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氨芐西林

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氨芐西林Tag內(nèi)容描述:

1、氨芐西林可溶性粉說明書 本品為氨芐西林與無水葡萄糖配置而成。含氨芐西林(C16H19N3O4S)應(yīng)為標示量的90.0%110.0%。【性狀】本品為白色或類白色的粉末。【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?!緳z查】干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(附錄69頁)。其他應(yīng)符。

2、百濟新特藥房資深藥師傾力制作千個藥品專輯安全、有效、合理用藥之恩普洛篇,商品名:恩普洛廠家:陜西香菊藥業(yè)集團有限公司,【恩普洛藥品名稱】通用名稱:氨芐西林丙磺舒膠囊商品名稱:恩普洛英文名稱:AmpicillinandProbenecidCapsules漢語拼音:AnbianxilinBinghuangshuJiaonang,【恩普洛成份】恩普洛為復(fù)方制劑,其組份為:每粒含氨芐西林0.1。

3、高效液相色譜法不能測定的藥物是】高效液相色譜法測定氨芐西林片劑的含量 摘 要:本文采用高校液相測定了氨芐西林片劑中氨芐西林的含量,固定相為:安捷倫Cl8(4.6 mm250 mm,5um),乙腈-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-醋酸-水 (103:50:0.2:850)為流動相,檢測波長為254nm,流速1.0mLmin-1,柱溫:30。氨芐西林在0.11.5mgmL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)。

4、氨芐西林與紅霉素聯(lián)用的體外抑菌實驗研究 目的:研究繁殖期殺菌劑和抑菌劑聯(lián)用的可能性,降低細菌內(nèi)毒素的釋放量,改善臨床感染癥狀。方法:采用微生物井式擴散法,在無菌條件下,用藤黃八疊球菌作菌懸液,氨芐西林、紅霉素標準品為模型藥物,測定兩者合用后的抑菌圈。結(jié)果:兩種抗生素聯(lián)用后的抑菌圈與氨芐西林單用的抑菌圈相當(dāng)(P0.05)。結(jié)論:抑菌劑與繁殖期殺菌劑聯(lián)用并不降低繁殖期殺菌劑的殺菌效能,聯(lián)用時應(yīng)以。

5、流動注射化學(xué)發(fā)光法測定氨芐西林鈉的含量 目的 建立測定氨芐西林鈉新方法。方法 在氫氧化鈉介質(zhì)中,高碘酸鉀氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,氨芐西林鈉顯著增強該體系的發(fā)光,據(jù)此建立了一種簡單、快速測定氨芐西林鈉的流動注射化學(xué)發(fā)光新方法。結(jié)果 在優(yōu)化的試驗條件下,線性范圍為0.0110g/ml,檢出限(3)為3.0ng/ml,對1g/ml氨芐西林鈉進行了11次平行測定,其相對標準偏差為1.4%。結(jié)論 將本法。

6、環(huán)丙沙星與氨芐西林同時靜脈注射應(yīng)注意事項1400字 環(huán)丙沙星 氨芐西林 同時靜脈注射 注意事項 環(huán)丙沙星系自1978年在喹諾酮結(jié)構(gòu)中引入氟原子合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物,作用于細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的A亞單位,干擾細菌DNA轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和重組,導(dǎo)致DNA合成障礙而使細菌死亡,為速效殺菌劑1。氨芐西林為氨基青霉素,為廣譜半合成青霉素類抗生素,阻止細菌的細胞壁合成,激活內(nèi)源性的自溶機制,導(dǎo)致細。

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