第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 1油脂的組成和結(jié)構(gòu) 1 把乙烯通入溴水中 現(xiàn)象是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2 乙酸乙酯在NaOH溶液中能發(fā)生水解反應(yīng) 其化學(xué)方程式為 CH2 CH2 Br2 CH2Br CH2Br CH3COOC2H5 NaOH CH3COONa。
高二化學(xué)Tag內(nèi)容描述:
1、將0.1mol的冰醋酸溶于水配成1L溶液,問題1:溶液中存在哪些微粒?,問題2:醋酸溶液中為什么存在醋酸分子?,問題3:如何是鹽酸溶液,是否存在HCl分子?,問題5:如何證明醋酸溶液中存在醋酸分子?,化合物,純凈物,電解質(zhì),強(qiáng)電解質(zhì),弱電解質(zhì),非電解質(zhì),請(qǐng)用合適的圖示構(gòu)建下列物質(zhì)的關(guān)系,問題4:如何證明醋酸是電解質(zhì)?,問題6:如何證明醋酸是弱電解質(zhì)?,存在電離平衡,改變條件,平衡移動(dòng),問題7:可選擇什么數(shù)據(jù)判斷弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱?談?wù)勛约旱睦碛伞?1、下列說法中正確的是( ) A二氧化硫溶于水能導(dǎo)電,故二氧化 硫?qū)儆陔娊赓|(zhì) B硫酸鋇難溶。
2、第三章 烴的含氧衍生物,章節(jié)測(cè)試,一、選擇題(本題包括18個(gè)小題,每小題3分,共54分),1下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊變紅 B能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水。
3、第二章烴和鹵代烴 2 3 2鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用 溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)條件是 1 水解反應(yīng) 2 消去反應(yīng) 熱身訓(xùn)練 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中 兩反應(yīng) A 碳?xì)滏I斷裂的位置相同B 碳溴鍵斷。
4、第五章烴的含氧衍生物 3 1 1乙醇的組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 必修二曾經(jīng)學(xué)習(xí)了乙醇的性質(zhì) 則下列有關(guān)乙醇敘述正確的是 A 具有酸的通性B 不能在空氣中燃燒C 能夠和Na反應(yīng)生成氫氣D 能夠和NaOH溶液反應(yīng) 乙醇屬于非電解質(zhì) 是中。
5、第二章烴和鹵代烴 2 2 1芳香烴 第一課時(shí) 有機(jī)化合物按照碳架結(jié)構(gòu)是如何分類的 有機(jī)化合物 鏈狀化合物 CH3CH2CH2CH3 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物 CH3CH2Br 有人說我笨 其實(shí)并不笨 脫去竹笠換草帽 化工生產(chǎn)逞英。
6、第二章烴和鹵代烴 2 3 1溴乙烷的水解與消去 寫出下列反應(yīng)方程式 并指明反應(yīng)類型 1 甲烷和氯氣2 苯與溴3 乙烯和溴4 乙炔和氯化氫 取代反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加成反應(yīng) 這些反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的主體是烷 烯 苯 但已經(jīng)不。
7、第二章烴和鹵代烴 2 2 2芳香烴 第二課時(shí) 苯有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 其主要化學(xué)性質(zhì)包含哪些 1 平面結(jié)構(gòu) 分子結(jié)構(gòu)中不存在單 雙鍵 碳與碳之間的鍵是特殊的化學(xué)鍵 2 苯的化學(xué)性質(zhì) 難氧化 易取代 難加成 1 氧化反應(yīng) 燃燒 不能。
8、第三章烴的含氧衍生物 3 1 2醇類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 乙醇的性質(zhì)與斷鍵分析 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn) 第一節(jié)醇酚 第二課時(shí) 1 醇的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分類2 醇的性質(zhì)及遞變規(guī)律 理解醇的性質(zhì)及遞變規(guī)律 1 概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈。
9、第三章烴的含氧衍生物 專題有機(jī)合成 有機(jī)合成的方法1 正合成分析法是從已知的原料入手 找出合成所需要的直接或間接的 逐步推向合成的目標(biāo)化合物 其合成示意圖是 中間體 有機(jī)合成的方法2 逆合成分析法是在設(shè)計(jì)復(fù)雜化。
10、第五章烴的含氧衍生物 3 4 2有機(jī)合成 第二課時(shí) 主要有機(jī)物之間有何轉(zhuǎn)化關(guān)系 生活中的合成材料 你知道是如何合成的嗎 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn) 第四節(jié)有機(jī)合成 第二課時(shí) 逆合成分析法 1 重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型2 有機(jī)推斷。
11、第五章烴的含氧衍生物 3 2 1乙醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 乙醇有哪些主要化學(xué)性質(zhì) 1 與Na反應(yīng)2 取代反應(yīng)3 氧化反應(yīng)a 燃燒b 催化氧化c 使酸性高錳酸鉀溶液4 消去反應(yīng) 醛基是常見的有機(jī)官能團(tuán)之一 不同的官能團(tuán)有不同的性質(zhì) 如乙。
12、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 1油脂的組成和結(jié)構(gòu) 1 把乙烯通入溴水中 現(xiàn)象是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2 乙酸乙酯在NaOH溶液中能發(fā)生水解反應(yīng) 其化學(xué)方程式為 CH2 CH2 Br2 CH2Br CH2Br CH3COOC2H5 NaOH CH3COONa。
13、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 2油脂的性質(zhì) 關(guān)于油脂的敘述中 不正確的是 A 天然油脂沒有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn) 所以天然油脂是混合物B C17H33COOH和C17H31COOH與甘油形成的酯屬于油脂C 油脂和石油都是有機(jī)化合物。
14、第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復(fù)習(xí)基礎(chǔ)篇 1 鑒別苯酚溶液 己烷 己烯 乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體 可選用的最佳試劑是 A 溴水 新制的Cu OH 2B FeCl3溶液 金屬鈉 溴水 石蕊試液C 石蕊試液 溴水D 酸性KMnO4溶液 石蕊試液。
15、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 2 2淀粉和纖維素 下列關(guān)于糖類的敘述正確的是 A 含有C H O三種元素的有機(jī)物叫糖B 糖類物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C 糖類物質(zhì)都有甜味D 糖是多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成多羥基醛或。
16、第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復(fù)習(xí)強(qiáng)化篇 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴 又能氧化生成相應(yīng)的醛的是 A CH3OHB CH2OHCH2CH3C CH3 3COHD CH3 2COHCH2CH3 B 由反應(yīng)規(guī)律可知 A中物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng) C D中的物質(zhì)。
17、第五章烴的含氧衍生物 3 4 1有機(jī)合成 第一課時(shí) 各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì) 加成 聚合 加成 聚合 取代 加成 取代 消去 氧化 氧化 還原 酯化 酸性 水解 生活中的合成材料 你知道是如何合成的嗎 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn)。
18、第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復(fù)習(xí)強(qiáng)化篇 下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A 乙醇 甲苯 硝基苯B 苯 苯酚 己烯C 苯 甲苯 環(huán)己烷D 甲酸 乙醛 乙酸 熱身訓(xùn)練一 C 乙醇 甲苯和硝基苯中 乙醇可以和水互溶 甲苯不和水互溶。