主要發(fā)展的方向。所有這些都為進一步推進我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了良好的機遇。
第三章 我國生物醫(yī)藥產業(yè)的國際貿易發(fā)展需要風險投資
盡管各級政府都非常重視發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，但是由于政府的財力有限，再加上新藥的研究開發(fā)難度大、周期長、淘汰多、投資高，所以非常需要各方面的力量來共同發(fā)展中國的生物醫(yī)藥產業(yè)，因此現在迫切需要建立一個既能保持國際成功經驗的又有中國自己特色的風險投資機制。以促進我國生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，從而培育出具有我國民族特色的有國際競爭力的跨國醫(yī)藥集團公司。
3.1 基因技術與生物工程技術的發(fā)展需要風險投資機制
基因技術與生物工程技術是生物醫(yī)藥產業(yè)中技術含量最高的領域。若要以技術創(chuàng)新來帶動整個生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，我們必須首先發(fā)展基因技術與生物工程技術。目前，我國生物工程技術制藥的發(fā)展取得了可喜的成果。α和γ干擾素、白細胞介素- 2、乙肝疫苗、促細胞生長素、環(huán)孢菌素等已步入工業(yè)化階段。G-CSF（粒細胞集落刺激因子）、GM－CSF（粒巨噬細胞集落刺激因子）、TNF（腫瘤壞死因子）均已完成研制，細胞生長肽即將進入三期臨床，一直落后于國際先進水平的下游技術最近亦取得了較大突破。在上海、深圳、長春、廈門、杭州等地，一批生物技術骨干企業(yè)迅速發(fā)展，預計到本世紀末，總產值可達40億元。我國的生物技術研究雖在政府的支持下已具備一定實力，但與美、歐、日比較，還有很大的差距，特別是在基因組計劃的研究領域。因此，我國必須進一步增加投入，培養(yǎng)人才，制定優(yōu)惠政策，以支持其發(fā)展。
生物技術始終是一個很年輕的工業(yè)。在我國，至今只有少數新建企業(yè)成功地成為生產和銷售一體化的生物技術制藥企業(yè)，其他絕大多數企業(yè)都是處在艱難發(fā)展之中。使藥品上市的巨大障礙是我國一些不合理的藥政規(guī)定和對資金的巨大需求。
由于很多公司連年虧損，所以將資金用于新藥研究開發(fā)幾乎是不可能的。因此，從研究成果到發(fā)展產品，再進行臨床試驗最后推向市場的過程，都不可能由一家公司獨立完成，還需要各級政府的幫助。由于基因技術和生物工程技術是一個“高風險、高投入、高回報”的行業(yè)，因而急需引進風險基金的機制，以此幫助基因技術和生物工程技術的產業(yè)化。這種做法是我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展必須采取的措施。
利用風險投資推動生物醫(yī)藥研究開發(fā)R＆D合作的產業(yè)化生物醫(yī)藥產業(yè)是一個對精密儀器和先進設備依賴很大的產業(yè)。要在這個領域研制出具有國際競爭能力的產品，不僅要有一流的人才，而且還要有一流的設備。在我國，絕大多數生物醫(yī)藥研究機構和課題研究組不具備這兩個一流，這就要求我們從事生物醫(yī)藥研究的人員最大限度地建立廣泛的合作，以加速生物醫(yī)藥創(chuàng)新研究的進程。要達到這個目的，正好可以通過風險投資來推動生物醫(yī)藥研究開發(fā)（R＆D）的合作。這樣的合作包括：國內不同層次的合作，國內與香港的合作，國內與國際的合作，其中以后兩個合作最具有推動效益，因為我國在生物醫(yī)藥領域里的一流人才大多集中在海外，特別是一大批在國外的留學生。但是，由于缺少一個風險投資機制來吸引這一大批人才來規(guī)范這種合作，那就很難推動其產業(yè)化。
另一種值得推動的合作就是內地與香港的合作。香港近年來投了一大筆錢在香港科技大學和香港生物技術研究院，用以購置現代生物技術研究所需的儀器和設備，但是香港缺乏這方面的人才，盡管近年來香港在其幾所大學里，特別是香港科技大學，引進了一定數目的在生物醫(yī)藥領域里的一流人才，但是這樣數量的科研人員，只能維持學校的基本教學和相關的基礎研究，很難形成足夠的力量來將生物醫(yī)藥的研究開發(fā)產業(yè)化。如果內地與香港合作起來，最有效地將兩地的相關資源（人力、物力、財力）用起來，這樣我們的R&D就會迅速地走向產業(yè)化。這樣的互補效應不是簡單的1＋1=2，而是1＋1遠遠大于2。但是要達到這一點，我們必須依靠風險投資。
3.2利用風險投資來促使R&D創(chuàng)造高價值的國際專利
隨著科學技術的不斷發(fā)展，它在經濟生活中所起的決定性作用日益擴大，因而世界上的許多國家（特別是發(fā)達國家）紛紛推出發(fā)展高新產業(yè)的政策和計劃。因為人們都已認識到，未來經濟的競爭就是科學技術的競爭?？茖W技術對經濟的作用概括地說，主要是通過其進步來推動現有生產力的發(fā)展，具體地說就是通過科學技術發(fā)明來創(chuàng)造新的專利產品和專利技術，這些專利產品和技術隨即給經濟的發(fā)展帶來巨大的效益。
生物醫(yī)藥產業(yè)是個高新技術產業(yè)，它對專利的依賴性就更強。我國的生物醫(yī)藥產業(yè)在仿制藥和中藥研究的許多領域都是處在國際的先進地位。我們所缺的就是屬于我們中國的、有國際專利保護的制藥技術和藥產品。這對于我們這么一個大國是非常嚴峻的挑戰(zhàn)，特別是我國現正在積極申請加入國際貿易組織（WTO），一旦加入，我們的生物醫(yī)藥產業(yè)將受到國際專利保護的限制，不能進行非專利過期藥的生產，從而將對我國整個制藥行業(yè)產生嚴重的影響。如果我們能在生物醫(yī)藥的R&D上攜手開展以上三種合作，那我們不僅能加速R&D的產業(yè)化，而且更重要的是能創(chuàng)造出高價值的國際專利。在國際生物醫(yī)藥行業(yè)里，一個與制藥有關的技術和產品通常來說，最少值300萬美元。近年來許多例證表明，一些重要專利的價值將遠遠高于這個數字。例如，美國安進（Amgen）公司花了2000萬美元買下一個與人體肥胖相關基因的專利；格蘭素－威康（Glaxo－Wellcome）用5億美元收購Affymax公司，也就是看中其擁有新藥快速篩選中的一個專利技術。所有這些例證表明，要在國際的生物醫(yī)藥行業(yè)里具有競爭力，必須創(chuàng)造高價值的國際專利。只有這樣，我們才能真正向世界推出具有我國特色的、同時具有國際競爭力的醫(yī)藥產品。
對于生物醫(yī)藥產業(yè)的投資者，在選擇生物醫(yī)藥的項目時，一定要以創(chuàng)造具有高價值的國際專利為目的，不要鼠目寸光，只找簡單重復的、短平快的項目。同時要充分認識到，投資于創(chuàng)造國際專利的項目并不是長期無效益的，盡管研究開發(fā)一個新藥平均要花12年，但是新藥專利的研制也許只要1～3年。一旦有了高價值的專利，所有投資的回報可以通過出售該項專利來獲得（或將公司上市來獲得），不一定要等到新藥獲批準上市。在我國，投資者很難認識到這種潛力。我國的科研基金常常支持兩種項目：非常基礎的和短平快的項目。前者難以產生有經濟價值的成果；后者絕大多數是跟蹤，不能創(chuàng)造專利保護。對于我國的醫(yī)藥企業(yè)，就更不可能做到創(chuàng)造專利的開發(fā)項目。然而，在美國風險投資就是常常通過將擁有高價值專利的公司上市來獲得短期的投資回報。因此，我們必須依靠風險投資來克服我國投資技術創(chuàng)新的不足，利用風險投資來促使R&D創(chuàng)造高價值的國際專利。
3.3 利用風險投資來培育出具有國際競爭力的企業(yè)集團
我國生物醫(yī)藥產業(yè)化的成功，不僅取決于一個專門技術的突破（例如克隆出一個對某疾病有治療作用的基因），而且取決于多個高新技術的合作與協同作戰(zhàn)，來形成一個競爭規(guī)模。國際上許多成功的生物醫(yī)藥技術公司都是經歷了這么一個合作和發(fā)展的階段，才成為具有國際競爭力的企業(yè)集團的。例如，美國的Genetech和Am1gen這兩個成功的公司不僅擁有一大批優(yōu)秀的分子生物學家來從事新藥開發(fā)的上游工作，而且還有許多其他領域的拔尖人才，在下游工作的純化、毒理和臨床試驗的設計、產品的申報、產品的銷售等每個環(huán)節(jié)都有一流的人才操作，所有這些人才合作起來，才能研制開發(fā)出具有高價值的國際專利，才能使產品獲準上市，才能將產品有效地推向市場，從而獲取巨大的利潤，企業(yè)也正是這樣通過一兩個成功的產品來不斷發(fā)展壯大，而成為企業(yè)集團。要做到這樣大規(guī)模的協同合作，就必須有大量的資金投入。然而，對于一個早期研究開發(fā)的生物醫(yī)藥公司，這么大的投資，在我國既不可能得到銀行的支持，又不可能得到科研基金的支持，更不用說制藥企業(yè)。要解決這樣一個瓶頸，我們必須依靠風險投資來促使生物醫(yī)藥早期的創(chuàng)新研究與開發(fā)，從而培養(yǎng)出具有國際競爭力的生物醫(yī)藥企業(yè)集團。
就拿香港與內地的合作來說，兩地在風險投資的支持下，通過生物醫(yī)藥領域的合作，取長補短，才能充分發(fā)揮兩地的互補性。這具體表現在如下幾點：
內地有很多上游研究的一流人才，香港可為這些人才提供上游研制的一流設備；內地有很好的動物和臨床試驗基地，從事新藥的毒理和藥理、藥代、藥效試驗，可以彌補香港在這方面的不足：香港提供熟悉國際操作的人才，內地提供藥品報批的專家，由此來共同申報美國、歐洲、日本的新藥證書；產品批準后，香港可大大發(fā)揮其國際貿易中心的作用，將新藥產品成功地推向世界各地，從而獲取巨額的利潤，這樣，新公司就會很快成為一個具有國際競爭力的企業(yè)集團；在企業(yè)的成長過程中，香港可以從融資和股票上市等方面來幫助新型生物醫(yī)藥公司的成長，使其有足夠的資金來發(fā)展壯大。
以上幾方面的合作，如果能得到風險投資的支持，就能更快地推動我國生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，因為風險投資的支持是真正按照生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展規(guī)律進行的，其支持的惟一目的就是使所支持項目成功，從而獲取投資的回報。如果是通過政府的撥款，或基金，或科技貸款等，這樣的支持都不可避免地面臨許多違背生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展規(guī)律的干預，如行政干預和政治干預等，這樣就很難推動生物醫(yī)藥創(chuàng)新研究的發(fā)展，更不用說培養(yǎng)出一個具有國際競爭力的生物醫(yī)藥集團公司了。
第四章 生物醫(yī)藥產業(yè)國際貿易的發(fā)展趨勢和政策特點
從總體上看,生物醫(yī)藥產業(yè)的國際貿易呈現快速增長、產品集中、發(fā)達國家占主導地位的顯著趨勢。
4.1 發(fā)展趨勢
貿易總量逐年增大,顯示快速增長的發(fā)展態(tài)勢。近年來,生物醫(yī)藥產業(yè)在技術的驅動和需求的拉動下迅猛發(fā)展,生物醫(yī)藥產業(yè)在世界經濟發(fā)展中占據重要地位,國際貿易量以每年15%—20%速度增長,2002年貿易額為400億美元,2003年己達600億美元,預計未來20年生物醫(yī)藥貿易將超過化學藥物的貿易,成為國際貿易的重要組成部分。貿易總量逐年增大,顯示快速增長的發(fā)展態(tài)勢。
發(fā)達國家在國際生物醫(yī)藥市場中占有絕對比重,處于產業(yè)的主導地位。在世界藥品市場中,2003年美國、歐洲、日本藥品的銷售額占據全球藥品市場份額的80%以上。從生物藥品看,2003年,全球生物醫(yī)藥技術公司總數己達4362家,銷售總額約600億美元,其中,美、歐、日公司占全球總數的76%,銷售額占全球總數的90%以上。美國是生物醫(yī)藥技術產業(yè)的龍頭,遙遙領先其它國家,其開發(fā)的產品和市場銷售額均占全球的70%以上。
在產品市場領域,單品種銷售的市場集中度呈現不斷增高趨勢。當前,全球最暢銷的生物藥品主要集中在單克隆抗體、反義藥物、基因治療藥物、可溶性蛋白藥物和疫苗五大類。其中單克隆抗體的市場需求更令人注目。目前處于臨床試驗的各類單克隆抗體約100個,大致占全部正在研發(fā)的生物藥品的25%,目前全球單克隆抗體市場銷售額已達40億美元。這種市場集中狀況在短期內不會改變。
4.2 政策特點
生物醫(yī)藥產業(yè)國際貿易的政策特點主要表現為各國保護性生物醫(yī)藥產業(yè)貿易政策盛行。當前,國際生物醫(yī)藥產業(yè)貿易政策以保護貿易政策為主,普遍利用非關稅措施和戰(zhàn)略性貿易政策保護本國生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展。
發(fā)達國家用技術壁壘的手段限制國外生物醫(yī)藥產品的進口。隨著WTO在削減關稅方面的進展,現在發(fā)達國家都普遍運用技術壁壘限制外國生物技術藥品的流入。在技術標準壁壘、技術法規(guī)壁壘、綠色技術壁壘、專利技術壁壘等眾多生物醫(yī)藥產品和服務的貿易壁壘中,技術法規(guī)壁壘是最常見的壁壘。歐美等發(fā)達國家憑借其技術優(yōu)勢,制定了繁多的嚴格的法律法規(guī)。這些規(guī)范實際上構成了許多國家生物藥品出口的技術壁壘。
各國都運用戰(zhàn)略性貿易政策鼓勵生物醫(yī)藥產品的出口。由于生物醫(yī)藥產業(yè)具有高投入、高附加值、規(guī)模經濟、競爭激烈及明顯的外溢效應等特征,而且直接關系到國民的身體素質和生活質量,所以世界各國都運用戰(zhàn)略性貿易政策來扶持生物醫(yī)藥產業(yè)的成長,增強其出口競爭力。戰(zhàn)略性貿易政策的引人之處在于政府對參與國際競爭的企業(yè)進行大量補貼。
第五章 中國生物醫(yī)藥產品的進出口貿易政策
5.1 生物醫(yī)藥產品的進口政策
基于我國生物藥品的進口大于出口、進口市場過于集中等現狀及國外進口政策的保護性特征,我國生物藥品進口必須堅持提升貿易結構、謀取貿易雙贏、國內醫(yī)療急需、藥品安全有效等原則。
5.1.1加強與它國的互惠關系貿易
我們應本著友好互惠、互通有無的原則為對方所需我國高端生物藥品的進口貿易提供方便,在此基礎上,簽訂長期貿易協議,以此促進對我國緊缺的生物醫(yī)藥產品和技術的進口。
5.1.2實施進口保護政策
在進口貿易中,國家對國內已能生產且質量和數量基本滿足國內需求的生物藥品(如干擾素、白介素、乙肝疫苗、細胞生成素等應給予一定的進口保護。對這些藥品,一方面按照國際通用的動物試驗、臨床試驗、生產及銷售規(guī)范標準實行嚴格審批;另一方面,盡可能運用反傾銷、反補貼、進口配額、保障措施等手段加以保護,以避免國外生物藥品大量涌入我國,從而形成對國內生物醫(yī)藥企業(yè)的沖擊。
5.1.3實施進口貿易多元化政策
理論和實踐證明:長期單一地從一國或幾國進口高新技術產品,很容易受制于他人并會造成技術結構靜態(tài)上的不合理和動態(tài)上的不協調。為改變我國僅從日本、美國、德國等少數國家進口生物醫(yī)藥產品的現狀,國家應積極地實行進口貿易多元化的政策,盡可能地從更多的國家或地區(qū)通過多種形式進口生物醫(yī)藥產品或技術,這不僅有利于優(yōu)化生物醫(yī)藥產業(yè)的技術結構,而且有利于打破市場壟斷局面,從而降低產品的進口價格,拓寬技術引進的渠道。
5.2生物醫(yī)藥產品的出口政策
5.2.1對生物醫(yī)藥出口企業(yè)實施研究開發(fā)補貼政策
對出口企業(yè)的研究開發(fā)進行補貼是不受WTO規(guī)則限制的,并且這種補貼具有擴大出口數量的效應。不僅如此,研發(fā)補貼還能提高企業(yè)的創(chuàng)新能力,使企業(yè)有雄厚的資本實力開發(fā)具有自主知識產權的產品,從而提升我國生物醫(yī)藥產品的整體競爭力。因此,我國應加大對生物醫(yī)藥企業(yè)的研究開發(fā)投入。
5.2.2實施出口信息服務政策
目前,我國生物醫(yī)藥企業(yè)在進入國際市場過程中,除遇到資金短缺、競爭激烈等問題外,另一個重要的問題就是企業(yè)獲取國際市場信息能力較弱。因此,在生物醫(yī)藥企業(yè)自身實力不強的情況下,政府應構建一個高效和強有力的服務體系,為生物醫(yī)藥出口企業(yè)提供服務:一是提供發(fā)達國家生物藥品非關稅壁壘方面的信息服務;二是提供專利信息服務;三是提供國外的技術發(fā)展、貿易動態(tài)和其它國際經貿情報等信息服務。
第六章 結論
面對挑戰(zhàn),我們必須依據國際國內生物藥品的貿易形勢,制定積極的出口政策和適度保護的進口政策,以扶持我國生物醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展,增強我國生物醫(yī)藥企業(yè)走入國際市場的競爭能力。
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致謝
本文的研究工作從課題擬訂之初就得到了我的老師精心指導，論文是在老師的悉心關懷下完成的，在論文的研究工作中無不傾注著老師辛勤的汗水和心血。老師的嚴謹治學態(tài)度、淵博的知識、無私的奉獻精神使我深受的啟迪。從尊敬的老師身上，我不僅學到了扎實、寬廣的專業(yè)知識，也學到了做人的道理。在此我要向我的導師致以最衷心的感謝和深深的敬意。
感謝在大學階段給我授課的各位教師們，沒有您們專業(yè)知識的講授，就沒有這篇文章的完成，再次深表謝意!
感謝本論文所借鑒的主要參考著作的專家學者們，您們的著作為我的論文提供了重要的參考價值和理論依據。
感謝學校的教師和領導，是您們對我工作的支持和理解才使我順利地完成學業(yè)，在此謹向您們表示誠摯的謝意!
我還非常感謝大學給我提供的優(yōu)越的學習環(huán)境，書館的大量文獻使我的思路得以開拓，靈感能夠誘發(fā)。
感謝我的家人，是他們?yōu)槲姨峁┝舜罅课镔|上的幫助和精神上的鼓勵。
在論文即將完成之際，我的心情無法平靜，從開始進入課題到論文的順利完成，有多少可敬的師長、同學、朋友給了我無言的幫助，在這里請接受我誠摯的謝意！
感謝在我四年大學學習中幫助過我的老師，是他們讓我在求學的道路中少走了很多彎路。還要感謝那些曾經一起共同奮斗過的朋友，是他們給了我繼續(xù)奮斗的勇氣，讓我走過人生最難忘的四年，想想那些奮斗日子，心中感慨萬千，大學的經歷將成為我永遠的回憶。希望有更多的人理解和支持我，讓我能沖破風浪到達理想的彼岸?？傊?，向所有關心和幫助過我的領導、老師、同學和朋友表示由衷的謝意!
最后對我大學四年的老師表達最真誠的祝福，祝他們身體健康、工作順利，在這里道一聲：辛苦了老師，謝謝你們!
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