高中化學(xué)競賽大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件

1、第二十五講羧酸,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),1、影響酸性的因素,3、羥基酸的脫水反應(yīng),2、羧酸衍生物的生成,4、羧酸的制備,返回總目錄,第二十四講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、幾種醛酮鑒別試劑所能鑒別的結(jié)構(gòu),2、還原成醇，還原成烴,一、羧酸的化學(xué)性質(zhì) (一) 酸性和影響因素(難點(diǎn)) 二、羧酸的制備 三、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì) 四、-二羰基化合物在合成上的應(yīng)用(重點(diǎn)),第十章 羧酸及其衍生物,羧酸的官能團(tuán)。

2、第二十五講羧酸,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),1、影響酸性的因素,3、羥基酸的脫水反應(yīng),2、羧酸衍生物的生成,4、羧酸的制備,返回總目錄,第二十四講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、幾種醛酮鑒別試劑所能鑒別的結(jié)構(gòu),2、還原成醇，還原成烴,一、羧酸的化學(xué)性質(zhì) (一) 酸性和影響因素(難點(diǎn)) 二、羧酸的制備 三、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì) 四、-二羰基化合物在合成上的應(yīng)用(重點(diǎn)),第十章 羧酸及其衍生物,羧酸的官能團(tuán)。

3、第二講 系統(tǒng)命名基本規(guī)則 和開鏈烴的命名,2、系統(tǒng)命名選主鏈,1、認(rèn)識常見的“基”,3、系統(tǒng)命名為主鏈編號,4、系統(tǒng)命名書寫格式,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),返回總目錄,第一講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、熟練掌握結(jié)構(gòu)簡式、骨架式和鍵線式的書寫,2、有機(jī)反應(yīng)的分類,第二章 有機(jī)化合物的命名,一、 有機(jī)化合物的命名方法概述,1892年日內(nèi)瓦命名法,CCS命名法,1980年有機(jī)化學(xué)命名原則,1931年IUC。

4、第三十四講 雜環(huán)化合物,3、糠醛的制備及特性,1、雜環(huán)化合物的分類和命名,4、吡啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),2、五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),開始講課,本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),5、喹啉與異喹啉,復(fù)習(xí),返回總目錄,第三十三講要點(diǎn)復(fù)習(xí),一、重氮鹽的制備重氮化反應(yīng),注意：1、不能直接用HNO2 2、無機(jī)強(qiáng)酸要稍過量 3、控制低溫050C 4、反應(yīng)終點(diǎn),二、芳香重氮鹽的性質(zhì)及應(yīng)用,1、取代：重氮基被X、H、O。

5、第二十三章 萜類、甾族、生物堿,exit,第一節(jié) 萜類 第二節(jié) 甾族 第三節(jié) 生物堿,本章提綱,一 萜類化合物的生物合成,CH3COOH + CoASH,CoA=Coenzyme(輔酶)A,ATP(三磷酸腺苷),乙酰輔酶A,CO2,HO2CCH2COSCoA,甲羥戊酸（或 3-甲-3,5-二羥戊酸）,還原,水解,丙二酰輔酶A,乙酰乙酰輔酶A,六碳中間體,第一節(jié) 萜類,單萜 兩個異戊二烯單位 C10 倍半萜 三個異戊二烯單位 C15 雙萜 四個異戊二烯單位 C20 三萜 六個異戊二烯單位 C30 四萜 八個異戊二烯單位 C40,二 萜類化合物的分類,從結(jié)構(gòu)上分析，萜類化合物是通過異戊二烯單位頭尾相接形成的，所以根據(jù)組成。

6、第八講對映異構(gòu),2、能產(chǎn)生對映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu),1、旋光概念,4、手性碳和對映異構(gòu)體的關(guān)系,3、菲舍爾投影式的應(yīng)用,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),返回總目錄,第七講要點(diǎn)復(fù)習(xí),2、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象(注意a鍵和e鍵的位置) 。,1、用紐曼投影式表達(dá)簡單結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢構(gòu)象和最不穩(wěn)定構(gòu)象。,例如： CH3CH2CH(CH3)CHBr2,例如：反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷,1、什么是對映異構(gòu)？ 2。

7、第八章 芳 烴,exit,主要內(nèi)容 第一節(jié) 苯及其同系物 第二節(jié) 多環(huán)芳烴和非苯芳烴,第一階段：從植物膠中取得的具有芳香 氣味的物質(zhì)稱為芳香化合物。 第二階段：將苯和含有苯環(huán)的化合物稱 為芳香化合物。 第三階段：將具有芳香特性的化合物稱 為芳香化合物。,芳香性的概念和芳香化合物的定義,1 C/H的比例高。 2 具有平面和接近平面的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 3 鍵長接近平均化。 在核磁共振譜中。

8、第九講 習(xí)題討論(01-08),2、含芳環(huán)、脂環(huán)的命名,1、幾種命名的概念綜合,4、脂環(huán)烴順反異構(gòu)體的命名,5、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),3、橋環(huán)和螺環(huán)的命名,6、 根據(jù)R/S寫出菲舍爾投影式,返回總目錄,第八講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、根據(jù)菲舍爾投影式命名R/S d在豎鍵：abc順時(shí)針R；逆時(shí)針S d在橫鍵：abc順時(shí)針S；逆時(shí)針R,2、根據(jù)R/S命名，寫出菲舍爾投影式 書寫原則： C。

9、第九講 習(xí)題討論(01-08),2、含芳環(huán)、脂環(huán)的命名,1、幾種命名的概念綜合,4、脂環(huán)烴順反異構(gòu)體的命名,5、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),3、橋環(huán)和螺環(huán)的命名,6、 根據(jù)R/S寫出菲舍爾投影式,返回總目錄,第八講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、根據(jù)菲舍爾投影式命名R/S d在豎鍵：abc順時(shí)針R；逆時(shí)針S d在橫鍵：abc順時(shí)針S；逆時(shí)針R,2、根據(jù)R/S命名，寫出菲舍爾投影式 書寫原則： C。

10、一 預(yù)備知識,1. 電子效應(yīng),誘導(dǎo)效應(yīng),定義：因分子中原子或基團(tuán)的極性（電負(fù)性）不同而引起成鍵電子云沿著原子鏈向某一方向移動的效應(yīng)稱為誘導(dǎo)效應(yīng)。,特 點(diǎn) *沿原子鏈傳遞。 *很快減弱（三個原子）, +, +,+,-,比較標(biāo)準(zhǔn)：以H為標(biāo)準(zhǔn),常見的吸電子基團(tuán)（吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)用-I表示）,NO2 CN F Cl Br I CC OCH3 OH C6H5 C=C H,常見的給電子基團(tuán)（給電子誘導(dǎo)效應(yīng)用。

11、2020/9/5,第二章 烷烴和環(huán)烷烴,烴,鏈烴 （脂肪烴）,環(huán)烴,飽和鏈烴（烷烴）,不飽和鏈烴（烯烴和炔烴）,脂環(huán)烴,芳香烴,飽和脂環(huán)烴環(huán)烷烴,不飽和脂環(huán)烴環(huán)烯烴,2020/9/5,第一節(jié) 烷烴,一、烷烴的同系物和分子通式 二、構(gòu)造異構(gòu) 三、飽和碳原子和氫原子的分類 四、命名 五、結(jié)構(gòu) 六、物理性質(zhì) 七、化學(xué)性質(zhì)（一）氧化和燃燒；（二）熱裂反應(yīng)；（三）鹵代反應(yīng) 八、烷烴鹵代反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。

12、第二十章有機(jī)合成 exit 第一節(jié)合成的目的和要求第二節(jié)有機(jī)化合物的合成第三節(jié)天然產(chǎn)物的合成 本章提綱 第一節(jié)合成的目的和要求 通過一定的反應(yīng) 使原來分子中某一個或幾個化學(xué)鍵斷裂 同時(shí)形成一個或幾個新的化學(xué)鍵 從而使分子發(fā)生轉(zhuǎn)變或?qū)讉€小分子連接起來 1合成的步驟越少越好 2每步的產(chǎn)率越高越好 3原料越便宜越好 一合成的目的 二合成的要求 三有機(jī)合成的主要手段 1官能團(tuán)的引入 2官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換 3碳。

13、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本問題 Understanding Organic Reaction,本章的主要內(nèi)容,熱力學(xué) Thermodynamics與反應(yīng)方向 動力學(xué) Kinetics與反應(yīng)活性、選擇性 反應(yīng)機(jī)制 Reaction Mechanism 反應(yīng)活潑中間體 Active Intermediates 有機(jī)反應(yīng)機(jī)制的研究方法,Reaction Coordinate Diagrams反應(yīng)坐標(biāo)圖或反應(yīng)勢能。

14、第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識有機(jī)化學(xué) 一 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1 有機(jī)化學(xué) 1 定義 以 為研究對象的學(xué)科 2 研究范圍 包括有機(jī)化合物的 以及有關(guān)理論和方法學(xué)等 有機(jī)化合物 來源 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 合成 應(yīng)用 2 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展 酒 醋 尿素 有機(jī)化合物 官能團(tuán) 逆推法 二 有機(jī)化合物的分類1 有機(jī)化合物的三種分類方法 1 根據(jù)組成中是否有碳 氫以外的元素 分為 和 2 根據(jù)分子中碳骨架的形狀。

15、第十三章羰基化合物的親核加成和取代反應(yīng)Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonyl Compounds,本章主要內(nèi)容,一、羰基的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)特性 二、羰基的親核加成 1. 概述 2. 含O, S親核試劑 3. 含N親核試劑 4. 含C親核試劑 5. a, b 不飽和羰基的親核加成 三、羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng),一、羰基的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)。

16、1,第十七章 胺,2,胺類廣泛地存在于生物界，具有極其重要的生理作用。,絕大多數(shù)的藥物含有胺的官能團(tuán)-氨基。,蛋白質(zhì)、核酸、許多激素、抗生素和生物堿都含有氨基，是胺的復(fù)雜的衍生物。學(xué)習(xí)胺的性質(zhì)和合成方法是學(xué)習(xí)和研究這些復(fù)雜天然化合物的基礎(chǔ)。,3,本章講授提要,第一節(jié)：分類、結(jié)構(gòu)與命名 第二節(jié)：胺的物理性質(zhì)與光譜性質(zhì) 第三節(jié)：胺的制備 第四節(jié)：胺的化學(xué)性質(zhì) 第五節(jié)：芳香重氮鹽的制備及其在合成。

17、Chapter 20: Carboxylic Acid Derivatives,OH bad leaving group,What is the relative reactivity of these carboxylic acid derivatives?,Most reactive,Least reactive,L to the right, when acting as Nu, displ。

18、第十五章縮合反應(yīng) exit 第一節(jié)曼尼期反應(yīng) 氨甲基化反應(yīng)第二節(jié)麥克爾加成反應(yīng)第三節(jié)魯賓遜縮環(huán)反應(yīng)第四節(jié)魏悌息反應(yīng)和魏悌息 霍納爾反應(yīng)第五節(jié)浦爾金反應(yīng)和腦文格反應(yīng)第六節(jié)達(dá)參反應(yīng)第七節(jié)安息香縮合反應(yīng)和二苯乙醇酮重排 本章提綱 縮合反應(yīng) 分子間或分子內(nèi)不相連接的兩個碳原子連接起來形成新的碳碳鍵 成為新的化合物 同時(shí)往往有比較簡單的無機(jī)或有機(jī)小分子化合物生成 這樣的反應(yīng)統(tǒng)稱為縮合反應(yīng) 第一節(jié)曼尼期反應(yīng)。

19、1,第一章 緒論,2,第一節(jié) 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué),一、有機(jī)化合物的定義與特征,1、定義 1806年：瑞典伯齊利烏斯（J.Berzeliuus ） 有機(jī)化學(xué)是植物物質(zhì)及動物物質(zhì)的化學(xué), 或是在生命力影響下所制成的物質(zhì)的化學(xué).,3,第一節(jié)、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué),第一章 緒 論,第二節(jié)、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論,第三節(jié)、有機(jī)化學(xué)中的誘導(dǎo)效應(yīng),第四節(jié)、研究有機(jī)化合物的一般步驟,第五節(jié)、有機(jī)化合物的分類,4。